Sviluppo e Morfologia degli Oxyrhynchi. 549 



Prescindendo dall' opinione sul modo di formazione di questi 

 elementi indipendentemente dai nuclei di segmentazione, opinione 

 sostenuta da Lankester nelF uovo dei Cefalopodi e che non ha ri- 

 cevuto un' effettiva conferma, Balfour nel suo trattato di Embrio- 

 logia ammette come probabile che non tutti i nuclei esistenti nel vi- 

 tello e provenienti dalla divisione del primo nucleo di segmentazione 

 prendano parte alla formazione del blastoderma, ma che qualcuno 

 resti neir interno del vitello per formare il nucleo delle sfere vi- 

 telline. 



Nusbaumi nella Mysis ammette invece che le cellule vitelline 

 si formano esclusivamente da quel cumulo di cellule esistente in cor- 

 rispondenza del disco germinale e che migrano nel vitello. Esse 

 non hanno secondo l'autore alcuna importanza nella formazione 

 dell' entoderma, ma il loro ufficio esclusivo è quello di digerire il 

 vitello. Egli quindi le considera come degli elementi ento-meso- 

 dermici rudimentali (?) i quali avrebbero la proprietà dei fagociti, 

 donde il nome di vitellofaghe (pag. 161). 



Qualunque possa essere il valore delle osservazioni fatte dai 

 diversi autori sulF apparizione precoce delle cellule vitelline e l'im- 

 portanza che avrebbero questi elementi negli Insetti, egli è certo 

 che nella Maja nessun elemento comparabile a quelli sovracitati si 

 trova durante il periodo della segmentazione. Nello stadio di peri- 

 morula e periblastula tutti i nuclei vitellini e provenienti dal 

 primo nucleo di segmentazione si trovano alla periferia: nessun 

 nucleo persiste nell' interno che non pigli parte alla formazione del 

 blastoderma. Invece tutti gli elementi cellulari che sono nell' interno 

 del vitello dopo i primi cambiamenti avvenuti nel blastoderma pro- 

 vengono dal disco germinale. 



Quale è il destino ulteriore di queste cellule? 



Come ho già detto di sopra, esse, distaccandosi dal fondo della 

 gastrula, assumono un carattere ameboide e sono provviste di pro- 

 lungamenti radiari (fìg. 95 e 96), coi quali migrano nell' interno della 

 massa vitellina. Nello stadio F, queste cellule coi loro prolungamenti 

 formano una rete triangolare (fig. 95) ; nello stadio G, le maglie di 

 questa rete, divenute più larghe (fig. 96), limitano uno spazio quasi 

 circolare, e nello stadio I (fig. 98), quasi tutte queste cellule sono già 

 pervenute alla periferia e si trovano al disotto del blastoderma. Nello 



1 NuSBAUM, J., L'embryologie de 3Iysis chameleo (Thompson), in: Ardi. 

 Z. Expér. (2) Tome 5 1887. 



