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unter Vermehrung seiner Zellen zu einer immer tieferen Rinne (Fig. 23c, 25 b), in welche die Entoblast- 

 und Mesoblastzellen versinken (Fig. 27, 28 c). 



Der ganze Vorgang läßt sich sonach dahin zusammenfassen, daß die Entomesoblastplatte gegenüber 

 allen Zellen, an die sie angrenzt, den einschichtigen Anschluß aufgiebt, um in die Furchungshöhle zu 

 gleiten, worauf die Ränder über der versenkten Platte allmählich zusammenschließen. Daß dieser Gastru- 

 lationsmodus als „Epibolie" bezeichnet werden muß, ist zweifellos, und wenn zur Strassen sich gegen 

 diese von mir gebrauchte Bezeichnung wendet und es für richtiger hält (p. 68), den Vorgang als Invagi- 

 nation aufzufassen, so beruht dies wohl nur darauf, daß er unter Gastrulation etwas ganz anderes 

 versteht als ich. Nach zur Strassen ist nämlich auf einem Stadium, wie ich es in Fig. 22 gezeichnet 

 habe, die Gastrulation im wesentlichen beendigt. Nach meiner Auffassung kann man dieses Stadium wohl 

 als eine beginnende Gastrula ansehen; unter „Gastrulation" aber verstehe ich — und ich denke 

 hiermit die allgemeine Auffassung zu vertreten — den Prozeß, durch welchen gewisse Zellen, die dadurch 

 zu Ento-, bezw. Mesoblastzellen werden, ins Innere verlagert und von den zurückbleibenden, nun als Ekto- 

 blastzellen zu bezeichnenden, umschlossen werden. Dieser Vorgang beruht aber bei Ascaris, wie auch aus 

 ZUR Strassen's Angaben hervorgeht, nicht auf einer Invagination, sondern darauf, daß die Zellen, welche 

 die Entomesoblastplatte umgeben, an ihr und über ihr hinweggleiten. 



V. Der Vorgang der Chromatindiminution. 



Zur richtigen Würdigung des Diminutionsvorganges ist es notwendig, zunächst die Beschaffenheit 

 und Teilungsart der ursprünglichen bandförmigen Chromosomen, wie sie in der ersten Furchungsspindel 

 und weiterhin bei den Teilungen aller Stammzellen vorliegen, ins Auge zu fassen. Ich will ein solches 

 Chromosom kurz als generatives bezeichnen, im Gegensatz zu den somatischen Chromosomen, die 

 durch den Zerfall des mittleren Teiles des Bandes entstehen. 



Das generative Chromosom des befruchteten Eies und der Stammzellen ist ein Gebilde, dessen 

 Querschnitt nicht überall gleichwertig ist; vielmehr verhalten sich die beiden Enden schon in ihren 

 Dimensionen anders als die Mitte. Sie sind angeschwollen, oft so stark, daß man sie als keulenförmig 

 bezeichnen kann. Ich verweise hierzu auf meine frühere Darstellung (6). Allerdings muß bemerkt werden, 

 daß bei verschiedenen Individuen diese Anschwellungen in sehr verschiedener Stärke ausgebildet sein 

 können, und da hierfür kaum die Konservierung verantwortlich gemacht werden kann, wird man von 

 individuellen Variationen sprechen müssen ; vielleicht handelt es sich um Kontraktionsunterschiede. 



Es ist beachtenswert, daß diese Differenz zwischen der Mitte und den Enden an den Chromosomen 

 der Ovogonien und Ovocyten, desgleichen in der Spermatogenese nicht hervortritt. Erst an den Chromo- 

 somen der ersten Furchungsspindel wird sie nachweisbar. 



Die Diminution, die aufs engste an diese Ausbildung anknüpft, läßt kaum einen Zweifel, daß jedes 

 Chromosom verschieden wertige Bestandteile enthält: in der Mitte andere als in den Enden. Eine 

 weitere Stütze erhält diese Auffassung durch die eigentümliche Beschaffenheit der ruhenden Kerne, die aus 

 solchen Chromosomen ihre Entstehung nehmen. Auch diese Verhältnisse habe ich früher (6) ausführlich 

 erörtert. Die Chromosomenenden bewahren dauernd ihre Selbständigkeit, sie bleiben in den charakteristischen 

 Kernfortsätzen kenntlich, deren in t3'pischen Fällen so viele vorhanden sind als Schleifenenden. Bei der 

 Vorbereitung zur nächsten Teilung geht dann aus jedem Kernfortsatz wieder ein Schleifenende hervor, 

 wobei es als fast sicher bezeichnet werden kann, daß nicht nur je zwei früher verbundene Enden wieder in 



