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anderen zusammenstößt, gerade am schmächtigsten (vergl. vom Rath's Fig. 7). Und da der symmetrische 

 Bau der Chromosomen so charakteristisch und bei der Diminution so wichtig ist, so würden die Fälle 

 VOM Rath's eine wesentliche Abweichung von dem normalen Verhalten bedeuten. 



Betrachtet man nun die sehr schematischen Bilder, die dieser Autor veröffentlicht hat, so sehen die 

 angeblich doppelwertigen Chromosomen genau so aus, wie sonst einfache. Denn was vom Rath für seine 

 heterotype Teilung als specilisch ansieht: die Stellung der Chromosomen in seiner Fig. 7 und die knopf- 

 förmigen Anschwellungen an den noch vereinigten Enden der Schwesterfäden, ist es keineswegs. Bei jeder 

 Teilung können die winkelig gebogenen Chromosomen vor Ausbildung der Aequatorialplatte so liegen, daß 

 der eine Schenkel dem einen, der andere dem anderen Pol zugekehrt ist, und bezüglich des zweiten Punktes 

 sei nur auf Fig. 18 und 19 bei Herla hingewiesen, welche Bilder beweisen, daß jene knopfartigen An- 

 schwellungen an sicher einwertigen Chromosomen vorkommen. Ich halte es demnach für kaum zweifelhaft, 

 daß wir in allen Bildern vom Rath's zwei typische einwertige Chromosomen vor uns haben. 

 Daß es nur zwei sind, ist wahrscheinlich so zu erklären, daß dem Autor Schnitte vorgelegen haben, wo 

 die beiden anderen weggeschnitten waren, was natürlich oft vorkommt, oder daß er Eier von univalens 

 für solche von bivalens gehalten hat, was ich selbst angesichts seiner Abbildungen nicht für völlig aus- 

 geschlossen halte. 



Wenn ich nunmehr zur Betrachtung des Diminutionsvorganges übergehe, so bemerke ich vor 

 allem, daß eine genaue Feststellung des Verlaufes nur bei jener Diminution möglich ist, 

 die sich in der Zelle AB vollzieht. Denn sowohl bei der so häutig vorkommenden verspäteten 

 Somatisierung des primären Ektoblastes (in den Tochterzellen von AJB) als auch in allen späteren Ursoma- 

 zellen geht die Abstoßung von Chromatin und die Umformung des zurückbleibenden Restes schon während 

 der Vorbereitung des Kernes zur Teilung von statten, auf einem Stadium, wo sich die einzelnen 

 Schleifen noch nicht verfolgen lassen. Nur bei der Diminution in der Zelle AB erfolgt der Zerfall erst, 

 nachdem die schleifenförmigen Chromosomen bereits zur Aequatorialplatte angeordnet sind; nur hier also 

 läßt sich das Verhältnis der einzelnen Stücke zu der ursprünglichen Schleife genau bestimmen. Ich halte 

 mich deshalb bei der folgenden Darstellung zunächst lediglich an die Vorgänge, die sich in der Zelle AB 

 beobachten lassen. 



Die ersten unzweifelhaften Unterbrechungen des färbbaren Chromosomenbestandteiles, die ich 

 gefunden habe, sind in Fig. i (Taf I) und 38 (Taf VI) wiedergegeben. Die beiden Fälle lehren, in 

 wie variabler Weise der Vorgang beginnen kann. Das erstere Bild ist schon p. 391 genauer besprochen 

 worden ; das andere zeigt in höchst regelmäßiger Weise die verdickten Enden eines jeden Chromosoms 

 abgetrennt und daneben aus dem dünnen Bereich jederseits noch ein kleines Korn zur Selbständigkeit 

 gelangt, welches wahrscheinlich als ein somatisches Chromosom anzusehen ist. Denn wenn auch bei der 

 Varietät bivalens die abgestoßenen Enden nicht selten von Anfang an in kleinere Stücke zerfallen, von denen 

 einzelne die somatischen Chromosomen nur wenig an Größe übertreffen, so habe ich doch bei univalens 

 einen solchen frühzeitigen Zerfall des zur Auflösung bestimmten Chromatins niemals beobachtet. 



Andere — spätere — Stadien zeigen dann den mittleren Abschnitt des Bandes in immer mehr Stücke 

 zerlegt, bis deren Länge den Querdurchmesser nicht mehr übertrifft. Diese bei polarer Ansicht der Spindel 

 annähernd kreisförmig erscheinenden Stücke sind die somatischen Chromosomen. In Fig. 2b (Taf I) 



