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Bildern, wie dem der Fig. 35 (Taf. VI), wo — bei bivahns — die Spalthälften der Schleifenenden ihrerseits 

 wieder in mehrere Segmente zerfallen erscheinen. Obgleich zwischen diesen ein Zusammenhang nicht nach- 

 weisbar ist, muß doch aus der Stellung dieser Stücke zu einander geschlossen werden, daß achromatische 

 Brücken zwischen ihnen bestehen, so daß jedes distal gelegene von dem benachbarten proximalen nach- 

 gezogen wird. Ganz ebenso mögen die Spalthälften der nicht weiter zerfallenen Schleifenenden durch ihre 

 noch nicht völlig gelöste Verbindung mit den somatischen Chromosomen bei deren Bewegung auseinander- 

 gezogen und mehr oder weniger weit gegen die Pole bewegt werden. 



Andererseits konnte ich in vielen Fällen mit Sicherheit feststellen, daß sich Spindelfasem an die 

 Diminutionsstücke anheften ; hier werden ihre Spalthälften also in gleicher Weise bewegt, wie die Schwester- 

 stücke normaler Chromosomen. 



Je nach der Festigkeit, mit der die Spalthälften aneinander haften, und je nach der verschiedenen 

 Ausbildung der besprochenen Verbindungen, besonders auch in Abhängigkeit davon, ob nach dem einen 

 Pol eine festere Anheftung besteht als nach dem anderen, müssen die mannigfaltigsten Variationen auftreten, 

 wie deren einige auf Tafel I und VI dargestellt sind. 



Damit hätten wir die specifischen Erscheinungen bei der ersten Diminution, soweit dieselbe 

 in der Zelle AB vor sich geht, kennen gelernt. Alle übrigen, mag es sich nun um die auf die Tochter- 

 zellen von AB verschobene erste Diminution oder um diejenigen in den späteren Ursomazellen handeln, 

 sind dadurch abweichend, daß die Aequatorialplatte zwar auch die gleichen kleinen somatischen Chromo- 

 somen und die großen abgestoßenen Stücke aufweist, daß aber die charakteristische Gruppierung zu zwei 

 (bezw. vier) einreihigen Fäden nicht besteht. Vielmehr liegen alle somatischen Chromosomen gleichmäßig 

 verteilt in einer ungefähr kreisförmigen Platte, die von den Diminutionsstücken in verschiedener Weise 

 umgeben wird (vergl. Fig. 42, Taf. VI; Fig. 14, Taf. II; Fig. 22 und 23, Taf IV). Diese Kon- 

 figuration erklärt sich daraus, daß hier die Sonderung des Chromatins in diejenigen Teile, die dem Kern 

 verbleiben, und diejenigen, die ausgestoßen werden sollen, nicht erst im Stadium der Aequatorialplatte, 

 sondern bereits im bläschenförmigen Kern vor sich geht, wie aus Fig. 9 (Taf I) ersichtlich ist. Während 

 im Kern der Stammzelle P^ die 2 generativen Chromosomen als kontinuierliche Fäden zu verfolgen sind, 

 finden sich im Kern der ungefähr im gleichen Stadium befindlichen Ursomazelle EMSt kleine, noch unregel- 

 mäßige Chromatinstückchen — die in Bildung begriffenen somatischen Chromosomen — und die vier selb- 

 ständigen Schleifenenden. Hier sind also, ehe die Wirkung der beiden Sphären auf das Chromatin beginnt, 

 die einzelnen Stücke vollständig voneinander isoliert, jedes wird für sich in den Aequator befördert. Auch 

 die Diminutionsstücke werden sehr häufig, und zwar an ihrem proximalen Ende, von Spindelfasern besetzt 

 und in eine äquatoriale Lage gebracht (vergl. Fig. 42 a, Taf. VI). Erwähnenswert ist hierbei der Umstand, 

 daß die somatischen Chromosomen stets central liegen, während die Diminutionsstücke eine periphere 

 Lage einnehmen. Es mag dies zum Teil daher rühren, daß sie schon von Anfang an eine mehr periphere 

 Lage haben ; auch ließe sich denken, daß sie als große und jedenfalls schwerer bewegliche Stücke erst 

 spät im Aequator anlangen, nachdem der centrale Bereich bereits von den somatischen Chromosomen besetzt 

 ist. Fälle, wie der in Fig. na (Taf I) gezeichnete, dürften hierfür sprechen. Sehr gewöhnlich strecken sich die 

 im Aequator angelangten Schleifenenden, nachdem sie vorher gekrümmt waren, ganz gerade und stellen 

 sich mit ihrer Längsrichtung in die Aequatorialplatte ein (vergl. Fig. na). Eine Längsspaltung habe 

 ich niemals an ihnen wahrgenommen. Dagegen kommt Zerfall in mehrere Stücke als Anfang der 



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