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Degeneration, bei univalens selten (Fig. 42, Taf. VI), bei bivalens dagegen fast immer vor, wie aus den 

 Abbildungen von Herla (15, PI. XIX) zu ersehen ist. Diese oft sehr zahlreichen Diminutionskörner 

 bleiben dann als ein unregelmäßiger Ring im Aequator liegen, während die aus den somatischen Chromo- 

 somen entstandenen Tochterplatten auseinanderrücken. Da nun aber die Diminutionskörner oder wenigstens 

 ein Teil derselben gleichfalls von Spindelfasern besetzt sind, müssen diese Fädchen, wenn die Pole aus- 

 einanderweichen, gedehnt werden. Doch kann diese Dehnung oifenbar einen gewissen Grad nicht über- 

 schreiten, und es tritt dann etwas anderes ein: erstens Annäherung der Diminutionskörner an die Spindel- 

 achse, zweitens entweder eine Verlängerung der Diminutionskörner, unter Umständen bis zum Durchreißen, 

 ■oder ein Zerreißen, bezw. einseitiges Ablösen der Zugfasern. Das Detail dieser Vorgänge ist sehr schwer 

 zu ermitteln. Die Annäherung der Diminutionskörner an die Spindelachse zwar ist leicht festzustellen, aber 

 was dann weiter geschieht, läßt sich bei ihrer dichten Häufung nicht klar verfolgen. Sicher zu konstatieren 

 ist, daß einzelne Stücke nach der einen oder anderen Richtung aus ihrer äquatorialen Lage herausrücken, 

 wobei stets das nachfolgende Ende sich zu einer feinen Spitze auszieht. Vielleicht hängt dieser Vorgang 

 bereits mit der Rückbildung der Spindelfasern zusammen, die wohl nicht auf beiden Seiten genau parallel 

 geht, so daß die eine Seite das Uebergewicht erhält. In einigen Fällen konnte ich mit Sicherheit eine 

 Dehnung der Diminutionskörner und Durchschnürung derselben beobachten. In den Endstadien macht sich 

 mehr und mehr eine Krümmung oder Bewegung der dem Aequator zugekehrten Teile nach der Spindel- 

 achse bemerkbar, was wohl mit der Einschnürung des Zellkörpers zusammenhängt (vergl. die Figuren von 

 Herla). Es entspricht diese Konfiguration der Einschnürung der Verbindungsfasern. Zur Zeit, wo die 

 somatischen Chromosomen zur Bildung des ruhenden Kernes schreiten, ist in der Regel der Aequator, 

 d. h. die nun gebildete Trennungsfläche zwischen den beiden Tochterzellen, von Diminutionsstücken frei ; 

 sie sind auf die beiden Zellen in höchst variabler Weise verteilt, unter Umständen ganz regelmäßig, so daß 

 jede Zelle ungefähr die Hälfte erhalten hat, aber in seltenen Fällen auch so, daß alle in die eine Zelle zu 

 liegen kommen. 



Aus einer Vergleichung der eben besprochenen Diminutionserscheinungen mit denen in der Zelle 

 AB ergiebt sich, daß die Diminution und die damit Hand in Hand gehende Bildung der 

 kleinen somatischen Chromosomen nicht an eine bestimmte Phase des Kernes geknüpft 

 ist, sondern daß sie in verschiedenen Zuständen des Kerns, ja ich möchte glauben, in jedem eintreten 

 kann. Nur ist sie in den Fällen, wo sie im ruhenden Kern beginnt, nicht sogleich zu erkennen, da hier 

 das Chromatin überhaupt nicht in Gestalt von bestimmten Elementen nachweisbar ist. Bilder, wie das der 

 Fig. 41 (Taf. VI), brachten mich anfangs zu der Annahme, daß auch im Ruhezustand des Kerns eine 

 Abstoßung der Schleifenenden, d. h. des in den Kernfortsätzen enthaltenen Chromatins stattfinden könne. 

 Das ist jedoch nicht der Fall. Auch wenn sich die Differenzierung schon im intakten Kernbläschen voll- 

 zieht, wird dadurch an dem Verhalten des Kerns im Ganzen nichts geändert; erst bei der Kernauflösung 

 werden die Schleifenenden isoliert. Merkwürdig nun ist es — und darin liegt die Erklärung für das Bild 

 der Fig. 41 — daß die Diminution an verschiedenen Chromosomen der gleichen Zelle, ja 

 an den beiden Enden eines und desselben Chromosoms zu verschiedenen Zeiten 

 eintreten kann. Als ein Anfangsstadium dieser Art dürfte das der Fig. 34 (Taf. VI) zu betrachten 

 sein, wo auf der einen Seite ein Schleifenende, auf der anderen zwei der Tochterplatte direkt angefügt 

 sind, während die anderen den Zusammenhang verloren haben. Aus dieser Konfiguration gehen Kerne 

 hervor, wie die der Fig. 41; und zwar hatte in diesem Fall offenbar jederseits ein Schleifenende den 

 Zusammenhang mit den somatischen Chromosomen bewahrt, jeder Kern besitzt dementsprechend einen 

 fingerförmigen Fortsatz. Die Reste der abgestoßenen Schleifenenden sind als Körner im Protoplasma der 



