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Urenkelzellen nicht unbeträchtliche Reste vorhanden sein. Neben der beschriebenen Art der Resorption 

 konnte ich mehrmals auch den von Herla geschilderten Modus beobachten, bei dem die einzelnen 

 Diminutionsbrocken zu größeren vakuolisierten Klumpen zusammenfließen, die durch eine Art von körnigem 

 Zerfall sich in feinste Stäubchen auflösen und so verschwinden. 



Wenden wir uns nun zu der Bedeutung der Diminution, so habe ich dieselbe schon durch 

 die ganze Art meiner Darstellung dahin näher bestimmt, daß Teile, die den generativen Zellen erhalten 

 bleiben, in den somatischen zu Grunde gehen, da sie off"enbar in diesen nicht gebraucht werden. Immerhin 

 wird es am Platze sein, hier die Frage aufzuwerfen, ob der Vorgang nicht gerade die umgekehrte Bedeutung 

 haben könnte, nämhch die, daß das Protoplasma der Somazellen Teile des Kerns in sich 

 aufnimmt, um dadurch bestimmte Eigenschaften zu erlangen; daß diese Teile durch 

 ihren Uebergang ins Protoplasma gewissermaßen aktiviert werden, während sie in 

 den generativen Zellen in einem latenten Zustand verharren. Der ganze Verlauf spricht 

 jedoch mit aller Entschiedenheit gegen diese Annahme. Vor allem wäre der Zeitpunkt der Diminution der 

 schlechtest gewählte. Denn er fällt kurz vor die Teilung, so daß die Mutterzelle selbst nicht mehr Zeit 

 hat, das erhaltene Chromatin zu verarbeiten, sondern dieser Prozeß erst in den Tochterzellen beginnen 

 kann. Unter diesen Umständen müßte man Einrichtungen erwarten, welche eine gleichmäßige oder 

 wenigstens gesetzmäßige Verteilung der Diminutionsstücke auf die Tochterzellen garantieren. Solche Ein- 

 richtungen bestehen, wie oben gezeigt wurde, nicht. Bald werden die abgestoßenen Schleifenenden in so 

 regelmäßiger Weise halbiert und verteilt, wie echte Chromosomen, bald gelangen sie zum größten Teil, ja 

 unter Umständen alle in die eine Tochterzelle. Dazu kommt noch, daß — bei hivalens als Regel — auch in den 

 Tochterzellen die Diminutionskörner noch nicht völlig verarbeitet, sondern bei der Teilung dieser Zellen 

 nochmals ganz zufällig in die eine oder die andere Tochterzelle geführt werden. Ja schließlich kommt es 

 bei den letzten Diminutionen (vergl. Fig. 26, Taf. IV und Fig. 30, Taf. V) nicht selten vor, daß das 

 abgestoßene Chromatin zwischen die Zellen zu liegen kommt und also deren Qualität überhaupt nicht 

 beeinflussen kann. Zieht man noch die Variabilität bei der Auflösung der Diminutionsstücke in Betracht, 

 so wird man sagen dürfen: der Prozeß, der mit Rücksicht auf die Kerne mit der größten Gesetzmäßigkeit 

 verläuft, zeigt in Beziehung der Diminutionsstücke zum Protoplasma volle Gesetzlosigkeit. Daraus wird 

 man aber schließen müssen, daß nicht das Protoplasma etwas gewinnen, sondern der Kern 

 sich gewisser Bestandteile entledigen will. 



Dies führt mich auf eine Nebenfrage, die ich freilich, obwohl sie der Beobachtung zugänglich wäre, 

 nur aufwerfen, nicht beanworten kann. Ich habe in Uebereinstimmung mit allen Untersuchen! der Nema- 

 toden-Entwickelung die beiden großkernigen Zellen, die im Embryo zuletzt übrig bleiben, als Urge- 

 geschlechtszellen bezeichnet, und es unterliegt ja auch nach dem, was wir über die weitere 

 Entwickelung einzelner Nematoden wissen, keinem Zweifel, daß aus ihnen die Geschlechtsdrüsen hervor- 

 gehen. Unbekannt dagegen ist, ob die beiden Zellen nur Sexualzellen oder daneben auch die Wandungen 

 der Genitalröhren liefern. Ist das letztere der Fall, so müßte man wohl erwarten, daß bei dieser 

 weiteren Entwickelung noch neue Diminutionen auftreten, und die beiden Zellen, welche die Anlage der 

 Geschlechtsdrüsen repräsentieren, könnten, streng genommen, auf den Namen „Urgeschlechtsz eilen" 

 noch keinen Anspruch machen. Ich habe versucht, diese Frage zu beantworten, indem ich einem zum 

 Schlachten bestimmten Pferd 4 Wochen lang ausgebildete Embryonen von Ascaris megalocephala auf Brot 

 zu fressen gab. Die Fütterung blieb jedoch erfolglos. 



