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Karmin und Hämatoxylin besitzt. Die abgestoßenen Chromatinbrocken verhalten sich fast ebenso wie in 

 Fig. 5. — In den Schwesterzellen S^ und P^ ist es noch nicht zur Bildung von Kembläschen gekommen ; 

 in jeder Zelle finden sich noch die beiden Tochterschleifen, und die gegenseitige Lagerung dieser beiden 

 Chromatingruppen läßt keinen Zweifel, daß die bereits ziemlich deutliche Schiefstellung des Längsbalkens 

 der T-Figur fast ausschließlich auf einer Bewegung der Zelle Pj beruht, wogegen S^ ihre Lage kaum 

 verändert. 



Fig. 7. Hier ist die Drehung des Längsbalkens bereits so weit vorgeschritten, daß P., eine kleine 

 Strecke weit mit B in Berührung getreten ist. In allen 4 Zellen zeigen sich ruhende Kerne, die jedoch 

 noch nicht ihre volle Größe erreicht haben. Die beiden Schwesterkerne in A und B sind von den beiden 

 Schwesterkernen in P, und EMSt aufs schärfste unterschieden, so daß auf diesem wie auf allen folgenden 

 Stadien eine Verwechselung der beiderlei Kernformen unmöglich ist. 



Der Unterschied beruht darauf, daß in die Bildung der Kerne von P^ und EMSt die Schleifenenden 

 eingegangen sind, die den Kernen der beiden anderen Zellen fehlen. Wie ich früher (6, Kap. VI) für die 

 Kerne der beiden primären Furchungszellen eingehend dargelegt habe, bedingen die Schleifenenden Aus- 

 sackungen der Kernvakuole derart, daß in typischen Fällen jedes Schleifenende in einen besonderen band- 

 schuhfingerartigen Blindsack zu liegen kommt. Die Kerne von P^ und EMSt (Fig. 7 und 8) besitzen genau 

 dieselbe Form ; den Kernen von A und B dagegen fehlen mit den Schleifenenden auch die Aussackungen 

 der Vakuole, diese Kerne sind kugelig oder ellipsoid. Selbstverständlich kommt nun auch dem Gerüst der 

 Kerne von P^ und EMSt eine beträchtlich größere Affinität für Farbstoffe zu als dem der Kerne von A 

 und B. Doch findet sich diese stärkere Färbbarkeit nur auf die Kernfortsätze und die angrenzenden Teile der 

 Vakuole beschränkt, auf diejenigen Gerüstbezirke also, die aus den Schleifenenden entstanden sind und bei 

 der nächsten Teilung wieder zu solchen werden. Der übrige Teil der Kernstruktur stimmt mit der der 

 diminuierten Kerne völlig überein, was wiederum nicht anders zu erwarten ist, da es identische Schleifen- 

 bezirke sind, die diesen Teilen der Kerne zu Grunde liegen. 



Die Chromatinmenge, die in den Zellen P, und EMSt in den Kernfortsätzen enthalten ist, liegt in 

 den beiden anderen Zellen in Gestalt der aus dem Kernbestand ausgeschiedenen 4 Chromatinbrocken vor, 

 von denen in Fig. 7 drei in B, einer in A zu sehen sind. 



Fig. 8 zeigt das vierzellige Stadium nach Erreichung des vollen Ruhezustandes. Die Umgruppierung 

 der Blastomeren ist vollendet; die Zelle P^ ist mit der Zelle B in breiten Kontakt getreten. Die Kerne 

 haben ihre volle Größe erreicht. 



Bevor wir dieses Stadium noch etwas eingehender analysieren, ist es zweckmäßig, hier schon fest- 

 zustellen , in welchem genealogischen Verhältnis diese 4 Zellen zu den Keimblättern 

 stehen und wie sich ihre Gruppierung zu den Regionen und der Symmetrieebene des 

 späteren Embryos verhält. 



Schon alle bisherigen Beobachter der Nematoden-Entwickelung haben erkannt, daß die Ebene, welche 

 die erste Embryonalzelle in die 2 primären Furchungszellen zerlegt, nicht zur Medianebene des Embryos 

 wird , daß jene Teilungsebene also nicht 2 gleichwertige , sich symmetrisch verhaltende Zellen von- 

 einander scheidet, sondern 2 Zellen, deren Verbindungsachse in die spätere Medianebene des Embryos fällt 

 und die sich in ihren weiteren Schicksalen als ganz verschiedenartig erweisen. 



Und zwar sollte, wie speciell Hallez (12) für Ascaris megaJocepliaJa beschrieben hat, die Zelle Sj den 

 gesamten Ektoblast des Wurmes liefern, die Zelle P^ den ganzen Ento-Mesoblast, wobei stillschweigend 

 vorausgesetzt wurde, daß sich die Sexualzellen aus dem Mesoblast dilferenzieren. Es wird sich unten zeigen 



