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Si und S^ sind aus dem Grund mit kombinierten Buchstaben versehen, weil sie beide durch 1 on gitud inal e 

 Teilung 2 hintereinander gelegene, der Medianebene angehörige Tochterzellen liefern, die dann als A und 

 B, E und MSt (letztere Buchstaben mit Beziehung auf die Funktion dieser Zellen, der einen als Urzelle 

 des Entoblastes, der anderen als Urzelle des Mesoblastes und Stomatodäums), bezeichnet werden. Die 3 

 übrigen Ursomazellen C, D, F teilen sich transversal. 



4) Weitere Buchstaben als die genannten werden nicht eingeführt; vielmehr sind fortan alle Derivate 

 durch Indices, bezw. durch die entsprechenden kleinen Buchstaben kenntlich gemacht. Hierfür gelten 

 folgende Grundsätze. Alle mit großen Buchstaben bezeichneten Zellen (die successiven Zellen P, dann 

 A, B, E, MSt, C, D, F) sind unpaar und gehören der Medianebene des Embryo an. Alle paarigen Zellen 

 tragen kleine Buchstaben und zwar die der rechten Körperhälfte lateinische, die der linken griechische'). 



Wenn eine der Medianebene angehörige Zelle — bis zum Stadium von 4 Zellen giebt es nur solche 

 — sich in longitudinaler Richtung teilt, so daß ihre Tochterzellen in der Medianebene verbleiben, so 

 bewahren die letzteren die großen Buchstaben und werden von einander und von ihrer Mutterzelle durch 

 römische Indices unterschieden; z. B. E zerfällt in EI und Ell (vergl. Fig. 15 und 16, Taf. II). Teilt 

 sich die Zelle dagegen transversal, so treten die entsprechenden kleinen lateinischen und griechischen 

 Buchstaben ein ; z. B. MSi zerfällt in inst und ftar (vergl. Fig. 14 — 16, Taf. II). 



5) Alle weiteren Abstammungsverhältnisse endlich werden durch weitere Indices ausgedrückt: z. B. 

 a teilt sich in al und all, al in al^ und al^, al^ in ali und ali". Für noch weitere Abstufungen war 

 kein Bedürfnis. 



IV. Schilderung der Entwickelung vom Ei bis zum Auftreten der wichtigsten Organsysteme. 



Bei der Entwickelung der meisten tierischen Eier läßt sich eine Einteilung der frühesten Entwickelungs- 

 vorgänge in „Stadien" vornehmen, welche durch die zweite, dritte, vierte und fünfte etc. Furche 

 bezeichnet oder gegeneinander abgegrenzt werden. Die Möglichkeit dieser Einteilung beruht darauf, daß 

 die erste Teilung des Eies 2 nach Form und Struktur symmetrisch aneinandergefügte Zellen liefert, die, 

 wie ihre Nachkommen, sich gleichzeitig und symmetrisch weiter teilen, wobei sich in der Regel das Prinzip 

 der rechtwinkeligen Schneidung der aufeinander folgenden Teilungsebenen verwirklicht findet. So kommt es, 

 daß die Ebenen, durch welche die jeweils symmetrisch gelegenen Blastomeren zerlegt werden, in eine 

 purch das ganze Ei gelegte Ebene fallen, und daß der Vorgang so aussieht, als werde das Ei als 

 Ganzes successive nach verschiedenen, im allgemeinen senkrecht zu einander gestellten Ebenen — 

 Furchen des embryologischen Sprachgebrauches — durchschnitten, während es thatsächlich nur die 

 synchrone, symmetrische Teilung der einzelnen Zellenindividuen ist, welche diese Erscheinung hervorruft. 



Bei Äscaris und, wie es scheint, bei allen Nematoden, wo schon die erste Teilung des Eies 2 

 nach Größe und Qualität ungleiche Tochterzellen liefert, fehlt damit zugleich jene geometrische Regel- 

 mäßigkeit der Furchung vollständig. Schon ein flüchtiger Blick auf Taf. I genügt, um zu erkennen, 

 daß man bei unserem Objekt nicht einmal von einer ,,z weiten Furche" sprechen kann, und also eine 

 Einteilung nach diesem anderwärts anwendbaren Prinzip hier ausgeschlossen ist. 



1) Durch spätere Verlagerungen können ursprünglich paarige, also laterale Zellen in die Medianlinie zu liegen kommen. 

 Dies gilt vor allem für gewisse Abkömmlinge der Zelle AB (gelb). Um in den Figuren sofort deutlich zu machen, welche von 

 diesen Zellen ursprünglich der rechten, welche der linken Hälfte des Embryo angehören, ist, soweit ich die Genealogie verfolgt 

 habe, der gelbe Ton der ersteren gleichmäßig, der der letzteren in Schraffierung gehalten (vergl. Tafel II und III). 



