Größe etwas zurückstehenden, ganz den Charakter der 2 Chromosomen des sich teilenden Eies bewahren 

 und sich in regulärer Weise in je 2 Tochterelemente spalten (Fig. 1—4, P,), erleiden sie in der anderen 

 eine wesentliche Veränderung. Es werden i) von jedem Chromosoma die verdickten Enden und damit die 

 Hauptmasse des gesamten Chromatins abgestoßen, um als dem Untergang bestimmte Teile an der weiteren 

 Entwickelung nicht mehr teilzunehmen, und es zerfällt 2) der übrig gebliebene mittlere Teil des Bandes 

 in eine große Anzahl winzig kleiner, kurzer Stäbchen (Fig. 2 a und b). Nur diese Stäbchen erleiden 

 eine (quere) Spaltung, und ihre Hälften werden in exakter Weise auf die beiden Tochterzellen verteilt, 

 um dort die neuen Kerne zu bilden (Fig. 3—7, A, B); die abgestoßenen Endabschnitte bleiben im Aequator 

 liegen, gelangen je nach Zufall in eine der beiden Tochterzellen und werden in diesen allmählich resorbiert 

 (Fig. 3-7, A, B). 



Das vierzellige Stadium (Fig. 8) zeigt demnach in 2 Furchungskugeln chromatinreiche Kerne mit 

 den schon früher von mir und Van Beneden und Neyt (i) beschriebenen charakteristischen Kernfortsätzen, 

 welche den 4 verdickten Chromosomen-Enden ihre Entstehung verdanken ; in den 2 anderen Furchungs- 

 kugeln finden sich ellipsoide, äußerst chromatinarme Kerne. Wenn nun die 4 Zellen die nächste Teilung 

 erleiden, verhalten sich die beiden kleinkernigen Zellen ganz gleichartig (Fig. 9, A, B). Sie liefern unter 



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Celle 

 Fig. 1. 



Vermittlung einer Teilungsfigur, deren Aequatorialplatte wieder aus den gleichen zahlreichen stäbchen- 

 förmigen Chromosomen aufgebaut ist, kleinkernige Tochterzellen, und auch alle weiteren Abkömmlinge 

 bewahren diesen Charakter. Zwischen den beiden großkernigen Zellen (Pj und EMSt) dagegen tritt wieder 

 die gleiche Differenz auf, wie vorhin zwischen den beiden primären Furchungskugeln, d. h. nur die eine 

 von beiden (Fig. 9 und 10, P^) bewahrt die typischen 2 Chromosomen und überträgt dieselben auf ihre 

 beiden Tochterzellen, in der anderen (Fig. 9 — 11, EMSt) werden, wie vorhin beschrieben, die verdickten 

 Enden der Chromosomen abgestoßen, während die mittleren Abschnitte in kleine Stäbchen zerfallen, die 

 allein an der weiteren Entwickelung teilnehmen. Aus dieser Zelle entstehen also 2 Tochterzellen mit 

 chromatinarmen Kernen (Fig. 12, 13, E, MSt), die sich hier und in allen weiteren Abkömmlingen ganz so 

 verhalten, wie in den 4 anderen kleinkernigen Zellen, bezw. in deren Nachkommen. 



Ganz der gleiche Vorgang wiederholt sich dann beim Uebergang des achtzelligen zum sechzehn- 

 zelligen Stadium an der einen großkernigen Zelle (Fig. 14, C, Fig. 15, c, y) und dann in völlig entsprechender 

 Weise noch zweimal, im ganzen also fünfmal, wie dies in dem Furchungsschema der Figur I dargestellt 

 ist. In diesem Zellen-Stammbaum bedeutet der schwarze Kreis eine Zelle mit ursprünglichem, aus 2 Chromo- 

 somen aufgebautem Kern, der weiße Kreis eine Zelle mit specialisiertem Kern, der von 4 schwarzen Punkten 

 umgebene weiße Kreis eine Zelle, in der die Chromatindiminution zustande kommt. Hier tritt es nun 

 sehr deutlich hervor, wie sich die ursprüngliche Kernkonstitution des befruchteten Eies nur auf die eine 

 Tochterzelle und von dieser wieder nur auf die eine u. s. w. forterbt, wogegen in der jeweils anderen 



