Zur Darstellung des Chromatins diente vor allem alkoholisches Boraxkarmin. Die ganzen 

 Eiröhren wurden 24—48 Stunden in der Farbflüssigkeit gelassen und dann in salzsaurem Alkohol entfärbt. 

 Noch schönere und klarere Bilder des Chromatins kann man mit Hämatoxylin erzielen. Ich benutzte 

 BöHMER'sches, GRENACHER'sches und DELAFiELD'sches Hämatoxylin, entweder in starker Verdünnung oder 

 auch mit nachfolgender Differenzierung vermittelst salzsauren Glycerins. Specielle Vorschriften lassen sich 

 bei dem auch in dieser Hinsicht sehr wechselnden Verhalten der Eier nicht geben. 



Erweist sich die resistente Eischale bei der Konservierung der Embryonen als sehr hinderlich, 

 so bietet sie doch auf der anderen Seite auch einen großen Vorteil dar dadurch, daß sie es ermöglicht, 

 ohne besondere Vorsichtsmaßregeln das ganze Ei zwischen Objektträger und Deckglas nach jeder Richtung 

 und beliebig oft hin und her zu drehen, ohne daß der Embryo dabei leidet. Man erreicht auf diese Weise 

 eine Sicherheit in der Analyse, die durch nichts anderes zu ersetzen ist. 



Die ganze Untersuchung baut sich in der Hauptsache auf das Studium konservierten Materials 

 auf. Denn mein Hauptziel : die Verfolgung der Schicksale des Chromatins, konnte nur auf diesem Wege 

 erreicht werden. Auch ist es bei Ascaris sicherlich viel leichter, an konservierten Objekten die einzelnen 

 Stadien aufeinander zu beziehen und so die Zellen-Genealogie richtig festzustellen, als im Leben. Denn in 

 jedem abgetöteten und gefärbten Embryo bieten die beiden großkernigen Zellen einen genauen Anhalts- 

 punkt für die Orientierung. Die Irrtümer, in welche Hallez (14) verfallen ist, möchte ich zum größten 

 Teil darauf schieben, daß er nur lebende Objekte untersucht hat. 



Daß die von mir abgebildeten Embryonen auch in ihrer Form das Aussehen des Lebens bewahrt 

 haben, davon habe ich mich durch Vergleichung mit den entsprechenden lebenden Stadien überzeugt. 



III. Ueber die Terminologie und die Methode der Figurenbezeichnung. 



Ehe ich daran gehe, die einzelnen Entwickelungsstadien zu beschreiben, dürfte eine kurze Uebersicht 

 über die wichtigsten Erscheinungen der Entwickelung und über die Art, wie dieselben in den Abbildungen 

 ausgedrückt sind, am Platze sein. Für alle diejenigen Leser, denen nicht an einer speciellen Kenntnis der 

 Nematoden-Entwickelung, sondern nur daran gelegen ist, den Beweis für die Differenzierung der Embryonal- 

 zellen in somatische und Propagationszellen geführt zu sehen, wird es genügen, an der Hand dieses orien- 

 tierenden Kapitels lediglich die Tafeln durchzusehen. 



Die Differenzierung prägt sich, wie oben erwähnt, darin aus, daß von Beginn der Furchung an in 

 jeder Zelle, deren Abkömmlinge zu somatischen Zellen werden sollen, eine gewisse Umgestaltung und 

 eine sehr beträchtliche Verminderung des Chromatins eintritt, die ich früher als Reduktion bezeichnet 

 habe. Da der Ausdruck Chromatinreduktion jedoch schon für eine bestimmte andere Erscheinung, 

 nämlich für die Verminderung der Chromosomenzahl auf die Hälfte, die in den Endstadien der Ovo- und 

 Spermatogenese eintritt, vergeben ist, gebrauche ich fortan den von Herla vorgeschlagenen Terminus J 

 „Diminution". 



Ich halte es für zweckmäßig, zunächst einige Abschnitte aus meiner letzten Mitteilung über unseren 

 Gegenstand (9) mit gewissen Abänderungen hierherzusetzen. 



Die Differenzierung beginnt typischer Weise bereits auf dem zweizeiligen Stadium, zu einer Zeit, wo 

 beide Furchungszellen im Begriff sind, sich abermals zu teilen, wo also aus jedem Kern 2 {Asc. meg. univalens) 

 bandförmige, an den Enden verdickte Chromosomen hervorgegangen und in die karyokinetische Figur 

 eingetreten sind. Während diese Chromosomen in der einen der beiden Zellen , und zwar in der an 



