jß4 ni- SPECIELLER THEIL. 25. HALECIUM HALECINUM. 



Keimzellen als eingewanderte Ei^todermzelleii zu betrachten. Auf dem in Taf. XXIV, Fig. 10 abge- 

 Itildeten Schnitt tritt die Aehnlichkeit mancher Ektodermkerne mit Keimzell- Kernen weniger hervor, 

 dagegen sieht man hier kleinere und grössere Keimzell-Gruppen neben zwei bereits differenzirten jungen 

 Eizellen (eiz), sowie eine Zelle aus einer Gruppe, welche im Anfang der Differenzirung steht, einen 

 grösseren Kern besitzt als die übrigen und einen grösseren Zellkörper. 



Wenn man zu diesen Daten noch hinzunimmt, dass das Entoderm überall einsciiichtig ist, wo 

 nichl Eizellen in ihm liegen oder die Keimzellen-Bildung in ihm im Gange befindlich ist, dass es also 

 im Entoderm an Material fehlt, aus dem sich Keimzellen bilden könnten, wenn die Umwandlung von 

 Epithelzellen ausgeschlossen ist, so gewinnt wohl die Annahme ektodermaler Abkunft der Eizellen 

 noch erheblich an Wahrscheinlichkeit. 



Die Eizellen verlassen das Entoderm erst innerhalb des Gonophors, um sich in diejenige Schicht 

 einzubetten, welche dem Ektoderm des Manubriums einer Meduse entspricht. Denn die Gonophoren 

 sind keine einfachen Sporophoren, sondern ihre Wand besteht aus den drei, allerdings sehr dünnen 

 und dicht aufeinander ge])ressten Schichten, deren mittlere dem Entoderm, die sie einschliessenden 

 dem Ektoderm angehören. Ausserdem ist noch eine feine, aber völlig deutliche und kernhaltige Mem- 

 bran direkt um die Eizellen zu erkennen, welche zwischen sie eindringt; sie eben entspricht dem Ekto- 

 derm des Manubriums und die Eizellen liegen also eingebettet in ein ektodermales Stroma. Später 

 nach erfolgter Befruchtung zieht sich, wie bei Halecium tenellum, der Spadix aus dem Gonophor zu- 

 rück und dann ordnen sich die in embryonale Entwicklung eintretenden Eizellen auch hier zu einer 

 Säule an, eingehüllt und voneinander getrennt durch eine dünne Lage der Ektodermzellen des ehe- 

 maligen Manubriums. 



