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V. ALLGEMEINER THEIL. 



renzirung- einging-en. Bei der zweiten Möglichkeit müsste zugleich eine Auswanderung der noch 

 undifferenzirten Keimzellen oder ihrer unmittelbaren Erzeuger ins Entoderm angenommen werden. Ich 

 werde später auf diesen Punkt zurückkommen und bemerke nur einstweilen, dass von mechanischer 

 Seite einer solchen Annahme Nichts im Wege steht, da bei Pachycordyle nachgewiesen werden 

 konnte, dass gewöhnliche Ektodermzellen sich tief in die dicke Stützlamelle einbohren können, wie 

 denn auch bei derselben Art die Abkunft der im Entoderm sich differenzirenden Keimzellen von ein- 

 gewanderten Ektodermzellen zu einem der Gewissheit nahen Grade von Wahrscheinlichkeit erhoben 

 werden konnte. 



Es fragt sich nun, welcher dieser beiden möglichen Wege weiterer Keimstätte-Verschiebung 

 thatsächlich eingeschlagen worden ist. 



Wenn man nur die beiden ersten Gruppen der Tubularinen ins Auge fasst, so begegnet man 

 nur der Verlegung der Keimstätte ins Entoderm, in der dritten Gruppe der Tubularinen und bei den 

 Campanulariden aber kommen einzelne Fälle vor, welche beweisen, dass auch der andere Weg, der 

 der Verschiebung im Ektoderm eingeschlagen worden ist. Beschränken wir uns zunächst auf die Be- 

 trachtung der beiden ersten Tubularinen -Gruppen, so finden wir bei allen Arten, deren Keimstätte 

 nicht im Ektoderm des Manubriums oder im Glockenkern liegt, eine entodermale Keimstätte. 

 Besonders lehrreich sind dabei solche Arten, wie Podocoryne und Clava, bei welchen die Sper- 

 marien und Ovarien verschiedne Keimstätten besitzen, bei welchen also meiner Auffassung zu Folge 

 die phyletische Verschiebung der Keimstätte nur in dem einen Geschlecht oder doch in dem einen 

 stärker als in dem andern eingetreten ist. Bei Podocoryne diiferenziren sich die Spermarien 

 noch im Ektoderm des IVlanubriums, die Eizellen dagegen im Entoderm der jungen Medusenknospe, 

 bei Clava liegt die Keimstätte der Spermarien im Glockenkern, die der Eizellen im Entoderm des 

 gemeinsamen Gonophorenstiels. Nicht minder interessant ist aber auch der Vergleich zweier nahe 

 verwandter Arten wie Podocoryne und Hydractinia. Bei Letzterer liegt die Keimstätte von 

 beiderlei Gonaden im Entoderm des Blastostyls, während bei Podocoryne, wie eben erwähnt, die 

 Spermarien noch die ursprüngliche Keimstätte im Ektoderm des IVlanubriums einhalten und nur die 

 Eizellen im Entoderm entstehen, aber nicht im Entoderm des Blastostyls, sondern noch in dem der 

 jungen Medusenknospe. 



Es liegen also hier zwei weitere Stadien des phyletischen Verscliiebungsprocesses der Keim- 

 stätte vor. Wenn wir als erstes Stadium die Entstehung im Ektoderm des Manubriums bezeichnen, 

 als zweites die im Glockenkern, so wird das dritte Stadium dasjenige sein, welches die weibliche 

 Podocoryne repräsentirt, d. h. die Differenzirung im Entoderm der jungen Geschlechtsknospe und das 

 vierte die Differenzirung im Entoderm des Gonophoren- Trägers, also des Blastostyls oder des Hy- 

 dranthen, von welchem die Gonophoren entspringen. Hier kann dann die Keimstätte wieder näher 

 (Clava) oder ferner (Hydractinia) vom Knospungspunkt der Gonophoren liegen. 



Diese phyletischen Verschiebungen wird man sich also so vorzustellen haben, dass diejenigen 

 Ektodermzellen, von welchen direkt Keimzellen hervorgehen, und die ich als Ur -Keimzellen be- 

 zeichnen will, in immer früheren Stadien der Gonophoren-Genese ins Entoderm durchbrechen, um dort 

 Keimzellen den Ursprung zu geben. Während sie im zweiten Stadium (Keimstätte im Glocken- 

 kern) ihre Lage im Ektoderm noch beibehalten (Holzschnitt 11), wandern sie im dritten (Holz- 

 schnitt 12) während des Emporwachsens der jungen Gonophoren -Knospe ins Entoderm derselben ein, 

 im vierten Stadium aber erfolgt diese Einwanderung, ehe noch die Knospe sich gebildet hat, also 

 noch in der Wand des Gonophoren-Trägers (Holzschnitt 13). 



