Zur Ontogenie der marinen Bryozoen. 507 



Einbettung vou den Objeeten genaue Skizzen mit der Camera angefer- 

 tigt, was um so erwünschter war, als die Embryonen innerhalb der Brut- 

 kapseln eine sehr verschiedene Lage haben können. 



b. Larven. Zur Erhaltung der Larven wurden die geschlechts- 

 reifen Colonien, nach wiederholtem Abspülen', in niedrige breite Cylin- 

 dergläser übertragen, worin das zuvor sorgfältig gereinigte Meerwasser 

 mittels eines schwachen gegen die Seite des Glases gerichteten Wasser- 

 stromes fortwährend kühl gehalten wurde. Die Larven, welche in den 

 Monaten September nnd October gewöhnlich alle vier oder fünf Tage 

 Morgens, meistens in großer Zahl zugleich ausschwärmen und sich be- 

 sonders an der dem Lichte zugekehrten Wand des Glases massenhaft 

 ansammeln, wurden theil weise lebendig unter dem Mikroskope unter- 

 sucht, um ihren Bau, ihre Bewegungserscheinungen so wie auch die 

 Vorgänge der Metamorphose zu studiren. Ein zweiter Theil wurde 

 mittels einer Pipette in andere ähnlich eingerichtete Cylindergläser 

 transportirt, wo sie sich ungestört festsetzen und weiter entwickeln 

 konnten. Diese Gläser wurden sehr genau beobachtet, um eine mög- 

 lichstvollständige Reihe Entwicklungsstadien des Primärthiers sammeln 

 und conserviren zu können. Ein dritter Theil der Larven endlich wurde 

 zur weiteren Untersuchung conservirt. Als Fixirungsmittel kamen in 

 Anwendung: Osmiumsäure \%^ Pikrinschwefelsäure und Sublimat- 

 lösung; doch erhielt ich mit letzterer Flüssigkeit, und zwar im kochen- 

 den Zustande, die besten Resultate. Die lebenden Larven wurden 

 mittels einer Pipette in eine geringe Quantität der kochenden Sublimat- 

 lösung (gesättigten Lösung in Süßwasser) transportirt und darin kurze 

 Zeit belassen. Dann wurden sie im Süßwasser abgespült und von da in 

 Alkohol von 40^ wnd 70^ übertragen. Nachher kamen sie in die Jod- 

 Alkohollösung und schließlich in Alkohol von 90^. Als Farbstoff benutzte 

 ich alkoholisches Boraxcarmin. Theilweise wurden sie in Nelkenöl in 

 tote untersucht, theilweise zum Schneiden vorbereitet und nach Angabe 

 von FoL'^ erst in ein Gemisch von Nelkenöl und Alk. absol., dann in 

 reines Nelkenöl und endlich in Terpentinöl übertragen, dem allmählich 

 Paraffin zugesetzt wurde. Es wurde hier Chloroform als Lösungsmittel 

 für Paraffin vermieden, weil die äußerst kleinen Larven auch nach Bei- 



1 Es ist unmöglich, die Colonien vollkommen rein zu bekommen. Es haftet 

 zwischen den Stacheln, Ovicellen und Avicularien immer viel Schmutz und die 

 Oberfläche ist meistens mit einer großen Anzahl Zoothaìnnium-CoXomQn besetzt. 



2 Fol, Lehrbuch der vergleichenden mikroskopischen Anatomie. 1 . Lieferung 

 1884. p. 120. 



