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soucoupe disposée pour recevoir les taciies qui se fussent 

 produites, si celte eau eût été arsenicale. 



Dans presque toutes les eaux que j'ai examinées , j'ai 

 rencontré la silice. Sous quel état s'y trouve-t-elle ? Un 

 grand nombre de théories ont été émises pour expliquer sa 

 présence dans les eaux. Celle qui me paraît la plus vrai- 

 semblable a été émise par notre collègue et ami M. Jules 

 Lefort (1). Ce chimiste dit que c'est à l'état libre qu'elle 

 existe dans les eaux , et les faits qu'il cite me paraissent 

 concluants. J'ai , de mon côté , fait quelques expériences 

 qui viennent corroborer celles de notre collègue : en effet , 

 ayant fait dissoudre dans un litre d'eau un gramme de 

 silicate de potasse , et ayant fait passer dans celte eau un 

 courant d'acide carbonique pendant plusieurs heures , je 

 n'obtins aucun précipité , même après plusieurs jours. 

 J'arrivai à un résultat en tout semblable en opérant sur 

 2 grammes de silicate ; ce ne fut qu'après avoir porté 

 le liquide à l'ébuUition que le précipité se fit. 



Il est donc croyable , d'après ces faits , que plus l'eau 

 est chargée d'acide carbonique plus l'acide silicique paraît 

 y être soluble. C'est aussi ce qui résulte des recherches de 

 notre collègue et ami M. Bouquet pour les eaux de Cha- 

 teldon, où la source, renfermant le plus d'acide carbonique , 

 était aussi celle qui était la plus riche en acide silicique 

 dissous. 



Avant de livrer ce travail à la publicité , j'ai voulu revoir 

 l'eau de la carrière située sur la place du marché de liallcroy 

 et sur laquelle j'avais porté un jugement sévère. 



Aussi , le 7 juin 1873 , le garde-champêtre de la commune 

 me donna, sur ma demande, une certaine quantité d'eau. (La 

 pompe qui plonge dans ce trou ne fonctionnant pas , je ne 



(Ij Traité de chimie hydrotogique , p, 247, 



