314 CHAPITRE SEPTIÈME 



Plus rarement, deux ou trois de ces générations se succèdent. Ce cas 

 prête même à diverses variétés secondaires, suivant que les premiers 

 Sporocystes engendrent de nouveaux Sporocystes, ou bien que les pre- 

 mières Rédies donnent naissance à de nouvelles Rédies, ou encore que les 

 premiers Sporocystes produisent des Rédies. Ce dernier phénomène est 

 offert par le Dislomum hépaticum. — Sans doute, le nombre des géné- 

 rations n'est point fixe, ni déterminé, chez les embryons d'une même 

 espèce; il est placé sous la dépendance des circonstances extérieures, et 

 surtout des facilités d'alimentation, en ce sens que les larves primaires, 

 avant trouvé des circonstances favorables à leur développement, engen- 

 drent des embryons secondaires, alors qu'elles se désorganisent et meurent, 

 après avoir produit de nouvelles larves primaires plus vivaces, dans le 

 cas où ces circonstances favorables n'ont pas été rencontrées. D'ordinaire, 

 chaque générateur contient un assez grand nombre de gemmules, à divers 

 états de développement, qui deviendront de nouveaux embryons; ce 

 nombre n'est jamais fixe. Pourtant, chez certaines espèces du genre Mo- 

 nostomum, le générateur ne produit qu'un seul descendant; celui-ci se 

 borne à se débarrasser de l'ectoderme du premier, pour devenir libre et 

 indépendant. Ce cas, le plus simple de ceux offerts par les Trématodes 

 Endoparasites, est sans doute primitif; les autres en dérivent par la divi- 

 sion du descendant unique en fragments, qui représentent autant de 

 nouvelles gemmules. 



L'émission des embryons par leur générateur se produit de deux 

 manières : ou bien l'ectoderme de ce générateur se brise, ou bien il se 

 perce, au préalable, d'un orifice par lequel sortent les embryons. Le 

 premier cas est celui des Sporocystes, le second celui de la plupart des 

 Rédies. 



D. — Les larves secondaires sont nommées des Cercaires. Leur struc- 

 ture est plus complexe que celle des larves primaires. Toutes les cellules 

 de leur corps sont employées à créer des organes, et non <à engendrer 

 des embryons. Un tube digestif, des centres nerveux et des organes 



Fig. 291 à 296. — Évolution du cysticerque {silhouettes avec perspectives par ombres portées; 

 la figure 291 exprime vn contour extérieur; les figures 292-296 représentent des coupes 

 médianes demi-diagrammatiques, vues par la tranche). — En 201, jeune embryon 

 hexacanthe, dépouillé de ses enveloppes, et faisant suite à celui de la figure 283, avec 

 celte réserve que ce dernier s'applique à un Bothriocéphale. — En 292, le même coupé, 

 et montrant sa structure compacte. — En 293, début de la dépression {cavité cystiqué), 

 qui, en s'amplifiant, donne à l'embryon l'aspect d'une sphère creuse; une autre cavité, 

 la cavité vésiculaire, indépendante du dehors, se perce également dans l'organisme. — 

 En 294, ces deux espaces augmentent leurs dimensions; la tête se façonne au fond de 

 l'invagination cystiqué. — En 295, amplification des parties; la cavité vésiculaire divise 

 en deux lames la paroi de la cavité cystiqué; celle-ci contient le métasome replié sur 

 lui-même, c'est-à-dire la zone embryonnaire qui seule deviendra le corps de l'adulle; 

 celte phase est celle de jeune Scolex. — En 296, des circonstances favorables permettant 

 la suite de l'évolution, le métasome se dévagine, grâce à la présence de la cavité vésicu- 

 laire, qui permet à la lame interne de la paroi cystiqué de se soulever en dehors de la 

 lame externe. Cette phase est celle de Scolex dévagine; la vésicule, qui abritait le méta- 

 some, va se détruire, et le métasome seul donne l'individu parfait. 



