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plient seuls, pour produire le mésoderme avec l'endoderme; les 

 autres, peu nombreux et énormes, constituent un amas vitellin 

 interne, qui est absorbé par l'embryon, au fur et à mesure de son évo- 

 lution. De plus, comme cette richesse en deutolécithe amène une grande 

 condensation du développement, les cellules, qui donnent le mésoderme 

 et l'endoderme par leur multiplication, apparaissent hâtivement, au 

 début de la division ovulaire, et n'attendent pas pour cela que l'ecto- 

 derme ait entouré tout l'embryon. 



Ce procédé est assez rare; il existe chez quelques Gastéropodes. 11 est 

 bien connu, depuis les recherches de Bobretzky sur la Nassa mutabilis. 



L'altération des phénomènes est ici fort grande; cependant les homo- 

 logies ne sont changées en rien, et l'entéropore ne modifie même pas 

 sa place habituelle. Cette dernière est aisée à voir dans le premier mode, 

 puisque l'entéropore est l'orifice même de l'invagination gastrulaire. 

 Elle l'est moins dans les autres procédés, car aucune dépression ne se 

 manifeste; et cependant la bouche prend toujours naissance à l'endroit 

 qu'occuperait l'entéropore, s'il s'était formé. L'exposé précédent permet 

 de voir comment le second mode se rattache au premier; l'enveloppe- 

 ment du protendoderme par le protectoderme se ramène, sans difficulté, 

 à un enfoncement, à une simili-invagination, du premier dans le 

 second. Le point, où se rejoignent les extrémités du protectoderme 

 recouvrant, est l'homologue de l'orifice de l'invagination, si celle-ci 

 s'était creusée; et par suite, ce point est situé exactement à la place de 

 l'entéropore des gastrules. Aussi, toujours en suivant cette homologie, 

 voit-on, dans le second mode, la bouche se percer à l'endroit même où 

 le protectoderme se ferme, endroit qui correspond à l'entéropore; il en 

 est de môme dans le troisième procédé. 



B. — Avant que la segmentation ne commence à s'effectuer, chez 

 la Xassa mutahilis, le deutolécithe est à peu près réparti également 

 dans la substance ovulaire. (cependant, un des pôles de l'œuf, où débu- 

 tera la division, et directement opposé à l'emplacement futur de la 

 bouche, est plus riche en vitellus évolutif. — La segmentation est 

 d'abord totale et inégale, car l'ovule se partage en deux blastomères, 

 dont le plus petit est celui qui porte le pôle à blastolécilhe; elle devient 

 ensuite partielle et fort inégale, car le gros blaslomère ne se divise plus. 

 Le vitellus évolutif, (jui est abondant dans le petit élément, se ramasse 

 déplus en plus en un point délcrmim'' de ce dernier; la segmentation 

 continue à mesure. Aussi le petit blaslomère finit-il par se scinder 

 en trois ou quatre grosses cellules, surtout riches en deutolécithe, et un 

 chiffre assez grand d'autres cellules, minuscules, serrées les unes contre 

 les antres, constituées seulement par du vitellus évolutif. 



L'iKuf segmenté se compose alors du volumineux blastomèrc primi- 

 tif, et des quelques gros éléments, surmontés des minimes cellules, qui 

 proviennent du petit blaslomère primordial. La division ovulaire n'est pas 



