958 CHAPITHE SEIZIÈME 



se réduit à mesure, et sa paroi, le blastoderme para-embryonnaire, 

 s'atrophie d'une manière connexe. Finalement, au moment de l'éclo- 

 sion, la vésicule vitelline est vidée, le blastoderme para-embryonnaire 

 est également détruit; et le jeune animal consiste en un ensemble d'or- 

 ganes, issu de la zone embryonnaire seule, formée elle-même par la 

 cicatricule et le blastolécithe qui l'avoisine immédiatement. 



Ces phénomènes sont étroitement liés depuis leur début. La cicatri- 

 cule se continue, par sa face profonde, avec le blastolécithe de la zone 

 cicatriculaire ; elle s'annexe ce dernier, au fur et à mesure qu'elle 

 se divise; les parties annexées, auxquelles elle fournit des noyaux, se 

 concrètent, à leur tour, en cellules. De même, ses bords reposent sur un 

 coussinet de blastolécithe, appartenant à la vésicule vitelline, où les 

 noyaux, qu'elle envoie, subissent des divisions répétées, et augmentent 

 leur nombre. Ce coussinet, nommé le bourrelet vitelUn, semblable à un 

 épaississement annulaire, sur lequel s'appuient les bords de la cicatri- 

 cule, se résout en cellules, que cette dernière s'annexe également. Tous 

 ces phénomènes se suivent avec régularité, et ne sont point séparés; 

 la cicatricule grandit dans tous les sens, et surtout en surface, s'étend 

 du centre vers la périphérie en sajoutant du nouveau vilellus formatif; 

 elle se scinde en cellules, avec ces zones surajoutées, suivant la même 

 direction, c'est-à-dire du centre vers la périphérie. — Cette progression 

 régulière existe aussi dans le développement du blastoderme para-em- 

 bryonnaire. Du moment où la zone embryonnaire atteint sa largeur 

 définitive, ses éléments s'arrangent, et se différencient, pour donner les 

 ébauches des feuillets et des appareils; mais ses bords continuent à s'éta- 

 ler, par un emprunt constant à la vésicule vitelline. Les nouvelles por- 

 tions produites, dont la genèse détermine également la production d'un 

 bourrelet vitellin, ne sont pas chargées d'engendrer les appareils de 

 l'économie; elles sont destinées à fournir une paroi vitelline, qui dispa- 

 raît après avoir joué son rôle, et ne passe pas à l'organisme définitif. 



En somme, l'ovule entier des Sauropsidés comprend, avant toute 

 segmentation, du blastolécithe et du deutolécithe. La quantité de ce der- 

 nier est considérable ; le premier se sépare de lui, et s'amasse dans les 

 parties superficielles de l'ovule ; cette concentration est plus nette dans 

 la région qui contient le noyau. Cette région est la cicatricule, qui se 

 segmente la première. Tout en agissant ainsi, elle grandit en s'annexant 

 le blastolécithe superficiel, lui fournissant des noyaux, et lui permet- 

 tant ainsi de se résoudre en cellules. Cette annexion n'est pas indéter- 

 minée ; elle procède avec régularité depuis les bords de la cicatricule 

 primitive jusqu'à l'extrémité ovulaire opposée; elle a pour effet de recou- 

 vrir la surface entière du deutolécithe, par un ensemble d'assises cellu- 

 laires qui composent le blastoderme total. — La région de la cicatricule, 

 accrue d'une partie du blastolécithe qui l'entoure, produit seule l'orga- 

 nisme définitif; elle donne la zone embryonnaire à\i blastoderme total. 

 Seule, elle s'épaissit, augmente sans cesse le nombre de ses cellules, et se 



