Untersuchungen an Fovaminiferen. 27 



III. StiKliiuii: Kerne, in welchen das Chromatin zu einem unregelmäßigen Klumpen 



verdichtet ist, welcher im Zentrum oder au einer Seite der Membran 

 augeheftet liegt: von demselben gehen radiär nach allen Richtungen Linin- 

 fäden aus, die, den Kernraum durchsetzend, sich an die Membran anheften 

 (Fig. 49, 50). 



Den direkten Übergang vom vorigen Stadium bilden Kerne, in welchen das Chromatin 

 so dicht gelagert ist, daß es den ganzen Kernraum erfüllt, bis auf die oberflächliche Vacuolen- 

 lage, die wie vorhin erwähnt, im optischen Durchschnitt das Bild eines regelmäßigen Alveolarsaums 

 hervorbringt; diese Schicht ist von Chromatin frei {P"ig. 49). Da, wie schon bemerkt, es sich 

 nicht entscheiden läßt, ob dies Bild eines Alveolarsaums durch regelmäßig angeordnete Vacuolen 

 oder durch eiu fädiges Gerüstwerk bedingt ist, läßt sich über die Entstehung der auf diesem 

 Stadium zweifellos fädigeu Lininstruktur auch nichts Bestimmtes aussagen. Bei unserer Annahme 

 eines vacuolären Baues läßt sich die Entstehung der Lininfäden nur so erkären, daß die zwischen 

 drei benachbarten Vacuolen gelegenen Scheidewände so resorbiert werden, daß nur ein in der 

 Mitte gelegener Faden oder Balken übrig bleibt. Indessen muß dies dahingestellt bleiben. 

 Jedenfalls führen ganz allmähliche Übergänge von dem eben geschilderten Kern zu den typischen 

 Kernen des III. Stadiums in der Weise, daß das Chromatin immer mehr zentralisiert oder loka- 

 lisiert wird und zuletzt im peripheren Teil nur noch Kernsaft und radiär vom Chromatin zur 

 Membran verlaufende, chromatinlose Lininfäden übrig bleiben (Fig. 50). 



Nun beginnt der umgekehrte Prozeß, nämlich die Teilung der zentralisierten Chromatin- 

 masse und die Auseinanderlagerung an die Peripherie des Kernes, d. h. an die Membran. Von 

 der lokalisierten Chromatinmasse begeben sich Körnchen auf den durch die Lininfäden gebildeten 

 Bahnen nach der Membran und sammeln sich hier an den Anheftungsstellen der Lininfäden, mit- 

 einander verschmelzend, zu kugeligen Körpern an (Fig. 51 — 53); auf diese Weise wird das 

 zentrale Chromatin immer geringer, während die peripheren nucleolenähnlichen Körper größer 

 werden, bis schließlich alles Chromatin regelmäßig geteilt und an die Membran verlagert ist. 

 Der eben geschilderte Vorgang ist von einer lückenlosen Eeihe von Übergangsstadien abstrahiert 

 und er führt zum 



IV. Stadium: Kerne, in denen das Chromatin in Form homogener, kompakter Kugeln 



von verschiedener Größe (1—5 fj) und Zahl (20 — 100 und mehr) der Membran 

 anliegt, während die zentrale Partie nur von farblosem, strukturlosem 

 Kernsaft erfüllt ist. Auf diesem Stadium sind die größten Kerne zu finden 

 (10—35 ix) (Fig. 54—55). 



Die Vermittelung zwischem diesem und dem vorigen Stadium bilden Kerne, welche im 

 inneren noch einen größeren Chromatinklumpen von unregelmäßiger Gestalt enthalten, während 

 in die von ihm ausstrahlenden Lininfäden schon Chromatinkörnchen eingelagert sind und an 

 den Anheftungsstellen der Fäden an die Kernmembran sich schon kugelige Anhäufungen von 

 Chromatin befinden (Fig. 51 — 53). 



Die große Ähnliclikeit, welche die an der Membran liegenden Chromatinkugeln des 

 I\'. Stadiums mit den kleinsten frei im Plasma liegenden Kernen, von welchen wir bei unseren 

 Betrachtungen ausgingen, in Größe und Gestalt zeigen, läßt auf einen Zusammenhang dieser 

 beiden Stadien schließen. Und in der Tat zeigte es sich, daß die Kerne des ersten Stadiums 

 aus denen des vierten durch Zerfall der letzteren entstehen. Die überzeugendsten Bilder liefern 



