;34 Myxotheca arenilega nov. gen. iinv. spec. 



grüner Algen, die sich aus den Schwärmern entwickelt haben, andeutet, wo das Tier einst 

 gesessen hatte. 



Eine besondere Auswahl des Bedeckungsmaterials scheint nicht getrotien zu werden; 

 wenn Quarzsandkörner am häufigsten zur Verwendung gelangen, so liegt das wohl zumeist 

 daran, daß den Tieren auf ihren ^\'anderungen dieses Material am häufigsten begegnet: außer- 

 dem habe ich die verschiedensten Fremdkörper, wie Schwammnadeln, Diatomeenschalen, Bruch- 

 stücke Yon Foraminiferenschalen, Algenfäden, Detritus und Anderes gefunden. 



Die Bildung der Schale aus diesen Fremdkörpern erfolgt nur durch Aufkleben auf die 

 Hülle von außen, was ich direkt beobachten konnte: ich brachte nämlich in der Nähe eines 

 Tieres einige Glassplitter auf den, die Glaswand bedeckenden, organischen Schlamm: als das 

 Tier nun beim Weiterkriechen daran stieß, blieben die Splitter am Rande Ideben und wurden 

 mit forlgeschoben; nach einiger Zeit waren dieselben durch die amöboide Bewegung des Tieres 

 bereits bis auf die dorsale Seite verlagert. 



Die Dicke der Gallerthülle ist sehr verschieden, die Extreme, die ich gefunden habe, 

 waren 2,17 und 14,28 ju. Im Allgemeinen scheint sie um so dünuer zu sein, je größer die 

 Form ist und je dicker die Sandhülle wird, was wohl damit zu erklären ist, daß ein Teil der 

 Gallerte zur Verklebung der Sandkörner verbraucht wird, oder auch bei Abfallen derselben mit 

 verloren geht: indessen habe ich auch einige Ausnahmen von diesem Verhältnis gefunden, wie 

 die am Schluß aufgestellte Maßtabelle zeigt. 



Im Leben ist die Gallerthülle vollständig homogen, von hellgelblicher Farbe, stark 

 glänzend und daher nicht so durchsichtig, wie die Gallerthüllen mancher Heliozoen, die wie bei 

 Nuclearia oder Heterophrys so ähnliches Lichtbrechungsvermögen mit dem Wasser haben, daß 

 ihr Vorhandensein nur duich die aufliegenden Fremdkörper konstatiert wird. Bei der Myxotheca 

 ist sie sowohl gegen das Wasser, als gegen das Protoplasma äußerst scharf abgegrenzt. Ihr 

 stärkeres Lichtbrechungsvermögen scheint auf eine zähflüssige Konsistenz hinzuweisen. Bei 

 der Konservierung mit Alkohol absolutus , Sublimat , Osmiumsäure bleibt die GallerthüUe 

 auch homogen und strukturlos; mit Boraxkarmin färbt sie sich merkwürdigerweise etwas 

 stärker gelb als ihre Naturfarbe ist. Safranin und Eosin färben sie sehr intensiv rot, ebenso 

 Hämatoxylin (blau), weit dunkler als das Plasma, wenn ohne Ausziehen der Farbe mit salz- 

 saurem Alkohol gefärbt wird. 



Mit Orcein, einem in der pathologischen Histologie^) gebräuclilichen Farbstoff, der als 

 Eeagens für gallertige Kolloidsubstanzen angewandt wird, blieb die Gallerthülle der Myxotheca 

 fast farblos. Ferner brachten weder schwache noch konzentrierte Essigsäure irgendwelche 

 Wirkung hervor, ebensowenig verdünnte Schwefelsäure und Kalilauge. Erst in heißer kon- 

 zentrierter Schwefelsäure wurde die Substanz gelöst; daraus schließe ich, daß die Hülle der 

 Myxotheca eine dem Chitin nahestehende Substanz ist. Dieselbe scheint aber reichlich mit 

 Eiweißstoffen durchtränkt zu sein, worauf, außer der weichen Konsistenz im Leben, die leichte 

 Färbbarkeit mit Hämatoxylin und Safranin in konzentriertem Zustand hinweist. 



Bei sehr starker Färbung mit Hämatoxylin zeigt die HüUe deutlich eine lameUöse 

 Struktur: dunkler und heller gefärbte Schichten, die übrigens sehr unregelmäßig verlaufen 

 können, wechseln miteinander ab (Fig. 3). Ob diese Struktur durch periodische Abscheidung 

 der Gallerte von Protoplasma hervorgerufen ist, vermag ich nicht zu entscheiden. 



') 0. Israel, Practicum der pathologischen Histologie. Berlin 1893 und Virehows Archiv. Bd. CV. S. 169- 



