Der Generationswechsel der Coccidien und Haeuiosporidien. ,S9 



fläche und schnüren sich, mit wenig Plasma als kleine sichelförmige Körperchen ab, indem sie den 

 gr(ißten Teil der Zelle als Kestkörper zurücklassen. Die kleinen Gebilde entwickeln bei manchen 

 Formen zwei Geißeln (cf. Leger, v. AVasielewski). Bei andern bewegen sie sich dun-li Schlänge- 

 lungen des Körpers (Benedenia cf. Siedlecki) und stellen die ausgebildeten „Microgameten" dar, 

 welche die Macrogameten aufsuchen und befruchten. Bei ihrer Bildung geht ein Teil der Kern- 

 substanz zugrunde, und ebenso wird bei den Macrogameten der Kern durch Ausstoßung von 

 chromatischer Substanz reduziert. Nach Schaudinn spielt bei einem neuen Coccidium, das er 

 C. schubergi genannt hat, die in Gestalt des Karyosoms ausgestoßene Kernsubstanz eine wichtige 

 Rolle als Anlockungsmittel für die Microgameten, sie wirkt ähnlich wie die Apfelsäure bei den 

 Farnkrautschwärmern nach Pfeift'er (cf. die ausführliche Arbeit [10G9J). 



Die Befruchtung erfolgt ähnlich wie bei den Metazoeneiern; bei den nackten Coccidien 

 wird ein Empfängnishügel gebildet, bei den beschälten eine Micropyle, in die der Microgamet 

 eindringt. Stets wird nur ein einziger hineingelassen; bei den nackten Formen wird, sobald er 

 eingedrungen ist, sofort auf der Oberfläche eine Hülle abgeschieden, bei den beschälten verstopft 

 sich die Micropyle. Innerhalb der Copula, die sich durch Abscheidung der Hülle zu einer 

 „Oocyste" entwickelt hat, verschmelzen die beiden Kerne sehr langsam miteinander. Oft wird 

 schon in diesem Stadium die Oocyste mit dem Kot entleert, in anderen Fällen werden die Sporo- 

 zoitea noch im Darm des AVirtes ausgebildet. Der Kopulationskern teilt sich nun durch eine 

 Art primitiver Mitose (ohne Spindelfasern und Centrosomen) in zwei Tochterkerne, die anschließend 

 wieder in zwei geteilt werden. Die vier Tochterkerne verteilen sich in regelmäßigen Abständen, 

 und der Cysteninhalt zerfällt (mit oder ohne Zurücklassung eines Eestkörpers) in vier Zellen, 

 die „Sporoblasten", welche sich durch Abscheidung einer festen Hülle zu den „Sporocysten" 

 entwickeln und widerstandsfähige Dauerstadien darstellen. Der Sporocystenkern teilt sich in 

 ähnlicher Weise wie der Oocystenkern in zwei, worauf das Plasma, unter Zurücklassung eines 

 großen Restkörpers, in zwei Sporozoiten zerfällt. Hiermit ist die Reifung der Cyste vollendet 

 und der Zeugungskreis des Coccidiums geschlossen. Wir können für denselben als Übersicht 

 folgende Formel aufstellen: 



Sporozoit -^ Sehizont -^ Schizogonie -^ Merozoit -< Mierog"ametocyt -> Microgamet >" ^'"=5'^*'^ "^ 

 ! Sporoblast, Sporocyste — >- Sporozoit. 



Bei anderen Coccidien sind durch die neuesten Untersuchungen einige Abweichungen 

 von diesem für Coccidium aufgestellten Schema gefunden worden. Bei Benedenia octopiana ist 

 nach Siedlecki [1077] die Sehizogonie in Fortfall gekommen; wie Schaudinn [1068J vermutet, 

 sekundär, durch Anpassung an die eigenartigen Lebensbedingungen. Die Autoinfektion erfolgt 

 hier, in anderer Weise als bei den übrigen Coccidien, durch die Sporocysten. Die Befruchtung 

 findet in den Lymphräumen, welche den Darm umgeben, statt, die reifen Cysten fallen nach 

 Durchbruch des Darmepithels in das Lumen des Darms; hier schlüpfen die Sporozoiten aus und 

 dringen wieder in das Darmepithel ein. (Bezüglich der interessanten Einzelheiten vergl. die 

 Originalarbeit Siedleckis [1077]). Der vereinfachte Entwicklungszyklus dieser Form läßt sich 

 in folgender Formel wiedergeben: 



Sporozoit -< SrcrgTmetcyt -> Microgameten >-^ oocyste - Sporocyste - 



Sporozoit. 

 Die höchste Diiferenzierung innerhalb der C-rruppe der Coccidien finden wir bei Adelea 

 (cf. Schaudinn und Siedlecki [1077], Siedlecki [1078]). Hier tritt der geschlechtliche Dimorphismus 

 schon früher auf, als bei Coccidium, die Schizonten sind bereits dimorph, indem man männliche 



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