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Über die Teilung von Amoeba binucleata Giiiber. 



erkennen, die aber besonders deutlich auf Schnitten durch fixierte und gut gefärbte Amoeben 

 hervortritt. — Die beste Konservierungsflüssigkeit ist eine Mischung von konzentrierter wäß- 

 riger Sublimatlüsung mit Alcohol absolutus im Verhältnis 2 : 1. Zur Totalfärbnng wurde Alaun- 

 karmin, Boraxkarmin und Grenachers Hämatoxylin verwendet; zur Schnittfärbung ist vor- 

 züglich die Benda-Heidenhainsche Eisenhämatoxylinfärbung geeignet, welche die feinsten Plasraa- 



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Fig. I — IV. Vier Teilungsstadien von Amoeba binucleata nacli dem Leben, bei Zeiß, Obj. E., Oc. II, 

 gezeichnet und um die Hälfte verkleinert. 



Fig. V — IX. Kerne mit umgebendem Protoplasma, nach Schnitten durch Amoeben, die mit Sublimat- 

 Alkciliol fixiert und mit Eisenhämatoxylin gefärbt waren; Zeiß homog. Apochrom.-Imm. Ap. 1,30, Oc. 12, Vergr. 1800. 



Fig. V. Ruliender Kern: a/i' = Alveolarsaum, ;) = Pilzfäden, j = Grenzsaum. 



Fig. VI — VIII. Übergangsstadien zur Spindelbildung. 



Fig. IX. Spindelstadium: pk = Protoplasmaklappen, pp — Polplatten. 



und Kernstrukturen wie lithographiert liervortreten läßt. Die Einbettung der Amoeben in 

 Paraffin erfolgte in dem von mir bescliriebenen Microaquarium. ') 



Die wabige Struktur des Plasmas ist besonders bei Anwendung der letzten Färbung 

 deutlich und kann ich die Beobachtungen Bütsehlis^) an anderen Amoeben auch bei Amoeba 



') F. Schaudinn, Ein Microaquarium, welches auch zur Paraffineinbettung für kleine Objekte benutzt 

 werden kann; Zeitschrift f. wiss. Mikroskopie Bd. XI, 1894. S. 326-329. 



') Siehe O. Bütsehli, Unters, über mikroskopische Schäume und das Protoplasma. Leipzig 1892. S. 72 — lö. 



