über die Teilung von Amoeba binucleatii Gruber. 103 



binucleata bestätigen, wie ich selbst bei der früher beschriebenen Amoeba crystalligera') schon 

 Wabenstruktur niclit nur im Protoplasma, sondern auch im Kern beobachtet habc^ Bei Amoeba 

 binucleata ist Ekto- wie Entnplasnia fcinwabig und unterscheidet sich erstcres nur durch das 

 Fehlen der oben erwähnten Inhaltskiiriier von letzterem. An der Oberliäche bilden die Waben 

 einen regelmäßigen Alveohirsaum (Fig. Va/f) und sind aucli um alle Inhaltsgebilde herum regel- 

 mäßig radiär angeordnet. Auf dei- Oberfläche der Alveolarschiclit betindet sich stets ein ziemlicii 

 dicker, starklichtbrechender Grenzsaum: derselbe färbt sich bei Kisenhämatoxylinbehandlung 

 intensiv schwarzblau und scheint demnach eine besonders differenzierte Pellicula-ähnliche Ober- 

 llächenschicht des Plasmas zu sein (Fig. Vj. 



Die Kerne der Amoeba binucleata sind bereits von Gruber ziemlich genau geschildert 

 wurden. Sie tiuden sich stets in der Zweizahl vor. Gruber gibt an, zweimal ein einkerniges 

 Individuum gefunden zu haben, doch glaube ich, daß dies ein pathologisches Vorkommnis ist, 

 da ich bei 865 konservierten Amoeben nur zwei- resp. vierkernige Individuen fand. Die Beob- 

 achtung zeigte nämlich, daß die beiden Kerne der Amoeben sich stets in demselben Entwicklungs- 

 stadium befanden und daß sie auch zugleich sich teilen und zwar durcii mitotische Zweiteilung, 

 so daß die Amoebe vierkernig wird. Hierauf teilt sich das Tier in zwei zweikernige Stücke. 

 Hieraus fidgt, daß unser Organismus eine stets zweikernige Zelle ist, in der die beiden Kerne 

 wie einer funktionieren. 



Ich schildere zunächst meine Beobachtungen am lebenden Tier. Die beiden Kerne sind 

 schon bei mittlerer Vergrößerung und bei Anwendung gelinden Druckes auf die Amoebe deut- 

 lich zu erkennen. Sie sind kuglig und besitzen bedeutende Größe: ihr Durchmesser schwankt 

 zwischen 0,02 und 0,04 mm. Ihre Lage im Plasma und zueinander ist nicht konstant; oft liegen 

 sie nahe beieinander, oft an entgegengesetzten Seiten des Tieres. Die Kerne besitzen eine sehr 

 feste Kernmembran; dieselbe ermöglicht es, das Plasma zu zerdrücken und die Kerne zu iso- 

 lieren, ohne sie zu schädigen. Die Membran umschließt einen hellen, ziemlich stark lichtbrechendeu 

 Kernsaft, der im Zentrum mehrere unregelmäßige, stärker lichtbrechende Brocken enthält, die 

 sich bei der Färbung als Chromatin erweisen; mehr bemerkt man an den Kernen der unver- 

 sehrten Tiere nicht und ist die Fig. I in bezug auf die Deutlichkeit dieser Verhältnisse möglichst 

 naturgetreu. Die Gestalt, Größe und Zahl der Chromatinbrocken ist sehr variabel, nur kann 

 man beobachten, daß sie in den beiden Kernen eines Individuums ziemlich übereinstimmen, woraus 

 schon Gruber-) „auf eine Kongruenz in den Lebensäußerungen der beiden Nuclei" schloß. Das 

 erste Anzeichen der Kernteilung ist eine feine Verteilung des Chromatins durch den ganzen 

 Kernraum; während vorher einige große Stücke im Zentrum lagen und die peripheren Teile 

 des Kerns vollkommen chromatinfrei waren, ist jetzt der ganze Inhalt mit zahlreichen, ziemlich 

 gleichgroßen kugligen Chromatinkörnern erfüllt, die ziemlich gleichen Abstand voneinander 

 haben. Hierauf flacht sich die Kugel des Kerns etwas ab, und es bilden sich zwei stumpfe Pole 

 aus, an denen sich hyalines, soweit ich beobachtete, vollkommen strukturloses Protoplasma an- 

 sammelte, in Form ganz flacher Kappen, die ich für ähnliche Bildungen halte, wie die sogenannten 

 Protoplasmakegel, die Hertwig') bei der Kernteilung von Actinosphaerium beschreibt. Zugleich 

 scheint an den flachen Polen die Membran sich etwas zu verdicken, so daß es hier, wie bei 



') Siehe F. Schaudinn, Über Kernteilung mit nachfolgender Körperteilung bei Amoeba crystalligera Gruber. 

 Sitzungsber. d. Königl. Akad. d. Wissensch., 1894, Nr. 38. 

 ^) 1. c., S. 209. 

 ^) B. Hertwig, Die Kernteilung von Actinosphaerium eichhorni. Jena 1884. ti. 16. 



