j^Q4 über die Teilung von Amoeba binucleata Gruber. 



Actinosphaerium, schon auf so frühem Stadium zur Ausbildung der sogenannten Poli)latten kommt, 

 die, wie Hertwig^) und Brauer-) übereinstimmend annehmen, die Funktion der hier fehlenden 

 Centrosomen mit ihren Strahlensystemen erfüllen. ^^ ährend dieser Vorbereitungen versammeln 

 sich die Chromatinkörner in der Äquatorialebene zu einer Platte. Hiermit ist das Spindelstadium 

 erreicht und vermag ich am lebenden Objekt nicht mehr zu erkennen, als Fig. II zeigt; 

 die Bildung der Äquatorialplatte genauer zu verfolgen, ist nicht möglich, weil man wegen der 

 Dicke des Tieres keine Ölimmersion anwenden kann, ohne die Amoebe zu zerquetschen. Spindel- 

 fäden, die von der Äquatorialplatte zu den Polplatten verlaufen, sind nicht zu erkennen. Im 

 übrigen zeigt die tonnenförmige Spindel die größte Übereinstimmung mit der Spindel von 

 Actinosphaerium. Die Ausbildung der Spindel dauerte von dem Zerfall der großen Chromatin- 

 stücke bis zum deutlichen Sichtbarwerden der Äquatorialplatte 25 Minuten. Während der nun 

 folgenden Teilung der Äquatorialplatte bleiben die Protoplasmakegel und Polplatten unverändert: 

 die Äquatorialplatte wird dicker und daher deutlicher, bisweilen, bei günstiger Beleuchtung, 

 vermag man jetzt an ihr eine Zusammensetzung aus einzelnen Stäbchen zu erkennen, die hantei- 

 förmige Gestalt haben. Die beiden Hälften der Äquatorialplatte trennen sich sehr langsam von- 

 einander und rücken auch ganz langsam auseinander; die Zeit, in der das in Fig. III gezeichnete 

 Stadium erreicht wurde, betrug gat eine Stunde. Achromatische Fäden waren auf diesem Stadium 

 ebensowenig zu erkennen, wie vorher. Nun erfolgte die Durchschnürung der beiden Kernhälften, 

 worauf die Tochterkerne feinkörnig wurden. Genaueres über die Rückbildung der Protoplasma- 

 kegel und Polplatten war nicht zu erkennen. Hierauf wurde die nunmehr vierkernige Amoebe, 

 denn beide Kerne hatten die geschilderten Vorgänge zugleich durchgemacht, von dem Deck- 

 glase befreit, isoliert in das von mir beschriebene Microaquarium ^j gebracht und in die feuchte 

 Kammer gestellt. Als ich nach ca. sechs Stunden nachsah, befand sich die Amoebe auf dem in 

 Fig. IV gezeichneten Stadium, d. h. sie war eben im Begritf, sich in zwei Teile durchzuschnüren; 

 die Kerne zeigten den typischen Bau der Ruhe. Während ich die geschilderte Teilung der Kerne 

 nur einmal vollständig und ein zweites Mal bis zur Bildung der Spindel verfolgen konnte (wo 

 dann die Amoebe konserviert wurde), habe ich die Teilung vierkerniger Amoeben in zAvei zwei- 

 kernige so oft verfolgt, daß gar nicht daran zu zweifeln ist, daß dies die normale Fortpflanzungs- 

 weise der Amoeba binucleata ist. Auffallend ist, daß die Kernteilung so langsam erfolgt und 

 daß man trotzdem diesen Vorgang nur sehr selten findet und auch bei massenhafter Konser- 

 vierung von Amoeben fast gar keine Teilungsstadien erhält. Ich glaube, dies ist dadurch zu 

 erklären, daß die TeUung durch die unnatürlichen Verhältnisse, den Druck des Deckglases usw. 

 verzögert wird und unter natürlichen Bedingungen sehr viel schneller vor sich geht. 



An konservierten Tieren konnte ich leider bisher nur wenige Stadien der Kernteilung 

 auffinden, doch zeigen diese noch einige interessante Details. — Der ruhende Kern zeigt ebenso 

 wie das Protoplasma einen durchaus wabigen Bau (Fig. V). Auf die ziemlich dicke Membran, 

 an der ich keine feinere Struktur zu erkennen vermochte, folgt nach innen eine Zone, die kein 

 Chromatin beherbergt; sie besteht aus vier bis fünf Lagen von Waben und ist im ganzen etwas 

 stärker lichtbrechend als der zentrale Teil des Kerns; die Lichtbrechungsdüierenz zwischen 

 dem Wabeninhalt und den Wabenwänden ist nicht sehr groß; die Knotenpunkte des Netzwerks 

 werden von kleinen, nicht färbbaren Körnchen eingenommen; sowohl an der Membran, wie an 



■) 1. c. 



^) A. Brauer, Über die Encystierung von Actinosphaerium eichhorni Ehrbg. ; Zeitschrift f. wiss. Zoologie, 

 1894, Bd. LVIII, S. 207—208. 

 ■>) 1. c. 



