232 Über das Zentralkorn der Heliozoen, ein Beitrag zur Centrosomenfrage. 



bindungsfädeii zwischen ihnen nehmen nicht mehr einen geraden Verlauf, sondern sind etwas 

 geschlängelt, sie bilden zusammen eine sanduhi förmige Figur, in deren Mitte sich eine dunklere 

 und stärker farbbare Platte befindet, die als Zwischenplatte (Strasburger) aufgefaßt werden 

 kann; sie bezeichnet die Ebene, iu der die Durchschnürung der Zelle erfolgt. — Auf die Details 

 der hier geschilderten Kernteilung werde ich in meiner ausführlichen Arbeit eingehen; aus dieser 

 kurzen Schilderung wird aber, wie ich glaube, klar sein, daß die Kernteilung bei den unter- 

 suchten Heliozoen im wesentlichen in derselben Weise wie die typische Mitose der Metazoen- 

 zellen verläuft und daß das Zentralkorn dem Centrosoma der Metazoenzellen entspricht. 



2. Die Kuospung. 



E. Hertwig (1. c.*), Seite 128) beobachtete bei Acanthocystis zweikernige Individuen, 

 außerdem fand er hanteiförmige Kerne und schloß hieraus auf direkte Kernteilung: doch glaubte 

 er, daß der Kern sich auch bei der Teilung des Tieres direkt durchschnürt. Daß diese Ver- 

 mutung nicht richtig war, haben wir erfahren: für die Teilung ist die mitotische Kernteilung 

 charakteristisch. Die Beobachtung Hertwigs kann ich trotzdem bestätigen: der Kern teilt sich 

 auch direkt, doch nur bei der Knospung. — A\'ährend bei der Teilung die Pseudopodien ein- 

 gezogen wurden, ist dies bei der Knospung nicht der Fall, was sich dadurch erklärt, daß sich 

 das Centrosom, wie ich nun statt Centralkorn sagen kann, nicht an der Kernvermehrung beteiligt. 

 Die direkte Kernteilung kann man ebenso gut wie die mitotische am lebenden Tier verfolgen. 

 Der Pseudonucleolus streckt sich in die Länge, wird hanteiförmig (Fig. 10) und schnürt sich 

 durch, worauf der ganze Kern durchgeschnürt wird. Fig. 11 zeigt ein solches zweikerniges 

 Individuum. Die Kerne können sich noch wiederholt direkt teilen, es entstehen so mehrkernige 

 Individuen, doch ist stets nur ein Centrosom vorhanden. Während ein Kern im Tier verbleibt, 

 rückt der andere (oder die anderen) an die Oberfläche, wobei er etwas feinkörniges Entoplasma 

 mitnimmt; er wird dort von grobkörnigem Ectoplasma umhüllt, wölbt mit seinem Plasma all- 

 mählich die aus tangentialen und radiären Nadeln bestehende Kieselschale buekelartig hervor 

 (Fig. 12) und schnürt sich schließlich als kuglige Knospe ganz von dem Muttertiere ab, indem 

 tangentiale Nadeln zwischen seiner Oberfläche und der des Muttertieres abgelagert werden. 

 Der ganze Prozeß vom Beginn der Kerndurchschnürung bis zur Ablösung der Knospe dauert 

 2 — 4 Stunden. Dasselbe Tier kann sehr zahlreiche Knospen produzieren (ich zählte bis zu 24), 

 die häufig noch einige Zeit mit dem Muttertier vereint bleiben und so große Kolonien bilden. 

 Fig. 13 zeigt ein Individuum, von dem sich bereits zwei Knospen abgeschnürt haben, während 

 eine dritte soeben im Begrifl:' ist, es zu tun und der Kern sich schon wieder zur Teilung anschickt. 



Von besonderem Interesse ist es, daß die beiden Teilstücke, in die der Kern zerfällt, 

 nicht immer gleich groß sind, sondern daß der Teil, welcher zum Knospenkern wird, sehr viel 

 kleiner sein kann als der im Muttertier verbleibende: also eine Art von Kernknospung. 



Häufig habe ich beobachtet, daß ein Tier, nachdem es zahlreiche Knospen entwickelt 

 hatte, sich teilte. Der Kern ist also imstande, nachdem er sich wiederholt direkt geteilt hat, 

 sich mitotisch zu vermehren. Fig. 14 zeigt ein Individuum mit sechs Knospen, dessen Kern 

 sich im Dyasterstadium befindet. Aus dieser Fähigkeit erklärt sich auch der Umstand, daß 

 man in Kolonien oft mehrere Individuen mit Zentralkörnern findet. Alle diese Tiere mit 

 Zentralkörnern sind durch Teilung entstanden, während sie vorher und nachher Knospen ent- 

 wickelten. Fig. 16 zeigt eine derartige Kolonie mit zwei Individuen, die Centrosomen enthalten: 

 man kann sich dieses Bild als ein Produkt des auf Fig. 14 gezeichneten Stadiums vorstellen. 



