über den Generationswechsel der Coecidien und die neuere Malariaforschung. I47 



gestellt ZU haben, daß nur bestimmte Jlückenarten (die Angehörigen der Gattung Anopheles) 

 imstande sind, die Parasiten zu übertragen. 



\\enn nun auch von allen diesen Forschern bisher nur kurze, vorläufige Mitteilungen 

 veröffentlicht worden sindM und noch keine ausführliche, mit kritisierbaren Abbildungen ver- 

 sehene Arbeit vorliegt, und wenn auch noch manche Fragen ganz offen sind (z. B. das Schicksal 

 der Parasiten während der Entwicklung der Mücken, ferner, ob alle Haemosporidien einen 

 solchen Wirtswechsel besitzen, z. B. die der Amphibien und Reptilien, welche doch kaum von 

 Mücken übertragen werden dürften usw. usw.), so glaube ich doch, daß die bisherigen Angaben 

 schon genügen, um für den Vergleich mit den Coecidien ein Schema des Zeugungskreises der 

 Haemosporidien axifzustellen. 



Ich wähle als Beispiel für dasselbe die Gattung Proteosoma, deren Vertreter im Vogel- 

 blut leben, weil ich diese Form selbst genauer untersucht habe, worüber ich andernorts aus- 

 führlich berichten werde. Auf Grund der Untersuchungen von Ross und Grassi (und seiner 

 Mitarbeiter) und mit eigenen Ergänzungen, die sich hauptsächlich auf die Bildung der Geschlechts- 

 zellen und die Kopulation erstrecken, ergibt sich folgendes Schema des Zeugungskreises von 

 Proteosoma (cf. die Figur II). 



Durch den Stich von Culex pipiens gelangen die Sichelkeime, die ich, in Übereinstimmung 

 mit den entsprechenden Gebilden bei Coecidien, Sporozoiten nenne, in das Blut eines Vogels; 

 hier wandern diese schwach gekrümmten, kurzen Körper (Fig. 1), ebenso wie die Sporozoiten 

 der Coecidien, umher ^) und werden mit dem Blutstrom im Körper zerstreut; sie vermitteln die 

 Infektion, indem sie in die roten Blutkörperchen eindringen (Fig. 2). Hier wachsen sie auf 

 Kosten des Blutkörpers zu Schizonten heran, wobei sie reichlich Pigment im Plasma ablagern 

 (Fig. 3). Im roten Blutkörper wird der Kern an die Seite gedrängt, und schließlich bleibt von 

 ihm nur eine dünne, den Parasiten umgebende Hülle mit dem Kern übrig. Nach beendetem 

 AVachstum teilt sich der Kern des Schizonten wiederholt durch direkte Kernteilung in verschieden 

 zahlreiche Tochterkerne (nach eigenen Untersuchungen spielt hierbei das Karoysnm dieselbe Rolle 

 wie bei der Schizogonie der Coecidien (cf. meine demnächst erscheinende ausführliche Arbeit über 

 Coccidium in den Zoologischen Jahrbüchern). Das Pigment sammelt sich im Zentrum oder an 

 einer anderen Stelle des Plasmas zu einem Klumpen an (Fig. 4), und es zerfällt der ganze Körper 

 des Parasiten durch Schizogonie in eine verschieden große Zahl von kleinen, einkernigen, amoe- 

 boid beweglichen Keimen (Fig. 5), nur wenig Plasma bleibt mit den Pigmentklumpen als Rest- 

 körper zurück. Die kleinen Fortpflanzungskörper, die ich, ebenso wie bei den Coecidien, Mero- 

 zoite nennen will, können nun dieselbe Entwicklung wie die Sporozoite durchmachen, d. li. in 

 Blutkörper eindringen, zn amoeboiden Schizonten heranwachsen und sich wieder teilen. Auf diese 

 Weise können mehrere ungeschlechtliche Grenerationen aufeinander folgen (Fig. 5 über 2—5). 

 Die Schizogonie dient ebenso wie bei den Coecidien zur Ausbreitung und Vermehrung der Para- 

 siten im Wirt (Autoinfektion). Später treten erst die Geschlechtsformen auf. Ebenso ist es bei 

 den Coecidien, auch dort folgen erst mehrere ungeschlechtliche Generationen. — Bei den In- 

 fusorien, wo allmählich die Teilungsfähigkeit abnimmt, bis durch die Konjugation wieder eine 

 Auffrischung erfolgt, liegen ähnliche Verhältnisse vor, wie schon Siedlecki und ich betont haben.— 

 Bei den Haemosporidien vermittelt die Kopulation die Neuinfektion anderer Wirte, ähnlich wie 

 bei den Coecidien, und ist besonders bei der Differenzierung der Geschlechtsindividuen die Über- 



») cf. Nuttal, 1. c, S. 343—345 und S. 910-911. 



^) Leicht direkt zu beobachten, wenn man den Thorax einer infizierten Mücke im Vogelblut zerquetscht. 



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