24-8 Über den Generationswechsel der Coceidien und die neuere Malariaforschung. 



einstimmung frappant. — Ein Teil der Schizonten wächst nämlich auch bei den Haemosporidien 

 langsamer heran, scheidet viel feinkerniges Pigment ab und zeigt ein dichteres, stärker licht- 

 brechendes Plasma (Fig. 6), es sind die weiblichen Individuen, die wir bei den Coceidien Makro- 

 gameten^) genannt haben (McCallum hat diesen Charakter sehr gut erkannt). Sie besitzen bei 

 Proteosoma ebenso wie bei Halteridium bohnenfiirmige Gestalt und sind leicht von den amö- 

 boiden, unregelmäßig gestalteten Schizonten zu unterscheiden (erleichtert wird diese Unter- 

 scheidung noch durch das dichtere, granulierte Plasma und durch die reichere Pigmentanhäufung 

 in den Makrogameten). Die männlichen Geschlechtszellen, die wir als Mikrogametocyten 

 bezeichnet iFig. 7) haben, zeigen ähnliche Gestalt wie die Makrogameten (bohnenförmig), besitzen aber 

 ganz hyalines Plasma und zeigen ein sehr grobkörniges Pigment (Fig. 7). Sie sind in ilirer 

 Entwicklung immer etwas vor den Makrogameten voraus, wachsen also schneller. Die Kern- 

 vermehrung der Mikrogametocyten ist genau so wie bei den Coceidien eine multiple, wie ich 

 später andernorts ausführlich nachweisen werde, auch die Bildung der Mikrogameten und ihre 

 Abschnürung von dem großen Restkörper erfolgt in derselben Weise (Fig. la). Das Karyosom 

 geht bei der Kernteilung ebenso zugrunde wie bei der Mikrogametenbildung der Coceidien. 

 Geißeln habe ich bisher an den Mikrogameten der Haemosporidien nicht entdecken können, sie 

 bewegen sich wie bei Klossia durch sclilängelnde Bewegungen des Körpers. Sie bestehen 

 größtenteils aus Kernsubstanz, nur wenig Plasma wird bei ihrer Bildung verbraucht. Die Makro- 

 gameten machen einen ganz eutsprecheuden Eeifungsprozeß wie bei den Coceidien durch; sie 

 runden sich kuglig ab, wobei ein Teil der Kernsubstanz (das Karyosom) ausgestoßen wird 

 (Fig. 6a). Die Befruchtung ist identisch mit der bei den Coceidien geschilderten (Fig. 8). Es 

 wird auch hier ein Empfängnishügel gebildet, durch den nur ein einziger ]\rikrogamet 

 eindringt. 



Die weitere Entwicklung der Zygote erfolgt nun aber in anderer ^\'eise. Die Befruchtung 

 wird nur selten im Blut des warmblütigen Wirtes vollzogen, sondern meist erst im Darm der 

 Mücke, welche beim Saugen die Parasiten aufgenommen hat. Offenbar gehört ein besonderer 

 Reiz dazu, um die Geschlechtsfunktion auszulösen. Dieser ßeiz scheint in der Abkühlung zu 

 bestehen, wofür auch die Tatsache spricht, daß auf dem Objektträger stets nach einiger Zeit 

 alle Geschlechtsindividuen zur Kopulation schreiten. Bei den Coceidien wird die Zygote nach 

 erfolgter Befruchtung sofort zur Oocyste, und wird mit dem Darminhalt entleert. Bei den 

 Haemosporidien darf dies nicht geschehen, sondern die Copula muß im Zwischenwirt bleiben, 

 damit die Art wieder in den ersten Wirt gelangt. 



Um diesen Zweck zu erreichen, entwickelt sich die Copxila zu einem langgestreckten, 

 beweglichen Körper, der imstande ist, in das Darmepithel der Mücke sich einzubohren (Fig. 9); 

 liier kommt er in einer Epithelzelle zur Euhe, wächst bedeutend heran und gelangt schließlich 

 aus der Epithelzelle in die Submucosa, wo er unter der Muskelschicht als buckelartige Hervor- 

 wölbung in die Leibeshöhle hineinragt. Er hat inzwischen eine Cystenhülle abgeschieden und 

 sich lüermit zur Oocyste entwickelt. Während also bei den Coceidien die Copula direkt zur 

 Oocyste wird, hat sich bei den Haemosporidien ein bewegliches Zwischenstadium (wohl in An- 

 passung an die andersartigen Lebensbedingungen) ausgebildet, für welches ich den Namen 

 „Ookinet" vorschlage.-) 



'j Grassi benutzt bei den Haemosporidien auch diese von uns bei den Sporozoen eingeführten Namen, 

 ohne aber, ebenso wie alle anderen Autoren, Siedleckis und meine Arbeit zu erwähnen. 



') Den ich einer anregenden Diskussion mit Herrn Geheimrat F. E. Schulze verdanke. 



