■IF.A Untersuchungen über den Generationswechsel von Triehosphaerium Sieboldi Sehn. 



und Uhrschalen vorrätig zn halten, um nötigenfalls Entwicklungsstaclien schnell isolieren 

 zu können. 



Um einzelne Individuen oder Fortpflanzungsstadien aus den Gefäßen herausnehmen zu 

 können, ohne sie, wie es mit einer Pipette oft leicht geschieht, zu zerstören, wurden die Böden 

 der Zuchtgläser mit kleinen Deckglasstücken dicht belegt, die so groß waren, daß man sie mit 

 einer feinen Pinzette fassen und herausholen konnte. Auf ihnen setzten sich die Khizopoden 

 dann fest und konnten bequem, mit dem Deckglas in andere Gefäße übertragen oder konserviert 

 werden und zwar in natürlicher Lage. — Deckgläser wurden auch als Sporenfalle benutzt. Zu 

 diesem Zweck wurden sie an Fäden geklebt und so in die Aquarien gehängt, daß sie senkrecht 

 einige (2 — .3) Zentimeter über dem Boden schwebten. Wenn sich dann auf ihnen nach kurzem 

 Hängen junge Ehizopoden anfanden, konnte man annehmen, daß sie im freibeweglichen Schwärm- 

 sporenstadium hinaufgelangt seien. Um andere Möglichkeiten auszuschließen, habe ich zwischen 

 dem Deckglas und der Oberfläche des Wassers noch eine horizontal schwebende größere Glas- 

 scheibe an dem Faden befestigt in der Weise, daß der Faden durch einen Kork gezogen wurde, 

 der in das zentrale Loch einer etwa 4 cm im Durchmesser großen Glasscheibe gesteckt wurde 

 (ich benutzte hierzu die durchlochte Glasscheibe der feuchten Kammer nach F. E. Schulzes 

 Konstruktion). Hierdurch sollte verhindert werden, daß die Ehizopoden von der Oberfläche des 

 Wassers auf irgend welche Weise zu dem Deckglas gelangten. Um das letztere aber auch 

 beim Hineinsetzen in das Aquarium nicht mit der Wasseroberfläche in Berührung zu bringen, 

 wurde der ganze Apparat in einen breiten Lampenzylinder gebracht, der beim Hineintauchen 

 in das Wasser oben zugehalten und erst unterhalb der Oberfläche geöffnet und entfernt wurde. 

 In derselben Weise wurde beim Herausnehmen der Deckgläser verfahren. 



Wo bei der Untersuchung der lebenden Tiere eine starke Quetschung notwendig war, 

 habe ich auch das Zieglersche Durchströmungskompressorium mit Erfolg benutzt. 



Zur Konservierung der Trichosphaerien habe ich verschiedene der gebräuchlichen Flüssig- 

 keiten probiert, aber wie bisher bei meinen Ehizopodenstudien auch jetzt gefunden, daß Sublimat- 

 lösungen am vortrefflichsten wirken. Besonders erwies sich eine Mischung von konzentrierter 

 wässeriger Sublimatlösung mit absolutem Alkohol im Verhältnis 2:1 als vorzüglich zur Fixierung 

 des Plasmas und der Kerne. Häufig wurde noch eine Spur Eisessig hinzugefügt. Doch habe 

 ich auch Kleinenbergs Pikrinschwefelsäure, Flemmings Chromosmiumessigsäure und Herrmanns 

 Platinchloridosmiumessigsäure häufig angewendet. Letztere Fixierung ergab besonders bei 

 Nachbehandlung mit Holzessig nach von Maehrenthals Angabe für das Studium der feineren 

 Plasmastruktur gute Bilder, doch müssen die Schnitte sehr dünn sein. Ausgewaschen wurde 

 bei SubJimatbehandlung mit 63 prozentigem Jodalkohol, bei Kleineubergs Flüssigkeit mit63pro- 

 zentigem Alkohol in der ^\'ärme, sonst mit W^asser. Um die Trichosphaerien in natürlicher Lage 

 und mit ausgestreckten Pseudopodien abzutöten, benutzte ich auch die von Bütschli angegebene 

 Methode der Fixierung durch Osmiumdämpfe, doch kam ich durch Übergießen der Deckglas- 

 kulturen mit heißem Sublimatalkohol ebenso weit. Die früheren Beobachter unseres Ehizopoden 

 haben am ganzen Tier die Kerne nicht durch Färbung difteienzieren können. Auch meine ersten 

 Versuche waren vergeblich; mit Boraxkarmin, SaftVanin, Haematoxylin und Brasilin habe ich 

 keine deutliche Kernfärbung erhalten, weil die vielen Inhaltskörper des Plasmas, besonders ein- 

 zellige Algen, sich ebenso intensiv wie die Kerne färben. Endlich gelang es aber in vorzüg- 

 licher Weise mit Grenachers Alaunkarmin; ich erhielt nach einhalbstündiger P'ärbnng und darauf 

 folgendem mehrstündigen Ausziehen in 43 prozentigem Alkohol eine reine Färbung der zahl- 

 reiclien Kerne. Längeres Verweilen der Objekte in der Farbe lieferte schlechtere Eesultate, 



