Untei-suchuugeu über den Geuerationswecheel von Trichospli;icn-iiiin Sieboldi Sehn. 159 



filz an der (xlaswand der Aciuarien kreisiöriuige Löcher ausfressen , vei'mochte aber die Er- 

 scheinung nicht zu erklären. Bei Calcituba habe ich ganz Ähnliches (ISitf)) beobachtet und 

 nachgewiesen, daß es durch den Zerfall eines großen, sternförmigen Individuums in viele Tochter- 

 tiere, die in radiärer Kichtung sich weiter teilen, bedingt ist. Ganz dieselbe Ursache hat die 

 Erscheinung auch hier.') 



Fig. () Taf. VIII stellt zwei Fraßstellen des Trichospliaerium bei ganz geringer Vergi-öße- 

 rung (etwa 2:1) dar. In einer kreisförmigen Stelle ist die Glaswand des Aquariums ganz von 

 dem sie bedeckenden Filzwerk von braunen Algen und Diatomeen gesäubert. In der Mitte 

 sitzen nur ganz vereinzelte Trichosphaerien, während sie am Rande dicht gehäuft sind. Ebenso 

 wie bei Calcituba kann man die weitere Ausdehnung der Fraßstellen mit Hilfe des Horizontal- 

 mikroskops leicht beobachten; auch die erste Entstehung ist nicht schwer zu eruieren. Wenn 

 ein einzelnes Individuum auf eine unversehrte Stelle des Diatomeenrasens gesetzt wird, so ver- 

 zehrt es zuerst seine Unterlage; hierdurch entsteht ein kleines Loch im Algenfilz. Infolge 

 der guten Ernährung nimmt das Tier Sternform an (wie in Fig. 5 oder links unten Fig. 6 

 Taf. VIII), um sich zur Vielteilung anzuschicken. Schon hierbei wird die Lücke erweitert. Bei 

 der Trennung der Teilstücke voneinander finden sie natürlich gute Nahrung nur noch in 

 radiärer Richtung. Sie teilen sich wieder und erweitern auf diese AVeise immer mehr den Kreis. 



Die Zeit, in welcher ein Kreis, wie er in Fig. 6 Taf. VIII oben gezeichnet ist, entsteht, 

 beträgt ungefähr zwei bis drei Monate. 



Nach dieser kleinen biologischen Abschweifung kehren wir zum Teilungsprozeß zurück. 

 Die vegetativen Tätigkeiten werden bei dieser Art der Fortpflanzung nicht unterbrochen, der 

 Organismus frißt und verdaut ruhig weiter. Auch bei der Untersuchung fixierter und gefärbter 

 Teilungsstadien ergibt sich, daß im Innern keine Veränderungen gegenüber dem Ruhezustand 

 eingetreten sind. Die Kerne, die stets in großer Anzahl vorhanden sind, befinden sich im 

 Ruhezustande. Die Kernvermehrung ist ganz unabhängig von der Vermehrung der Individuen 

 durch Teilung, kurz, die Organismen befinden sich im vegetativen Zustande, weshalb ich diese 

 Art der Schizontenvermehrung gegenüber der Schizogonie als vegetative bezeichnen möchte. 

 Bei längerem Leben in der Gefangenschaft scheint diese Art der Vermehrung die einzige Art 

 der Fortpflanzung des Trichosphaerium zu sein. In alten, mehrjährigen Kulturen habe ich die 

 Schizogonie und Sporogonie nicht beobachtet. Ob dies eine Folge der langen Inzucht ist, läßt 

 sich schwer sagen. Im freien Meere habe ich übrigens nur selten Stadien der einfachen vege- 

 tativen Vermehrung beobachtet, dort fanden sich meistens nur Stadien der Schizogonie und 

 Sporogonie. Vielleicht ist die überaus häufige vegetative Teilung ein durch die reiche Ernährung 

 in der Gefangenschaft veranlaßter, nicht normaler Vorgang, den man als eine Art von Hyper- 

 trophie bezeichnen kann (vgl. das Schema Taf. VII). 



Wie erwähnt, sind die Schizonten während ihres vegetativen Ijebens stets vielkernig 

 [Fig. 1 Taf. X). ' Die Vermehrung der Kerne während des Wachstums iler Tiere erfolgt durch 

 Mitose, die später eingehend geschildert werden soU. Stets teilen sich alle Kerne gleichzeitig 

 (Fig. 2 Taf. X), und wird hierdurch die Zahl derselben natürlich mit einem Male verdoppelt. 

 Dies Verhalten zeigen die Kerne in allen Entwicklungsstadien des Trichosphaerium (vgl. das 

 Schema auf Tafel VII) und ist die Art der Kernteilung stets die gleiche. Genauere Angaben über 

 die Kernverhältnisse werden an anderer Stelle gegeben werden. 



') Vielleicht anch bei Tiichoplax adhaerens. Wie Herr Geh.-Pvat Prof. Sehulze mir mündlich mitteilte, 

 bringt dieser Organismus ähnliche Fraßstcllen hervor. 



