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ai), die man nach Zacharias [82] als Amphipyrenin bezeichnet. In Wirklichkeit scheinen mir 

 bei Protozoen alle Möglichkeiten realisiert zu sein. Man findet ganz membranlose Kerne, Kerne 

 mit differenzierter Oberflächenschicht, die bald vom Kernserüst, bald vom Plasma oder auch 

 von beiden zugleich geliefert wird, und schließlich Membranen von zweifellos andersartiger 

 chemischer Zusammensetzung. In meiner Rhizopoden-Monographie werde ich näher auf dieses 

 Objekt auf Grund vergleichender Studien eingehen. 



Eine andere Substanz, die in den Kernen höherer Tiere niemals zu fehlen scheint, bei 

 Protozoen aber nicht immer zu beobachten ist, bilden die sogenannten „echten Nucleolen"; man 

 hat sie Paranuclein oder Pyrenin genannt. Auch Trichosphaerium besitzt nncleolenähnliche 

 Binnenkörper in manchen Kernstadien, doch scheinen mir dieselben hier nur aus Ohromatin und 

 Linin zu bestellen. Sie färben sich intensiv mit sauren Farbstotflösungen und quellen nicht in 

 Essigsäure, sondern gerinnen, was nicht mit den Eigenschaften des Paranucleins übereinstimmt. 

 Es sind daher sogenannte „falsche Nucleolen". Ich will sie mit dem ganz indifferenten Namen 

 „Binnenkörper" (nach Khumbler) bezeichnen. 



In der Zeilenlehre pflegt man den Kern in dem Zustand, in welchem er sich zwischen 

 zwei Teilungen befindet, als „ruhenden Kern" zu bezeichnen. Bei den meisten Protozoen befindet 

 sich aber der Kern während dieser Phase nicht in Ruhe, sondern ändert fortwährend seine 

 Struktur. Schon R. Hertwig [84j hat dies bei den Kernen von Actinosphaerium richtig erkannt 

 und in seiner klassischen Monographie klar ausgesprochen. Er sagt: „Von einem ruhenden 

 Kern kann man streng genommen nicht reden, weil auch in den Zwischenräumen zwischen zwei 

 Teilungen die Kerne beständigen Veränderungen unterliegen, nur daß dieselben sicii äußerst 

 langsam vollziehen. Man kann ihren Zusammenhang dalier nicht durch direkte Beobachtung 

 feststellen, sondern muß die nebeneinander auftretenden Zustände kombinieren und daraus sich 

 von der Umwandlung der Kernformen ein P>ild entwerfen." Diese A\'orte gelten auch für die 

 Kerne von Trichosphaerium. 



Welclier Art sind nun diese Strukturveränderungen? Zunächst läßt sich nachweisen, 

 daß eine ganze Anzahl Stadien keinerlei Beziehungen zu der Kernteilung aufweisen und daher 

 nicht als Vorbereitung oder Folgen derselben aufzufassen sind. Die A'eränderungen dieser Stadien 

 bestehen erstens in Umlagerungen der Kernsubstanzen, zweitens in Zu- und Abnahme derselben, 

 also Vorgängen, die eher mit dem Stoffwechsel als mit der Vermehrung des Kerns zu tun haben. 

 Ich möchte daher diese Stadien des sogenannten „ruhenden Kerns" als vegetative bezeichnen, 

 im Clegensatz zu den „rei)roduktiven", welche Vorbereitungen zur Kernteilung darstellen. 



1. Die vegetativen Kernveränderungen. Da man eine Anzahl rcclit difterenter 

 Kernformen immer wieder vorfindet, so wird man zu der Vermutung geführt, dal! alle Kerne die- 

 selben Stadien durchmachen, und diese Annahme findet sich durch das Vorkommen aller Übergänge 

 zwischen den diff'erenten Stadien bestätigt. Die Größe der Kerne ist als Kriterium bei der Kom- 

 bination der einzelnen Kernformen nicht zu verwenden, sondern nur die feinere Struktur. Während 

 die Kerne eines einzelnen Individuums recht konstante Größe besitzen, zeigen sich bei verschiedenen 

 Tieren und Kntwicklungsstadien große Schwankungen jiieriu. Ich habe Kerne von 6 ß bis 20 /.i 

 Durchmesser beobachtet: die kleinsten bei Sporen, die größten bei Schizogoneu und Scliizonten. 



Die Gestalt der Kerne ist nicht so großen Schwankungen unterwrufen, sie ist meist 

 kuglig oder oval, selten unregelmäßig polygonal, und es läßt sich in solchen Fällen stets nach- 

 weisen, daß abweichende Form durch den Drnck umliegender Fremdkörper (Nahrungskörper, 

 Sterkome) hervorgerufen ist. Die Kernmembran bleibt in allen Stadien erhalten und erleidet 

 keine sichtbaren Veränderungen. 



