196 Untersuchungen über den Generationswechsel von Trichosphaeriuiu Sieboldi Sehn. 



Ähnlich regelmäßig ablaufende Kernveränderungen sind meines ^\'issens bei den vegetativen 

 Zuständen von Zellkernen bisher noch nicht beschrieben worden, doch ist es mir nach Unter- 

 suchungen an anderen Objekten sehr wahrscheinlich geworden, daß sie eine weite Verbreitung 

 besitzen. Daß andere Protozoenforscher gelegentlich auch abweichende Stadien des ruhenden 

 Kerns gesehen haben, geht aus der Literatur hervor, doch haben sie meist aus Mangel an 

 Material (denn es gehört ein sehr reiches Material hierzu) dieselben nicht zu einem einheitlichen 

 Kreis kombinieren können; zum Teil ist aber auch Schuld daran, daß man sich bei Kernunter- 

 suchungen meistens nur für die Kernteilung interessiert und daher alle nicht hierzu in Beziehung 

 stehenden Stadien vernachlässigt oder nur nebenher erwähnt. 



2. Die reproduktiven Kernveränderungen. Dieselben gehen von dem in Fig. 1 

 abgebildeten Stadium des „ruhenden Kerns" aus. Die erste Andeutung, daß die Kerne sich zur 

 Teilung anschicken, besteht iu einem Zerfall des Binnenkörpers, der durch Teilung und Knospung 

 allmählich in kleine Chromatinpartikel aufgelöst wird (Taf. XII Fig. 17 — 20). Was diese Stadien 

 aber scharf von den Übergangsstadien von der l. zur IL vegetativen Phase trotz des ähnlichen 

 Verhaltens des Binnenkörpers unterscheiden läßt, ist der Umstand, daß hier die Lininstruktur 

 feinmaschig bleibt, ja eher noch feiner und legelmäßiger wird, während sie doch gleichzeitig 

 mit der Auflösung des Binnenkörpers sehr grobmaschig wurde (vgl. die Figuren 1 — (3 mit 

 Fig. 17—21 Taf. XU). 



Ein ganz ähnlicher Zerfall des Binnenkörpers vor Beginn der Kernteilung wurde schon 

 von R. Hertwig [82] bei den Kernen von Actinosphaerium beschrieben. Ich selbst [93] habe 

 dann bei Amoeba binucleata auch eine feine Verteilung der großen Ohromatinbrocken beobachtet. 

 Abweichend sind die Angaben, die Brauer [94] bei den Kernen der enzj^stierten Actinosi>haerien 

 macht; er fand gar keinen größeren Binnenkörper vor, wie überhaupt nach Hertwigs neuesten 

 Untersuchungen [97] bedeutende Unterschiede zwischen den Kernteilungen des freilebenden und 

 des enzystierten Actinosphaerium bemerkbar sind. 



Wenn bei Trichosithaerium die chromatische Substanz sich ganz gleichmäßig durch den 

 ganzen Kernraum in Gestalt feinster Körnchen, die sich nur in den Knotenpunkten des Gerüsts 

 befinden, verteilt hat (Taf. XII Fig. 21), beginnen Umlagerungen der Lininmaschen, die zu dem in 

 Fig. 22 abgebildeten Stadium führen. 



Schon in Taf. XII Fig. 21 bemerkt man, daß die Maschen oder, nach meiner Auffassung, Al- 

 veolen des Linins anfangen, sich in Reihen hintereinander anzuordnen; zunächst verlaufen sie noch 

 in mäandrischen ^\'indungen und erinnern entfernt an die Spiremstadien bei der Kernteilung 

 der höheren Tiere. Allmählich bildet sich aber eine Bipolarität des Kerns dadurch aus, daß die 

 Alveolenzüge sich in parallele Reihen anordnen, wie Taf XII Fig. 22 es zeigt. Bei oti'ener Blende 

 scheint der Kern, der schon eine schwache Andeutung beginnender Abplattung zeigt, von parallelen 

 Reihen gefärbter Körnchen durchzogen, die von einem Pol zum anderen verlaufen. Erst bei 

 günstiger Abbiendung bemerkt man, daß die Körnchen in regelmäßigen Abständen in Lininfäden 

 eingelagert sind, die an diesen Stellen feine Querverbindungen zu den benachbarten aufweisen, 

 weshalb ich die Struktur für alveolär halte. 



Die Bildung der Äquatorialplatte. Nach Ablauf der vorbereitenden Stadien, die 

 den Zweck zu haben scheinen, das Chromatin gleichmäßig zu zerkleinern und zu verteilen, ver- 

 schmelzen die einzelnen winzigen Chromatinkörncheu zu größeren stäbchenartigen Gebilden, die 

 man im Vergleich mit der Kernteilung der Gewebszellen als Chromosomen bezeichnen kann, 

 wenn sie dort auch auf ganz andere Weise, nämlich durch Segmentierung eines langen Chromatin- 

 fadens gebildet zu werden scheinen. Der Chromatinfaden selbst entsteht aber, wie bekannt. 



