Untersuchungen über den Gencrationsweclisel bei Coceidieu. 217 



Zur Fixierung wurden die verscliiedensten Flüssigkeiten probiert, am besten wirkte 

 die von mir scheu öfter empfohlene Mischung von zwei Teilen wäßriger konzentrierter Sub- 

 limatlösung und ein Teil absoluten Alkohols, hierbei tritt weder Schrumpfung noch Quellung 

 ein; wird der Mischung noch eine Spur Eisessig hinzugefügt, so erleichtert man dadurch die 

 Färbung des Kerns, indessen darf es ja nicht zu viel sein, da sonst sofort Quellung eintritt. 

 Die Mischung wird, wie oben erwähnt, heiß angewandt und zwar so warm, daß man es gerade 

 noch mit der Hand aushalten kann. Bei Sublimatfixierung wurde mit jodhaltigem Alkohol aus- 

 gewaschen. Ebenso warm wie die Sublimatmischung wurde auch Chrom-Osmium-Essigsäure 

 (nach Flemming) und Platinchlorid-Osmium-Essigsäure (nach Herrmann) angewandt. Letztere 

 wirkt besser. Beide Fixierungen waren besonders geeignet, den Binnenkörper des Kerns 

 deutlich hervortreten zu lassen. Die verschiedenen Pikrinsäuremischungen haben sich für 

 die Coccidien nicht besonders bewährt. Osmiumdämi»fe waren für manche Zwecke (z. B. 

 für die Geißeln der Mikrogameten und die myophanartigen Längsstreifeu der Sporozoiten) 

 sehr geeignet. 



Von Farbstoffen wurde eine große Anzahl versucht, aber nur mit wenigen gute 

 Resultate erzielt. Nach Sublimatbehaudlung war die weitaus beste Färbung die Tinktion mit 

 gewöhnlichem Grenacherschem Hämatoxylin und zwar mit sehr stark verdünnten Lösungen 

 (1 ccm Farbstofl'lösung auf 200 ccm Wasser), die ich sehr lange (24—48 Stunden) einwirken 

 ließ. Meist waren die Kerne so prachtvoll distinkt gefärbt, daß eine Differenzierung mit salz- 

 saurem Alkohol nicht notwendig war. Um die Färbung haltbarer zu machen, wurde mit 

 schwach ammoniakalischem Alkohol ausgewaschen. In 48 Stunden waren selbst die hart- 

 näckigsten Dauercysten schön durchgefärbt. Für schwer färbbare Kernstadien wurde auch 

 mit gutem Erfolg bisweilen das saure Delafieldsche Hämatoxylin nach Bütschlis Angabe [92, 

 S. 30J angewendet, ebenso Mayers Hämalaun. Weniger gut wirkte Ehrlichs Hämatoxylin. 

 Die gebräuchlichsten Kernfarbstoffe, Boraxkarmin und Alaunkarmin nach Grenacher, waren 

 für manche Stadien brauchbar, bei Cysten versagten sie aber ganz, weil sie zu schlecht 

 eindringen. 



Nach Anwendung der Osmiumgemische färbt Pikrokarmin sehr deutlich die Binnen- 

 körper (Karyosomes Labbes) der Kerne, schlechter das Chromatin. Die sonst für Total- wie 

 Schnittfärbung vieler Protozoen hervorragende Eisenhämatoxylinfärbung nach Heidenhain ist 

 für die Kernfärbung bei dem vorliegenden Objekt deswegen wenig geeignet, weil manche 

 Granulationen (Reservestoffe im Protoplasma) den Farbstoff' fester halten als die Kern- 

 substanzen; aus diesem Grunde leistet sie aber für das Studium der ersteren gute Dienste. 

 Dasselbe gilt von manchen Teerfarbstoffen, z. B. Thionin, welches bei anderen Protozoen reine 

 Kernfärbung ergibt, färbt hier nur das Plasma und seine Inhaltsgebilde. Säurefuchsin hin- 

 gegen gibt gute Kernfärbungen. 



Für spezielle Zwecke wurden auch verschiedene Doppelfärbungen angewandt, so die 

 Rhumblersche Methylgrün-Eosin-Mischung, das Biondi-Heidenhainsche und Flemmingsche Drei- 

 farbengemisch, worüber an den betreffenden Stellen das Nötige erwähnt werden soll. 



Als Einschlnßmittel wurde außer Kanadabalsam und Dammarharz Glyzerin und für das 

 Studium der Geißeln auch mit Vorteil essigsaures Kali benutzt. 



Unentbehrlich für das Auffinden der kleinen Objekte im Präparat ist ein verschieb- 

 barer Objekttisch mit Nonius. Zum Studium des feineren Baues wurde meist künstliches Licht 

 (Auerlicht, und für die stärksten Vergrößerungen Zirkonlicht) benutzt. 



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Schaudinn, Arbeitou. 



