Untersuchnngen über den Generationswechsel bei Coccidien. 219 



ihrer Bildung geht ebenso wie bei den weiblichen Zellen ein Teil der Kernsubstanz zugrunde. 

 Wegen der bedeutenden Größendifferenz der weiblichen und männlichen Gesclilechtszellen haben 

 Siedlecki und ich dieselben als Makro- und Mikrogameten unterschieden. Die Mutterzellen der 

 letzteren können als Mikrogametocyten bezeichnet werden. Die Befruchtung erfolgt in ähnlicher 

 Weise wie bei den Eiern der Metazoen, der Makrogamet bildet einen Empfängnishügel, in dessen 

 Kuppe der Mikrogamet mit seiner Spitze eindringt, worauf sich der Vors])rung zurückzieht und 

 eine der Mikropyle vergleichbare trichterartige Einsenkung gebildet wird, durch welche der 

 Mikrogamet vollständig in das Innere des Mikrogameten eindringt. Schon während dieser Vor- 

 gänge wird auf der Oberfläche des Makrogameten eine dicke Membran abgeschieden, welche es 

 verhindert, daß mehr als ein einziger Mikrogamet in denselben eindringt. Innerhalb dieser 

 dicken Cystenhülle verschmelzen nun die beiden Kerne der Gameten miteinander, welcher 

 Prozeß bedeutende Zeit in Anspruch nimmt. Häufig wird schon in diesem Zustande die Cyste, 

 die man als Oocyste bezeichnen kann, mit dem Kot aus dem Darm des Wirts entleert, in anderen 

 Fällen geschieht dies erst, nachdem der Cysteninhalt sich weiter entwickelt hat. Der Makro- 

 gamet hat, wie erwähnt, erst durch die Befruchtung die Fähigkeit der Sporogonie erlangt, und 

 man kann die Copula daher auch Sporont nennen. Der aus der Verschmelzung des Makro- 

 und Mikrogametenkcrns entstandene Sporontenkern teilt sich in zwei Tochterkerne, deren jeder 

 wieder auf dieselbe Weise in zwei geteilt wird. Erst nachdem die vier Kerne sich regelmäßig 

 in dem Protoplasma verteilt haben, zerfällt auch der Oocysteninhalt in vier gleiche Teilstücke, 

 deren Zentrum von je einem Kern eingenommen wird. Diese vier Zellen, die man als Sporo- 

 blasten bezeichnen kann, entwickeln sich unter Abscheidung einer dicken, undurchlässigen Hülle 

 auf ihrer Oberfläche zu den sekundären Cysten oder Sporocysten, welche in dem entleerten Kot 

 des Wirtstieres eintrocknen können und überhaupt gegen äußere Einflüsse sehr widerstands- 

 fähig sind. Der Kern jeder Sporocyste teilt sich in ähnlicher Weise wie der Sporontenkern in 

 zwei, worauf auch das Plasma — unter Zurücklassung eines großen Restkörpers — in zwei 

 sichelförmige Keime zerfällt, welche wir im Gegensatz zu den Merozoiten, von denen sie durch 

 ihren abweichenden Bau leicht zu unterscheiden sind, Sporozoiten nennen wollen. Wenn eine 

 solche reife Oocyste mit ihren vier Sporocysten und acht Sporozoiten in den Darmkanal eines 

 Lithobius gelangt, so platzen unter dem Einfluß des Darmsaftes die Hüllen der Sporocysten 

 auseinander, die Sporozoiten kriechen durch ein kreisrundes Loch, welches sich in der Oocysten- 

 hülle bildet, heraus, bohren sich in die Darmepithelzellen ein, wachsen zu Schizonten heran und 

 verbreiten sich durch Schizogonie im ganzen Darmepithel. Hiermit ist der Zeugungskreis des 

 Coccidiums geschlossen. Derselbe dokumentiert sich durch den W'echsel von ungeschlechtlicher 

 und geschlechtlicher Fort])flanzung als echter Generationswechsel. 



Die künstliche Reininfektioii der Lithobiea mit Coccidium schubergi. 



Da im Darmkanal des Lithobius drei Coccidienarten leben und von jeder derselben eine 

 Menge von verschiedenen Entwicklungsstadien gleichzeitig vorhanden sein kann, findet man 

 häufig bei der Untersuchung des Darminhalts ein solches Chaos von Formen, daß es auf den 

 ersten Blick unmöglich erscheint, sich hindurch zu finden und die Zugehörigkeit der vorliegen- 

 den Stadien zu einer der drei Spezies festzustellen. Bei anhaltendem Studium ist dies aber 

 doch möglich, weil sicli kleine Unterschiede bei allen Stadien auffinden lassen. Um jedoch 

 sicher zu gehen und die durch Kombination gewonnenen Resultate zu jirüfen, war es notwendig, 

 Reininfektioneu mit nur einer Coccidienart im Lithobius-Darm künstlich zu bewerkstelligen, und 



28* 



