232 Untersuchungen über den Generationswechsel hei Cocc-idien. 



5. Die Bildung der Mikrogaineteu. 



Nachdem sich die Merozoiten vom Eestkörper gelöst haben, wandern dieselben, wie 

 früher ausführlich geschildert, in die Darmepithelzellen ein. In diesem jüngsten Stadium sehen 

 sie alle gleich aus, und auch beim Heranwachsen machen sich in den ersten Tagen nach der 

 Infektion keine Unterschiede bei ihnen bemerkbar; sie werden eben alle zu Schizonten. Erst 

 nach fünf Tagen, nachdem also mehrere Generationen von Schizonten aufeinander gefolgt sind, 

 beginnt die Differenzierung der Geschlechtszellen. Es treten nun beim Wachstum der Mero- 

 zoiten feine Unterschiede auf, welche erkennen lassen, ob das betreffende Individuum sich zu 

 einer weiblichen Geschlechtszelle oder zu einem Mikrogametoblasten, d. h. zu einer Zelle, die 

 Mikrogameten bildet, entwickeln wird. 



Schon im lebenden Objekt kann man vom 5. Tage ab unter den jungen intrazellulären 

 Stadien, die ihi-er Größe nach erst seit kurzer Zeit ihre freie Beweglichkeit verloren haben 

 können, drei Sorten unterscheiden: die einen enthalten in ihrem Protoplasma nur sehr wenige 

 größere körnige Einschlüsse und erscheinen grob vacuolisiert, die zweiten stimmen mit den 

 ersten in dem geringen Besitz von körnigen Reservestoffen überein, zeigen aber eine sehr feine 

 und gleichmäßige Granulieruug, die sich bei sehr starker Vergrößerung in das Bild eines sehr 

 regelmäßigen, überaus feinen Netzwerks auflöst, welches icli als den optischen Ausdruck eines 

 Alveolens^^stems im Sinne Bütschlis deute. Die dritte Art endlich enthält zahlreiche große, 

 stark lichtbrechende Körner. Die letzteren werden zu den Makrogameten, von denen später 

 die Rede sein soll, die ersten sind junge Schizonten, deren Weiterentwicklung schon früher 

 beschrieben ist (cf. S. 232). Die zweite Sorte entwickelt sich, wie hier nachgewiesen werden 

 soll, zu den Mutterzellen der Mikrogameten. den Mikrogametoblasten. 



Wir haben früher gesehen, daß das Protoplasma der Merozoiten gleich nach ihrer Ent- 

 stehung deutlich zwei Zonen unterscheiden läßt: während die hinter dem Kern gelegene Hälfte 

 sehr fein vacuolisiert und reich an kleinen Körnchen ist, zeigt die vor dem Kern befindliche 

 Hälfte ein grobes Vacuolensystem und ist reich an Flüssigkeit. Sobald der Merozoit, der 

 während seiner Wanderung die Gestalt eines Apfelkernes oder einer schwach gekrümmten 

 Sichel besitzt, in eine Darmepithelzelle eingedrungen ist und sich daselbst zur Ruhe gesetzt 

 hat. nimmt er bald, oft schon in der Zeit einer halben Stunde, die Gestalt eines kurzen Rotations- 

 ellipsoids an. Beim weiteren ^\'acllstum verwischt sich bald der Unterschied, welchen das 

 Protoplasma in der vorderen und liinteren Hälfte des Merozoiten zeigte. 'Während aber bei 

 der Schizontenentwicklung das ganze Protoplasma den grob vacnolären Charakter der vorderen 

 Merozoitenhälfte annimmt, findet sich bei den Mutterzellen der Mikrogameten das Gegenstück 

 hierzu, indem das ganze Protoplasma allmählich fein vacuolisiert wird und den feinkörnigen 

 Habitus der hinteren Äterozoiteuhälfte annimmt. Bei schwacher Vergrößerung erscheinen diese 

 ovalen Zellen hyalin und durchsichtig, weil sie nur scinvaches Lichtbrechungsvermfigen besitzen: 

 bei stärkerer Vergrößerung bemerkt man eine zarte, gleichmäßige (.Tranulierung (Fig. 38), die 

 sich, wie oben erwähnt, bei Anwendung stärkster Systeme als Netzwerk auflöst (Fig. 40), der 

 optische Ausdruck eines Alveolensystems. Hierbei sind die Wände der Alveolen viel dicker 

 als bei den ScJiizonten und lassen meist recht deutlich die Einlagerung feinster Körnchen 

 erkennen. Dieses Büd des Protoplasmas zeigt die Zelle auch nach der Konservierung in ge- 

 färbten Präparaten. Daß die feinen Granula irgendeine besondere Affinität zu einem Farbstoß' 

 aufweisen, habe ich nicht bemerkt, sie waren stets ebenso wie das übrige Protojdasma gefärbt, 

 auch ist iiir Liclitbrechungsvermögen nur wenig stärker. Diese feinkörnige, gleichmäßig dicht 



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