236 Untersuchungen über den Generationswechsel bei Coocidien. 



sich aus einem Vergleich der Fig. 45 und 46. Sobald die kleinen Kerne aus der Knäuelfonn 

 durch Verschmelzung des zentralen Chromatins in die Sternform übergehen, maclit sich eine 

 Zone ganz körnchenfreien, hyalinen Protoplasmas um die einzelnen Kerne bemerkbar, welche 

 sich als ziemlich scharf begrenzter Kreis gegen das übrige Plasma abhebt. Das letztere er- 

 scheint jetzt am Ende der Kernteilung im Gegensatz zum Beginn derselben, wo es sehr gleich- 

 mäßig vaeuolisiert war, fein granuliert, nur hier und da macht sich noch an der Oberfläche 

 zwischen den Kernen eine größere Vacuole bemerkbar (Fig. 46). Mit der Abrundung der Kern- 

 konturen sind wir zu dem Stadium gelangt, mit welchem wir die Beobachtung des lebenden 

 Objekts schlössen. Die Kernteilung und Ausbildung der Tochterkerne ist hiermit beendigt. 



Bei Adelea und Coccidium lacazei haben Siedlecki und ich [97J eine ähnliche Kern- 

 teilung bei der Bildung der Mikrogameten geschildert. Doch macht sich gegenüber diesen 

 beiden Formen bei Coccidium schubergi ein sehr wesentlicher Unterschied bemerkbar. Wir 

 haben gesehen, daß hier das Karyosom im Zentrum der Zelle zurückbleibt und an keinem 

 Stadium der Kernteilung und Diöerenzierung der Tochterkerne beteiligt ist, vielmehr allmäiilich 

 zugrunde geht. Bei Adelea und Coccidium lacazei hingegen geht der Kernvermehrung eine Ver- 

 mehrung des Karyosoms durch Teilung und Knospung voraus und wandern bei der Kernver- 

 mehrung zunächst diese Tochterkaryosome an die Peripherie der Zelle, worauf ihnen erst das 

 Chromatin folgt und sich um je ein sekundäres Karyosom, das hierbei augenscheinlich als eine 

 Art von Attraktionszentrum wirkt, zu der Bildung der Tochterkerne vereinigt. Das Karyosom 

 spielt also bei diesen Formen eine wichtige KoUe, und es ist überaus merkwürdig, daß bei einer 

 im übrigen so ähnlichen Form, wie es Coccidium schubergi ist, in bezug auf das Karyosom ganz 

 abweichende Verhältnisse vorliegen, indem es hier die Reduktion der Kernsubstanz durch sein 

 Zugrundegehen bewirkt. Für die Unterscheidung der Stadien von Coccidium lacazei und schubergi 

 sind diese groben Dift'erenzen sehr günstig, denn das Vorhandensein oder Fehlen des Karyosoms 

 ist leicht zu ermitteln (besonders bei Osmiumbehandlung), und es macht daher die Unterscheidung 

 der beiden Arten in keinem Stadium der Mikrogametenbildung irgendwelche Schwierigkeiten, 

 um so weniger, als noch bedeutende Unterschiede in der Grüße und Zahl der Kerne hinzu- 

 kommen^). 



Die Ausbildung der Mikrogameten erfolgt nach der Abrundung der Kerne sehr schnell; 

 sie ist in der Zeit einer halben Stunde vollendet. Die anfangs noch lockere Struktur der Kerne 

 wird immer kompakter, so daß man bald gar keine Kernsaftlücken mehr wahrnimmt, sondern 

 der ganze Kern sclieint aus einem soliden Chromatinklumpen gebildet zu sein. \\'ährend dieser 

 Kontraktion macht der Kern einige eigentümliche Gestaltsveränderungen durch. Zunächst flacht 

 er sich scheibenförmig ab und sti'eckt sich in die Länge, so daß er, von der Fläche gesehen, 

 kommaförmige CTestalt besitzt (Fig. 47); dann krümmt sich aber die dünne Kernscheibe stark 

 und erhebt sich buckelartig über die Oberfläche der Zelle. Auf Schnitten erkennt man dieses 

 Verhalten besonders deutlich, wie Fig. 48a zeigt, die einen Querschnitt einer Mikrogameten- 

 anlage darstellt. Der Schnitt ist senkrecht zur Längsachse durch die Mitte des Kerns geführt. 

 Man erkennt, daß die freien Ränder desselben, welche parallel der Längsachse verlaufen, stark 

 nach unten gekrümmt sind und einen Plasmabuckel umgreifen. Bei der weiteren Entwicklung 

 rollen sich diese Ränder immer mehr ein und schnüren auf diese Weise eine kleine, spindel- 



') Die Mikrogametocyten von Coccidium lacazei sind oval und beinahe doppelt so gi-oß (50 — 60 ju), 

 während die Zahl der viel kleineren Mikrogaraetenkerne bedeutend größer ist (cf. die Abbildung in unserer vor- 

 läufigen Mitteilung [94J. 



