Untersuchungen über den Generationswechsel bei Coccidien. 247 



folgendes: „Ce phenomene d'expulsion d'une partie de la chromatine femelle doit-il etre consi- 

 dere comnie uns reduction ou comme une epuration nucleaireV En presence de ces faits qne 

 le karyosome, qui referme une qnantite considerable de chromatine, n'en abandonne aucune 

 trace, et sert ensuite ä la reconstitiition du reseau chromatique, nous pensons que Ton a affaire 

 ä une epuration nucleaire. Les parties nucleaires qui vont servir ä la reproduction, condensees 

 en partie dans le karyosome, restent, et le reseau, dont la chromatine jouait probablement un 

 r(51e dans l'alimentation et rassimihition de la cellule coccidienne, est en grande partie rejete." 

 '\\enn hiernach also die Ausstoßung der Kernsubstanz bei Adelea und Coccidium lacazei als 

 „epuration" aufzufassen wäre, müßte man die Ausstoßung des ganzen Karyosoms bei Coccidium 

 schubergi als „reduction" bezeichnen, was bei so nahe verwandten Formen doch recht unwahr- 

 scheinlich ist. Ich glaube, daß wir hierüber gar nichts aussagen können, wir wissen nur, daß 

 bei den bisher untersuchten Coccidien vor oder nach der Befruchtung ein Teil des Kerns zu- 

 grunde geht, d. h. die Kernsubstanz wird verringert, und nur in diesem weitesten Sinne kann 

 man von Reduktion sprechen. Von der physiologischen Bedeutung dieser Vorgänge können wir 

 nichts aussagen. Sie aber direkt mit der komplizierten Reduktion bei der Richtungskörper- 

 bildung der Metazoeneier in Beziehung zu bringen, scheint mir, so lange wir keine Übergänge 

 haben, nicht gut möglich. Hier, bei diesen Protozoen, können wir daher auch nichts mit der 

 Vererbungstheorie anfangen. Dieselbe ist ja nur auf die komplizierten Vorgänge der Mitose 

 zugeschnitten und versagt bei den primitiven Verhältnissen der Coccidien vollständig. Trotzdem 

 vererben dieselben aber auch ihre feinsten Eigentümlichkeiten ganz genau. In neuerer Zeit 

 mehren sich die Angaben, daß auch bei den Metazoeneiern vor der Befruchtung in einfacher 

 Weise Chromatinteile aus dem Kern eliminiert werden, bei genauerem Studium werden sich 

 vielleicht hier Beziehungen zu der Kernreduktion auffinden lassen. 



8. Die Befruchtung. 



Wie im vorigen Kapitel erwähnt wurde, besitzt der Kern des Makrogameten nach der 

 Ausstoßung des Karyosoms eine unregelmäßige Gestalt, seine Grenzen sind verschwommen. So- 

 bald aber der Makrogamet Kugelgestalt angenommen hat, rundet sich auch der Kern ab und 

 wird wieder deutlicher begrenzt; gleichzeitig rückt er aus dem Zentrum heraus und nähert sich 

 der Oberfläche der Zelle. Auf diesem Stadium tritt die Befruchtung ein. Stets findet man die 

 Makrogameten jetzt von Mikrogameten umschwärmt. Betrachtet man die Oberfläche der ersteren 

 genauer, so bemerkt man an einer Stelle eine kleine Hervorwölbung (Fig. 7). Dieser Buckel 

 besteht aus vollkommen hyalinem Protoplasma; bei starker Vergrößerung und anhaltender Be- 

 trachtung zeigt er sehr langsame amoeboide Bewegungen, derart, daß er sich allmählich in eine 

 feine Spitze auszieht, die sich etwas hin und her krümmen kann und sich dann wieder abflacht. 

 Dieser Plasmahöcker findet sich stets an der Stelle der Oberfläche, welcher der Kern am 

 nächsten liegt. Er dient als Empfängnishügel, denn in seine Kuppe dringt die Spitze des be- 

 fruchtenden Mikrogameten ein. Es ist interessant, daß die umschwärmenden Mikrogameten stets 

 nur an diesem durch die Nähe des Kerns und den Empfängnishügcl bezeichneten Pol des Makro- 

 gameten zu finden sind. Das hyaline Plasma des kleinen Empfängnishöckers setzt sich in das 

 Innere des Makrogameten bis zum Kern fort; da es schwer wahrzunehmen ist, macht sich bei 

 schwacher Vergrößerung und bei nicht sein- günstiger Abbiendung bei der Ansicht von oben 

 nur ein heller Fleck, im optischen Längsschnitt von der Seite eine helle Einstülpung bemerkbar, 

 die man als Mikropyle ansehen könnte. 



