250 Untersuchungen über den Generationswechsel bei Coccidien. 



zuziehen. Er hat sich nach der Mitte in eine Spitze ausgezogen, und seine Maschen beginnen 

 eine längsstreifige Anordnung anzunehmen. 



Nachdem der Mikrogamet ganz in den Makrogameten eingedrungen ist, wird die Mikro- 

 pyle, d. h. die trichterartige Einsenkung, durch die er seinen Weg genommen hatte, durch einen 

 kleinen Pfropf einer etwas stärker lichtbrechenden Substanz sofort verschlossen (Fig. 73 u. 80), 

 und gleichzeitig tritt auf der ganzen Oberfläche eine hyaline Schicht auf, die, anfangs kaum 

 wahrnehmbar, allmälilich an Lichtbrechungsvermögen zunimmt und in kurzer Zeit die ganze 

 Zelle als dichte Membran umhüllt (Fig. 73 u. 80). 



Die ausgesi)errten Mikrogameten stellen nun allmählich ihre Bewegungen ein und legen 

 sich auf der Oberfläche des Makrogameten um die verstopfte Mikropyle zur Ruhe; hierbei 

 nehmen sie bei unserer Form stets eine charakteristische ringförmige Lagerung an, wie Fig. 12a 

 und b es bei der Ansicht von oben zeigen. Sie liegen alle auf der Seite und haben ihre kon- 

 kave Unterseite der Mikropyle zugewandt. Sie gehen hier langsam zugrunde und verschmelzen 

 hierbei zu einem unregelmäßigen Chromatinklumpen, den man noch lange auf der Oberfläche der 

 Cyste findet (Fig. 84); schließlich wird er aber auch aufgelöst. 



Der eingedrungene ]\rikrogamet krümmt sich, nachdem er mit seiner Spitze den Kern 

 des Makrogameten erreicht hat, zu einem Knäuel zusammen und lagert sich der Oberfläche des 

 weiblichen Kerns auf (Fig. 73 u. 80), niemals dringt er in denselben ein: schließlich ist nichts 

 mehr von seiner ursprünglichen Gestalt zu entdecken, er stellt beim lebenden Objekt einen 

 stark lichtbrechenden, beim gefärbten einen stark tingierbaren, unregelmäßigen, kompakten 

 Klumpen dar. Der weibliche Kern hat sich noch mehr in die Länge gestreckt und die Mitte 

 der Zelle erreicht, die Anordnung des Chromatingerüstes in parallelen Längsreihen, die nach den 

 beiden Polen des spindelförmigen Körpers konvergieren, ist noch regelmäßiger geworden, und 

 diese Längsreihen markieren sich auch recht deutlich am lebenden Objekt (Fig. 73 u. 80). Der 

 ganze Befruchtungsprozeß hat sich von dem Beginn des Eindringens des Makrogameten bis zu 

 diesem Stadium etwa in dem Zeitraum von einer Stunde abgespielt. Die vollständige Ver- 

 schmelzung der beiden Kerne erfolgt nun so langsam, daß mau sie nicht direkt verfolgen kann; 

 ich habe das in Fig. 73 gezeichnete Stadium zwei Stunden beobachtet, ohne eine Veränderung 

 wahrzunehmen. Doch sind diese Stadien mit dem lang gestreckten weiblichen Kern so leicht 

 zu erkennen, daß man bei der Kombination der nun folgenden Stadien keinen Irrtum 

 begehen kann. 



Der männliche Kern lockert sich allmählich durch Flüssigkeitsaufnahme auf und nimmt 

 körnige Struktur an (Fig. 74 u. 81), das hyaline Plasma, weiches ihn umgab, ist verschwunden, 

 und die plastischen Granula treten bis zu seiner Oberfläche heran. Auch die Andeutung der 

 Mikropyle ist nicht mehr wahrzunehmen, die dicker gewordene Gystenhülle liegt glatt der ganzen 

 Oberfläche auf, und nur das Konglomerat der abgestorbenen Mikrogameten deutet noch die 

 Stelle an, wo die Invasion ihres begünstigten Genossen stattgefunden hat. Der Aveibliche Kern 

 ist noch mehr in die Länge gestreckt und erreicht mit seiner Spitze schon beinahe die 

 Oberfläche. 



Der männliche Kern lockert sich immer mehr auf und nimmt allmählich die streifige 

 Struktur des weiblichen an; er verschmilzt vollständig mit ihm, und es wird von den beiden 

 Kernen eine langgestreckte Spindel gebildet, die mit ihren Spitzen die gegenüberliegenden 

 Cystenwände berührt (Fig. 75 u. 82). Nur der Mikrogametenhaufen deutet noch den männlichen 

 Pol dieser Spindel an, an ihrer Struktur sind keine Differenzen mehr wahrzunehmen; die 

 Maschenzüge erstrecken sich kontinuierlich von einem Pol zum anderen. Diese eigentümliche 



