Untersuchungen über den Generationswechsel bei Coccidien. 251 



Kernfigur ist schon von anderen Autoren (Schneider, Labbe u. a.) gesehen worden, aber natür- 

 licli nicht richtig erkannt. Sie wurde stets als Kernteihingsspindel gedeutet, womit sie gar 

 nichts zu tun hat, und galt als Beweis für das Vorkommen echter Karyokinese bei den Coccidien. 

 Labbe hatte sogar Centrosomen bei solchen Spindeln entdeckt, die schon Siedlecki [98] als 

 Kunstprodukte zurückgewiesen hat. 



Mit der vollständigen Verschmelzung der Kerne ist die Kopulation vollendet und die 

 Oocyste ausgebildet. 



Kecht abweichend stellt sich der Befruchtungsvorgang bei Coccidium lacazei dar. 

 Schon bei Besprechung des Eeifungsprozesses wurde erwähnt, daß hier das Karyosom nicht 

 ausgestoßen wird, sondern während der Befruchtung im Kern bleibt. Es blieb mir hier daher 

 rätselhaft, wie die Mikrogameten die Makrogameten auffinden. Hier versammeln sie sich aber 

 auch in abweichender Weise ganz allmählich, und man findet noch jugendliche, nicht erwachsene 

 Makrogameten schon häufig von Mikrogameten umringt. Das Eindringen des Mikrogameten 

 erfolgt dann in derselben "Weise wie bei Coccidium schubergi (auch Klossia und Coccidium 

 proprium verhalten sich nach Siedlecki ähnlich). Die Kopulationsstadien sind aber leicht durch 

 die Gestalt und den Besitz des Karyosoms von denen des Coccidium schubergi zu unterscheiden; 

 bei letzterem ist die Copula kuglig, bei Coccidium lacazei stets in Gestalt eines länglichen 

 Kotatiousellipsnids (cf. die Figur in Siedleckis und meiner vorläufigen Mitteilung, 97). Bei 

 Adelea weicht die Kopulation ganz ab, indem hier schon die Mutterzellen der Mikrogameten die 

 Makrogameten vor deren Reifung aufsuchen und dann auf ihrer Oberfläche vier Mikrogameten 

 bilden, von denen nur einer eindringt (cf. Siedlecki, 99). Bei allen bisher genauer untersuchten 

 Coccidien [Klossia octopiana (Siedlecki, 98), Coccidium lacazei und schubergi (Schaudinn), pro- 

 prium (Siedlecki, 78), Adelea ovata (Schaudinn und Siedlecki, 97)] zeigen sich mancherlei 

 Diiferenzen bei der Befruchtung, die uns warnen müssen, Einzelbeobachtungen bei den Proto- 

 zoen zu verallgemeinern. Nur das Stadium der merkwürdigen Kopulationsspindel (Fig. 82) 

 findet sich in übereinstimmender Weise bei den erwähnten Formen. Leider vermögen wir über 

 seine Bedeutung nichts Sicheres auszusagen. 



9. Die Bildung der Sporocysten. 



Nachdem der männliche und weibliche Kern innerhalb des Makrogameten vollständig 

 verschmolzen sind, bleibt der Kern der Copula noch eine beträchtliche Zeit im Ruhezustand. Die 

 Cystenhülle wird immer dichter und undurchlässiger, was sich nicht nur durch ihr stärker werdendes 

 Lichtbrechungsvermügen dokumentiert, sondern auch durch die schwere Färbbarkeit der Cysten auf 

 diesem Stadium (man muß meistens 2 — 3 Tage lang färben) bewiesen wird. Meist verlassen 

 die Sporonten schon in diesem Zustand, Avenn der Kern noch die lang gestreckte spindelförmige 

 Gestalt besitzt, den Darm des ^\'irtes mit den Fäkalien und machen die Sporogonie außerhalb 

 desselben durch. "Wenn man die Faeces mit den Cysten in eine feuchte Kammer bringt, kann 

 man die Bildung der Sporocysten und Sporozoiten kontinuierlich verfolgen. Sie vollzieht sich 

 in einer Zeit von 2 — 3 Tagen. Ein Teil der Sporonten macht aber seine ganze Entwicklung bis 

 zur Ausbildung der Sichelkeime im Darmkanal des "Wirtes durch. Manche Makrogameten sitzen 

 tief im Darmepithel, wir haben aber gesehen, daß auch hierhin die Blikrogameten sich durch- 

 arbeiten und dieselben befruchten. Solche Formen machen ihre ganze Entwicklung im Epithel 

 durch und gelangen erst allmählich mit der Regeneration des letzteren in das Lumen des Darms 

 und dann in die Außenwelt. Ich liabe nur an den nach außen gleich zu Anfang abgelegten 



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