Untersuchungen über den Generationswechsel bei Coccidien. 256 



Sporoblasten bleibt dieser Körnerhaufen im Zentrum der Cyste als kleiner, unregelmäßig ge- 

 stalteter Kestkörper zurück (Fig. 78 u. 99a). Die Färbbarkeit dieser Körner nimmt schnell ab, 

 und sie lösen sich schließlich ganz auf, so daß bald nichts mehr von einem Kestkörper in der 

 Cyste zu entdecken ist. Dieses Verschwinden desselben erklärt die voneinander abweichenden 

 Angaben der Autoren, indem die einen Stadien vor, die anderen nach der Auflösung desselben 

 vor sich gehabt haben. Außer diesen feinen, hämatoxylinophilen Granula finden sich auch 

 zwischen den vier Sporoblasten und zAvischen ihrer Oberfläche und der Cystenhülle zerstreut 

 plastische Granula, die bei dem Furchungsprozeß aus dem Plasma ausgetreten sind und nun 

 allmählich verschwinden (Fig. 78, 99 u. 99 a). 



Die Sporoblastenbüdung von Coccidium lacazei erfolgt in ähnlicher Weise, die Kern- 

 teilung ebenso. Die Cyste ist aber stets leicht von der des Coccidium schubergi zu unter- 

 scheiden; sie besitzt nämlich ovale Gestalt, während sie hier kuglig ist. Die länglichen Sporo- 

 blasten liegen in der Cyste mit ihren Längsachsen parallel zur Längsachse desselben (cf. die 

 Figur in Siedleckis und meiner vorläufigen Mitteilung, 97). 



Auffallend gegenüber anderen Coccidien ist bei Coccidium schubergi die Schnelligkeit, 

 mit welcher der ganze Prozeß der Sporoblastenbüdung abläuft. Während Schuberg [95] bei 

 den Mäusecoccidien eine Dauer von vier Tagen für diese Entwicklung angibt, konnte ich die- 

 selbe in vier Stunden verfolgen. Bei Coccidium lacazei habe ich die Zeit noch nicht fest- 

 gestellt; da aber bei dieser Form die Sporozoitenbildung ebenso wie bei Coccidium schubergi 

 schon in 2 — 3 Tagen nach der Entleerung aus dem 'Wirt vollendet ist, dürfte auch die Sporo- 

 blastenentwicklung nicht länger dauern als bei dieser Art. 



Sobald die Abgrenzung der Simroblasten voneinander vollendet ist, strecken sich die- 

 selben in die Länge und nehmen die Gestalt eines Rotationsellipsoids an. Der Kern liegt in 

 der Mitte und zeigt denselben Bau wie zu Beginn der Plasmateilung. Die hellen Kugeln, 

 deren Bildung oben geschildert wurde, sind zu je zwei auf die vier Sporoblasten verteilt und 

 liegen ganz regelmäßig zu beiden Seiten des Kernes, wie Fig. 99 es zeigt. Sie sind inzwischen 

 noch etwas größer geworden. Bald nach der Isolierung der Sporoblasten macht sich auf ihrer 

 Oberfläche eine feine doppelte Kontur bemerkbar, die allmählich dicker wird und sich von der 

 Oberfläche abhebt, sie macht den Eindruck einer zarten Gallerthülle (Fig. 100, 103 — 108); erst 

 nach Bildung dieser äußeren Hüllschicht (Exospore) scheidet der Sporoblast eine der Oberfläche 

 dicht aufliegende, stark lichtbrechende Membran ab (Endospore) und entwickelt sich damit zur 

 Sporocyste (Fig. 103). Schon auf diesem Stadium bemerkt man eine starke Abnahme der 

 plastischen Granula, die augenscheinlich bei diesen formativen Vorgängen allmählich ver- 

 braucht werden. Die zarte äußere Hüllschicht der Sporocyste (das Exospor) ist an Kanada- 

 balsampräparaten, wegen ihres geringen Lichtbrechungsvermögens, nicht wahrzunehmen, deut- 

 lich aber in Glyzerin und essigsaurem Kali. Sie färbt sich ebenso wenig wie das Endospor 

 (die dicke Cystenmembran) mit irgendeinem der von mir angewandten Farbstott'e. Wenn man 

 die Cysten zerdrückt, so kann man die Sporocysten isolieren, das Exospor wird hierbei stets 

 zerstört, es besitzt weiche Konsistenz und zerfließt; ich halte es für gallertig und glaube, daß 

 es zur Suspendierung der Sporocysten im Cystenraum dient. Leger [98 c] hat diese Hüllschicht 

 bei Coccidium lacazei schon gesehen und abgebildet. 



10. Die Sporozoitenbildung. 

 Die Teilung des Sporocysteninhaltes in zwei Sporozoiten dauert länger als die Sporo- 

 blastenbüdung. Ich habe die Zeit auf ca. 10 Stunden berechnet. Sie beginnt mit der Kern- 



