Untersuchungen über den Generationswechsel bei Coccidieu. 263 



Zusammenstellung- derselben in dem zusammenfassenden Referat von Nuttal, 99). Wenn auch 

 die Untersuchungen dieser Forscher noch nicht abgeschlossen und in ihren Einzelheiten publiziert 

 sind, so scheint doch das, was über die weitere Fortpflanzung der Haemosporidien bisher bekannt 

 geworden ist, in großer Übereinstimmung mit den Coccidien zu stehen. Der wichtigste Unter- 

 schied zeigt sich, wie schon erwähnt, darin, daß bei den Coccidien die Copula direkt im ^^■irt 

 oder in den abgelegten Faeces, also in der Außenwelt sporuliert, während sie bei den Haemo- 

 sporidien beweglich wird und in einen anderen Wirt gelangt'), der dann die Infektion des 

 ersten AVirtes vermittelt, nachdem in seinem Köri)er die Sporogonie stattgefunden hat. Bei 

 Plasmodium und Proteosoma ist dieser Zwischenwirt eine Mücke (Anopheles), wie durch die 

 Experimente von Roß und Grassi bewiesen ist. Nach den Untersuchungen dieser Forscher 

 können wir folgendes (zum Teil noch etwas hypothetisches) Schema der Haemosporidien-Ent- 

 wicklung aufstellen: 



1. Wirt (Blut), Sporozoiten 5 — Schizont J (Schizogouie) — >- Merozoiteu — Schizouten (Scbizogonie wiederholt) -> 



/Schizonten (l)leiben im I.Wirt und vermehren sich weiter)» Kopulation vor oder nach Auf- 

 —>- Merozoiten -> ^Makrogameten (Halbmonde) 9 nähme in den Darm des 



\Mikrogametocyten (Sphären mit Geißeln) Mikrogameteu c? ' 2. Wirtes (Insekt). 



2. Wirt (In.sekt), Eindringen der Copula (Ookinet) in das Darmepithel — >- Sporocysten — Sporozoiten (gelangen 



in die Leibeshühle, von hier in die Speicheldrüse des Insekts und durch Stich in den I.Wirt). 



Wir haben hier alle die Stadien, welche im Generationswechsel von Coccidium vor- 

 kommen, vertreten, nur sind sie hier auf zwei Wirte verteilt. 



\\'as nun die Myxosporidien betriift, so haben die neuesten Untersuchungen gezeigt, 

 daß diese Organismen sich in ihrem Bau und ihrer Entwicklung recht weit von den Coccidien 

 entfernen. Der Besitz von Pseudopodien, die Polkapseln und vieles andere ist ganz abweichend 

 von dem, was wir bei Coccidien und den ihnen verwandten Gregarinen und Haemosporidien 

 wissen. Auch Bildung der Dauersporen erfolgt nicht am Ende, sondern während des ganzen 

 vegetativen Lebens innerhalb des Plasmas: wie Doflein [98], der letzte Untersucher dieser 

 Formen, betont, weisen sie in bezug auf die Pseudopodieubildung, die Kernverhältnisse und den 

 ganzen Entwicklungszyklus Beziehungen zu den Foraminiferen auf, so daß man beide Gruppen 

 von einer verwandten AA'urzel ableiten könnte. (Auch die Keime besitzen Rhizopodenähnlich- 

 keit, sie sehen wie kleine Amoeben aus), llit den Coccidien aber finden sich kaum Vergleichs- 

 punkte. Hingegen haben die neuesten Untersuchungen von Laveran und Mesnil [99] auf die 

 Beziehungen der Sarkosporidien zu den Myxosporidien ein interessantes Licht geworfen. Bisher 

 fand sich hier nur die biologische Übereinstimmung, daß die Fortptianzungsprodukte während 

 des ganzen vegetativen Lebens im Plasma gebildet werden. Diese beiden Forscher haben nun 

 aber bei den Sporen der Sarkosporidien auch das Vorhandensein von Polkapseln, die doch 

 hoch difierenzierte, spezifische Bildungen sind, wahrscheinlich gemacht und sich für die Ver- 

 wandtschaft dieser beiden Gruppen ausgesprochen. 



Ich glaube, daß wir auf Grund unserer hier angedeuteten Kenntnisse von den Be- 

 ziehungen der Sporozoengruppen zueinander berechtigt sind, diese Klasse in zwei natürliche 

 Subklassen einzuteilen, von denen die erste die drei Ordnungen der Gregarinen, Coccidien und 

 Haemosporidien umfaßt, die zweite die Myxo- und Sarkosporidien. Ich schlage vor, die erste, 

 weil die dazu gehörigen Organismen am Ende ihres vegetativen Lebens sporulieren, Telosporidia 



') Ob bei allen Haemosporidien, ist noch .sehr fragliili; bei den Amphibien z. B. glaube ic-h, daß die 

 Drepanidien sich ohne Zwisehenwirt entwickeln. 



