IJuitrüge zur Keuutnis dor Bakteriell und verwandter Organismen. 281 



in der übliclien AVeise mit Jod-Alkohol ausgewaschen, die mit Osmiunisäure fixierten kurze Zeit 

 in Wasser abgespült und beide Arten dann in Alkohol von langsam steigender Konzentration 

 sehr allmählich gehärtet. 



Als bestes Färbungsmittel für die feineren Strukturen der Bakterienzelle hat sich die 

 Heidenhain sehe Kisenhämatoxjiinfärbung bewährt, die alle Abstufungen der Tinktion ermöglicht. 

 Nächstdem gibt auch Grenachers Hämatoxylin, saures Delafieldsches Hämatoxylin nach Bütschlis 

 Angaben, Players Hämalaun, Boraxkarmin, Fuchsin, üentianaviolett, Kaisertinte, Methylenblau 

 (mit und ohne Eosin) gelegentlich brauchbare Färbungen. Näheres darüber wird bei Besprechung 

 der Einzelheiten der Strukturen angegeben werden. 



Lebendfärbung mit Methylenblau wurde auch versucht, ohne Vorteile für die Beob- 

 achtung zu ergeben; eine deutliche Färbung trat erst beim Absterben der Bazillen ein. Neutral- 

 rot färbte ebensowenig irgendwelche Bestandteile der lebenden Zelle. Im allgemeinen kann ich 

 bezüglich des vorliegenden Objekts überhaupt sagen, daß die meisten zu schildernden Struk- 

 turen schon ohne weiteres bei gutem Licht und zweckmäßiger Abbiendung an der lebenden 

 Zelle so deutlich zu erkennen waren, daß die Konservierung und Färbung, wenn sie gut ge- 

 lang, im wesentlichen nur eine Bestätigung der am lebenden Objekt beobachteten Erschei- 

 nungen ergab. 



Als Beobachtungsmedien oder Einschlußmittel für die fixierten und gefärbten Objekte 

 kamen außer Wasser, Glyzerin, essigsaures Kali, Nelkenöl, Zedernöl, Kanadabalsam in Anwendung. 



Es wurde ein Mikroskop von Zeiß mit dem apochromatischen Obj. homog. Immersion 

 2 mm und den Kompensationsokularen 4, 6, 8, 12, 18 benutzt. Zum Aufsuchen und Ver- 

 schieben der Objekte stand der große Kreuztisch von Zeiß zur Verfügung. Meist wurde 

 starkes künstliches Licht (Auerlicht, Acetylen- und Zirkonlicht) benutzt, die Strukturen des 

 lebenden Objekts sind bei künstlicher Beleuchtung deutlicher als bei Tageslicht. 



Gestalt und feinerer Bau der vegetativen Stadien des Bacillus bütschlii. 



Die Gestalt des Bacillus bütschlii ist die eines langgestreckt zylindrischen Stäbchens 

 mit lialbkuglig abgerundeten Enden und kreisförmigem Querschnitt. Biegung des Stäbchens 

 findet man äußerst selten: der Grund ist dann stets in Hemmnissen bei der Vorwärtsbewegung 

 zu suchen, nach Überwindung derselben nimmt der Bacillus immer wieder seine gerade gestreckte 

 Gestalt an. Die abgerundeten Pole des Stabes sind mit einer Ausnahme gleich. Letztere 

 bezieht sich, wie wir sehen werden, auf Stäbchen, welche vor kurzem erst die Teilung durch- 

 gemacht haben. Bei diesen ist der an der Durchschnürungsstelle gebildete neue Pol stets eine 

 Zeitlang weniger gewölbt als der alte (Fig. 8). Anfangs ist er sogar gerade abgestutzt. Dieses 

 ist ein ganz charakteristisches Merkmal für unseren Organismus. Die Größe der Stäbchen 

 schwankt zwischen bedeutenden Grenzen, besonders gilt dies von der Längsausdehnung, 

 während der Querdurchmesser konstanter ist. Die geringste gefundene Länge eines beweg- 

 lichen Stäbchens betrug 24 /j,, die größte 80 ;a; die Dicke schwankte nur zwischen 3 und 6 t^. 

 Am häufigsten findet man die Stäbchen mit einer Länge von 50—60 fx und einer Breite von 

 5—6 IX. Ein konstantes Verhältnis zwischen Länge und Dicke besteht nicht. Unsere Form 

 gehört hiernach zu den größten Bazillen die wir kennen. 



Die Größe des Spaltpilzes gestattet ihn schon mit schwacher Vergrößerung zu er- 

 kennen. Sein Lichtbrechungsvermögen im vegetativen Zustande ist niclit bedeutend. Man 



Schaudinn, Arbeiteu. 



