284 Beiträge zur Kenntnis der Bakterien und verwandter Organismen. 



Übrigen Strukturbestandteile und behalten auch die Färbung beim Ausziehen am längsten. 

 Bei der Färbung mit Delafieldschem saurem Hämatoxylin (nach Bütschli) nehmen manche der- 

 selben eine rote Färbung an, während andere violett oder blau erscheinen. Auch mit Methylen- 

 blau (Höchst) habe ich einzelne Körnchen an absterbenden Zellen schön rot gefärbt gefunden. 

 Mit der Eomanowskyschen Methode (Methylenblau-Eosin) wird ebenfalls nur ein Teil der Körn- 

 chen rot gefärbt, andere erscheinen violett, andere ganz blau. 



Ich stehe bezüglich des färberischen Nachweises von Kernsubstanzen auf dem Stand- 

 punkt A. Fischers und habe die Überzeugung, daß die Färbbarkeit des sog. Chromatin nicht 

 ein chemischer, sondern ein physikalischer Vorgang ist. Zu dieser Anschauung dürfte jeder 

 vorurteilslose Beobachter kommen, der sich mit den Zellkernen der Protozoen befaßt. Die 

 Färbbarkeit der Protozoenzellkerne ist außerordentlich variabel. Farbstoffe, die bei Metazoen- 

 kernen oft reine Kernfärbung ergeben, sind bei Protozoenkernen oft wirkungslos. Meines 

 Erachtens ist das einzige sichere Kriterium des Zellkerns das morphologische. Einen morpho- 

 logisch diflerenzierten Zellkern kann ich aber bei dem vegetativen Stadium unseres Bacillus 

 nicht nachweisen. Ob andere Spaltpilze einen solchen besitzen, muß ich zunächst aus Mangel 

 an eigener Erfahrung dahingestellt sein lassen. Ich muß daher auch auf eine Diskussion der 

 Frage, ob der sog. Zenti-alkörper, den Bütschli von anderen Bakterien beschreibt, dem Zellkern 

 entspricht, vorläufig verzichten. 



Meine persönliche Vorstellung von den Kernverhältnissen des Bacillus bütschlii ist die, 

 daß die Kernsubstanzen, welche bei anderen Zellen zu einem morphologisch differenzierten Zell- 

 kern vereinigt sind, hier im vegetativen Zustande noch diffus durch das Plasma verteilt 

 erscheinen. Ich erinnere hierbei an die multiple Kernteilung, wo wir auch Zellstadien finden, 

 die keinen differenzierten Kern nachweisen lassen, sondern bei denen die gesamte Kernsubstanz 

 in unregelmäßigen Brocken und Körnchen durch das ganze Plasma zerstäubt ist. Nälier komme 

 ich auf diese Frage nach Schilderung der Sporenbildung (in dem Abschnitt über die Deutung 

 der Befunde) zurück. 



Die Teilung im vegetativen Zustande. 



Die Vermehrung des Bacillus bütschlii im vegetativen Zustande erfolgt wie bei allen 

 übrigen Bakterien durch Querteilung. Ich habe den ganzen Vorgang wiederholt am lebenden 

 Objekt verfolgt und stets in gleichartiger ^^'eise sich abspielen sehen. 



Die beiden Teilstücke, in welche die Zelle zerfällt, sind meist gleich, die Teilungsebene 

 tritt dann in der Mitte der Zelle auf (Fig. 2 — 7). Bei sehr langen Stäbchen habe ich aber 

 auch bisweUen Zerfall in ungleiche Teile gefunden (Fig. 89. 72). Nur selten bleiben die Teil- 

 zellen so lange miteinander verbunden, bis neue Teilungen einsetzen und bilden so kurze Zeit 

 kleine Zellverbände, wie dies ja bei anderen Bakterien häufig ist (Fig. 72). Irgend ein konstantes 

 Verhältnis zwischen Länge des Bacillus und Eintreten der Teilung habe ich nicht gefunden; 

 kurze und lange Stäbchen können zur Teilung schreiten. 



Das erste Anzeichen, welches auf den Beginn der Teilung hinweist, ist das Auftauchen 

 eines größeren, stärker lichtbrechenden Körnchens in der späteren Teilungsebene. Dasselbe 

 liegt stets in der Längsachse der Zelle (Fig. 2, 33). Ich habe den Eindruck gewonnen, daß 

 dieses Körnchen seine Entstehung einer Verdichtung der Zellsubstanz verdankt. Hierfür spricht 

 besonders, daß die Alveolen, welche dasselbe radiär umgeben, etwas größer, wie aufgebläht, 

 erscheinen (Fig. 33), was ich mir durch Anhäufung von Flüssigkeit, bedingt dun-ji Abgabe 



