Beiträge zur Kenutnis der Bakterien und verwandter Orfjniiisiuen. t^QÖ 



Die Romanowskische durch Ziemann und Nocht verbesserte Eosin-Methylenblau-Färbung 

 habe ich auch wiederholt jirobiert, ohne sonderlich bessere Bilder zu erhalten; eine distinkte 

 Färbung bestimmter morphologiscli differenzierter Bildungen im Plasma, die man nach Analogie 

 mit den Malariaparasiten als Kerne deuten k(innte, wurde hiermit ebensowenig wie mit anderen 

 sogenannten Kernfarbstoffen erzielt; doch muß ich erwähnen, daß mir für diese Färbung 

 nur die alten Präparate vom Jahre 1896 zur Verfügung standen, die alle vorher schon 

 anders gefärbt waren und nun für die Romanowskische Färbung entfärbt und ausgewaschen 

 werden mußten. 



Wenn bei Anwendung von Methjienblau frische nicht fixierte Bazillen die blaue Färbung 

 annahmen, konnte ich immer feststellen, daß sie nicht mehr lebensfrisch waren. 



Zur Beobachtung wurde ein Mikroskop von Zeiß mit dem apoehromatischen Objekt 

 homogener Immersion 2 mm und den Kompensationsokularen 4, 6, 8, 12, 18 benutzt. Als Licht- 

 quelle diente meist künstliches Licht (Auer-, Acetylen- und Zirkonlicht), besonders für das 

 Studium des lebenden Objekts ist dieses dem diffuseren Tageslicht weit .vorzuziehen. 



Gestalt und Bau der vegetativen Stadien des Bacillus sporonema. 



Die Gestalt des Bacillus sporonema ist die eines kurzen, zylindrischen Stäbchens, dessen 

 Endeu halbkuglig abgerundet erscheinen. Der Querschnitt ist kreisförmig. Differenzen zwischen 

 den beiden Polen sind nicht zu beobachten. 



Die Größendimensionen schwanken zAvischen nicht sehr engen Grenzen. Die kleinsten 

 Stäbchen sind ca. 3 fi lang, bei einem Querdurchmesser von ca. ^^ ,«; die größten 8 in, bei einer 

 Breite von 1,5 bis 2 /.l Das Verhältnis von Länge zur Breite ist nicht konstant (cf. Fig. 1—9, 

 23 — 31). Das Lichtbrechungsvermögen des Bacillus ist variabel und hängt von der Menge 

 der in ihm angehäuften Granulationen ab; fehlen letztere vollständig, so ist er sehr schwach 

 lichtbrechend. Eine Färbung des Stäbchens war nicht zu beobachten. 



Seine Konturen sind scharf und glatt, die Begrenzung macht sich als dunklere Linie 

 bemerkbar, eine doppelte Konturierung derselben war auch mit den stärksten Vergrößerungen 

 nicht wahrzunehmen, weder am frischen noch gut konservierten Objekt. Bei schlechter Fixierung 

 kann man aber oft eine Trennung des Zellinhalts von der Membran herbeiführen (Fig. 32, 34, 36). 

 Sowohl in Trockenpräparaten als bei Fixierung mit absolutem Alkohol zieht sich manchmal 

 der ganze Inhalt von der Wand zurück, es tritt dann eine dünne Membran deutlich hervcir. 

 Die Kleinheit des (Jbjekts läßt keine weiteren Details dieser Grenzschicht erkennen. Daß eine 

 besonders differenzierte Membran aber sicher vorhanden ist, wenn sie auch beim unversehrten 

 Stäbchen nicht deutlich erkannt werden kann, geht daraus hervor, daß beim Zerquetschen der 

 Stäbchen eine Trennung von Inhalt und Hülle hervorgebracht werden kann (Fig. 37); die Hülle 

 behält hierbei meist die Gestalt des Stäbchens bei, scheint also fester zu sein als der Inhalt. 



Die Bewegung der vegetativen Stadien ist ziemlich lebhaft. Sie besteht in kork- 

 zieherartiger Vorwärtsbewegung, wobei der Körper selbst rotiert; die Lokomotion ist nicht ganz 

 gleichmäßig, sondern zuweilen wackelnd und zitternd. Oft kann man auch kurze Zeit diese 

 zitternde Bewegung ohne Lokomotion wahrnehmen. Das plötzliche Stocken der Vorwärts- 

 bewegung habe ich öfters beobachtet, aber niemals deutlich die Umkehr in die entgegen- 

 gesetzte Bewegungsrichtung verfolgen können, wie bei Bacillus bütschlii, dessen ganze Be- 

 wegungsart bedeutend von der hier geschilderten abweicht. Die Geißeln waren am lebenden 



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