Beiträge zur Kenutuis der Bakterien und verwandter Organisimn. 



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uml man außerdem iiocli cliu-ch Färbung nachweisen kann, daß sich dasselbe stark färbt 

 (Fig. 25, 26), glaubt man eine einkernige Zelle vor sich zu haben. Leider sind aber diese 

 Stadien durch allerlei Übergänge mit ganz feinkörnigen verbunden und hissen eine solciie 

 Deutung nicht sehr ])]ausibel erscheinen. 



Das gut fixierte und gefärbte Präparat zeigt genau dasselbe, wie das lebende Objekt 

 (Fig. 2.') -öl) nur in deutlicherer Weise. Viele Körnchen nehmen die FarbstolFe stärker an 

 und behalten sie beim Ausziehen länger als das übrige Plasma, aber niemals gelingt es irgend- 

 ein bestimmtes, morphologisch als Zellkern anzusprechendes Gebilde durch die Färbung zu 

 diiferenzieren: die Anordnung der gefärbten inhaltsgebilde ist bei den konservierten Zellen mit 

 allen Farbstoifen ebenso variabel, wie die der stärker lichtbrechenden Körnchen am lebenden Ob- 

 jekt. Mit Hämatoxylin erliält man bald rot, bald blau gefärbte Körnchen in wechselnder Zahl und 

 Anordnung, ebenso nehmen bei der Romanowskisclien Doppelfärbung manche Körnchen blaue, 

 andere rote Färbung an. Selbst wenn nur ein einziges großes, kernähnliches Gebilde in der 

 Zelle gefunden wurde, wie etwa Fig. 25 und 26 es zeigen, wurde es bald blau, bald rot gefärbt 

 und zwar in demselben Präparat. 



Färbbare Körnchen wurden in den konservierten Präparaten nie ganz vermißt, während 

 manche lebenden Zellen keinerlei Granulationen erkennen ließen. Oft sind aber die färbbaren 

 Granula so fein und dicht in der Grund Substanz verteilt, daß man nur mit unseren stärksten 

 und besten Systemen eine Auflösung des Strukturbiides erhielt. Ein solches Extrem zeigt 

 Fig. 31, in der die Grundsubstanz bei 2250facher Vergrößerung nur äußerst fein getüpfelt 

 erscheint. Ich glaube nicht, daß die Körnchen im Plasma alle gleichartige Gebilde sind, es 

 können sehr verschiedene Substanzen sich optisch und färberisch ähnlich verhalten. Manchmal 

 findet man übrigens neben den gefärbten Granula auch ganz ungefärbte, aber stärker licht- 

 brechende Körnchen. Besonders deutlich ist dies an dem herausgequetschten Plasma der Bazillen 

 wahrzunehmen (cf. Fig. 37). Über die chemische Natur dieser verschiedenen Inhaltsgebilde des 

 Plasmas, sowohl des Alveoleninhalts als der Granula vermag ich nichts auszusagen. Es wurden 

 nur wenige chemische Reaktionen gemacht. Stärkekörner und Glykogenkugeln waren nicht 

 nachweisbar. Mit Jodtinktur konnte in keinem Falle irgendein Bestandteil der Zelle blau 

 gefärbt werden, auch nicht vor der Sporenbildung; der ganze Inhalt des Stäbchens färbte sich 

 gleichmäßig gelbbraun. Dieselbe Erscheinung trat bei Anwendung von Jod-Jodkalium ein. 

 Osmiumsäure bräunte keine Körnchen auffallend stärker als den ganzen Zellinhalt. Im Speichel 

 lösten sich manche Körnchen sehr schnell, andere blieben lange erhalten. Stark verdünnte 

 Essigsäure brachte die ganzen Zellen zur Quellung, manche Granula verschwanden, andere 

 blieben erhalten. Die neueren mikrochemischen Reaktionen, die besonders durch Arthur Meyer 



und seine Schüler in Anwendung gebracht werden, konnte ich bei meiner F(irm nicht probieren(!^s/'^o°*' ^'o^^ 

 weil sie damals noch nicht bekannt waren. /&?" -^ -^•'*' -^f 



Über einige Kunstprodukte infolge ungenügender Konservierung. 



Bei Anwendung der üblichen Trockenmethode werden die Bazillen stark verändert. Der 

 plasmatische Inhalt der Stäbchen schrumpft und zieht sich von der Grenzschicht mehr oder 

 weniger zurück. Sehr häufig finden sich P.ilder wie Fig. 38. Das Plasma hat sich von den 

 beiden Polen zurückgezogen, dieselben sind infolgedessen ganz hell geworden. In Fig. 35 ist auch 

 in der Mitte ein großer Hohlraum entstanden. Fig. 34 dürfte so zu deuten sein, daß beim An- 

 trocknen an die Deckglasfläche die Grenzschicht schneller festklebte, während der Zellinhalt 



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