332 Studien über krankheitserregende Protozoen. 



bei Coccidium lacazei bleibt es bis nach der Befruchtung in den Mikrogameten erhalten, scheint 

 dann aber auch zugrunde zu gelien. Diese hier nur provisorisch aufgestellte Reihe gibt uns 

 vielleicht die Hofl'uung, daß wir bei genauestem Studium anderer Coccidien allmählich doch 

 eine Vorstellung von der Bedeutung des Karyosoms gewinnen. Ich will noch hervorheben, daß 

 der Kopulationskern (das aus Verschmelzung des Makrogameten- und Mikrogametenkerns ent- 

 standene Synkaryon) bei keiner der von mir untersuchten Formen ein Karyosom aufweist; 

 dieses Gebilde fehlt auch allen Kernstadien der Sporogouie bis zu den Sporozoiten. Wie wir 

 gesehen haben, bildet es sich aber bei allen Stadien der ungeschlechtlichen Vermehrung, um 

 bei den verschiedenen Kernvermehrungsvorgängeu eine verschiedene Rolle zu spielen. Über 

 mögliche Homologien ') mit Kernbestandteilen der Metazoenzellen und anderer Protozoen können 

 wir vorläufig auch nichts Sicheres aussagen. Ob z. B. das „nucleolusähnliche Knötchen" der 

 Malariaparasiten mit dem Karyosom der Coccidien zu vergleichen ist, scheint mir nach den 

 eingehenden Untersuchungen Grassis (1900) auch nocii fraglich; ein Unterschied besteht schon 

 darin, daß bei den Malariaparasiten auch bei der Sporogouie das „nucleolusähnliche Knötchen" 

 stets vorhanden ist. Grassi (1901, S. 160) betont ausdrücklich, daß das „nucleolusförmige 

 Knötchen" der Mononten (Schizonten meiner Nomenklatur) dem „nucleolusförmigen Knötchen" 

 der Amphionten (= Sporonten) entspricht. Über die Bedeutung dieses Gebildes ist auch Grassi 

 zu keiner Vorstellung gelangt. Er sagt (S. 160): „Leider habe ich keine Tatsachen zur Hand, 

 die mir gestatteten, auf die physiologische Bedeutung des nucleolusförmigen Knötchens (Karyosom 

 von Schaudinn) einzugehen. Ich kann nur im allgemeinen sagen, daß das nucleolusförmige 

 Knötchen, d. h. das Karyosom viele Varietäten darbietet, in welchen auch diejenige der Malaria- 

 parasiten mit inbegriffen wird." 



Die ausgebildeten, frei umherschwärmenden Mikrogameten von Cyclospora caryolytica 

 sind verhältnismäßig groß und lassen daher einige Details leichter erkennen als die Mikro- 

 gameten anderer Coccidien. Sie sind 9 — 10 fi lang bei einer größten Dicke von 1 — IY2 M 

 (Fig. 21 a — c). Sie besitzen wie die Mikrogameten verschiedener anderer Coccidien (die ver- 

 gleichende Literaturiibersicht über den Bau der Mikrogameten der Coccidien findet sich in 

 meiner Coccidien-Monographie, 1900, S. 242 — 249) zwei Geißeln, die hier wie bei Barouxia caudata 

 (cf. Leger [98b]) beide am Vorderende dicht hinter der kleinen Spitze (Rostrum Legers) entspringen. 

 Auch von Wasielewski [98] hat bei Coccidium oviforme und einer Coccidie des Lithobius-Darms 

 die vordere Insertion der Geißeln angegeben. Bei Echinospora, Coccidium schubergi und lacazei 

 hingegen haben Leger [98 c] und ich (1900, S. 245) eine vordei'e und eine hintere Geißel 

 beschrieben; die hintere funktioniert bei Coccidium schubergi wie die Schleppgeißel der Flagellaten, 

 nur die vordere ist bei der Bewegung nach vorn gerichtet. Cyclospora caryolytica bildet einen 

 interessanten Übergang zwischen diesen beiden verschiedenen Arten des Geißelansatzes. Auch 

 hier ist eine Geißel (cf. Fig. 21 a — c) immer nach hinten gerichtet und scheint mit der konvexen 

 Seite des Migrogameten eine Strecke weit verwachsen zu sein (Fig. 21 b). Bei den lebenden 

 Mikrogameten oder auch an ungefärbten Glyzerinpräparaten hebt sich die Ansatzstelle der 

 Geißeln als stärker lichtbrechendes Körnchen von dem übrigen Körper des Mikrogameten deutlich 

 ab (Fig. 21 a, b), bei den gefärbten Mikrogameten tingiert sich der Körper, der ja fast nur aus 

 Kernsubstanz besteht, so gleichmäßig dunkel, daß dieses Körnchen nur selten als differente, 

 dunklere Stelle (zuweilen z. B. bei Eisenhämatoxylintinktion nach starkem Ausziehen des Farb- 

 stoffs) hervortritt. Es erinnert an die „Geißelwurzel" der Trypanosomen, die Wasielewski und 



') Cuenot (1900, S. 606) homologisiert den Nucleolus der Gregarinen mit dem Koimfleck der Metazoeneier. 



