370 Studien über kraukheitser.egeude Protozoen. 



kaum nocli etwas von lebenden Malariaparasiten erfährt. Anfjeblich soll man an der lebenden 

 Parasitenzelle nichts Genaueres sehen. Meine Beobachtungen belehrten mich aber bald, daß man 

 mit guten Linsen, gutem Licht und einiger Erfahrung in der Kunst der Blendenbenutzung (die 

 niclit ganz leicht ist), fast alle Eigentümlichkeiten gröberer Art, aber auch viele feinste Strukturen 

 an der lebenden Malariazelle erkennen kann; dies gilt vor allen Dingen für den Kern. Ich habe 

 denselben oder dieselben bisher noch fast bei jedem Stadium auch im Leben gefunden, nicht so 

 deutlich zwar, wie an einem ßomanowsky- Präparat, aber auch nicht viel undeutlicher als bei 

 den meisten anderen Protozoen. Ich glaube allerdings, daß zum Studium der lebenden Protozoen- 

 zelle etwas mehr mikroskopische Übung und systematische Schulung des Auges gehört als zum 

 Erkennen gefärbter Strukturen. Ich empfehle aber gerade als ausgezeichnetes Übungsobjekt, 

 um diese Schulung zu erreichen, die Haemosporidien. Man studiere zunächst ein bestimmtes 

 Stadium gut gefärbt nach Komanowsky oder sonst wie; dann ziehe man den Farbstoff langsam 

 aus und beobachte immer wieder; ist dann gar keine Farbe mehr drin, so wird man nach 

 einiger Zeit der Übung trotzdem noch die wichtigsten Strukturen recht deutlich erkennen und 

 kann dann auch sicher sein, daß man bei Beobachtung des lebenden Stadiums dasselbe nicht 

 mehr strukturlos, wie vielleicht am Anfang finden wird. Ich komme bei meinen Protozoen- 

 studien allmählich immer mehr zu der Überzeugung, daß ein gut konserviertes Präparat nicht 

 viel mehr zeigt als das lebende Objekt, vorausgesetzt, daß es überhaupt untersuchbar (d. h. ohne 

 Schale oder dünn genug usw.) ist und empfehle den Forschern, welche jede Plasma- wie Kern- 

 struktur oder Ceutrosoinen usw. für Kunstprodukte halten, wie es z. B. im Extrem Alfred Fischer 

 tut, sich nur einige Jahre mit den Protozoen zu befassen; ich bin überzeugt, daß sie dann doch 

 sogar die Bütschlischen Alveolen sehen werden. Die Malariaparasiten lassen sich besonders 

 leicht und bequem lebend studieren, und die Kombination der Entwicklungsstadien macht wenig 

 Schwierigkeiten. Die Entwicklungsdauer im Blut ist ja bekannt, man kann mit der nötigen 

 Vorsicht denselben Parasiten gut 3 — 4 Stunden unter dem I\[ikr(>skop beobachten, ohne daß er 

 in seiner normalen Entwicklung wesentlich gestört wird. Die einzelnen Beobachtungsreihen 

 sind hier also nicht kürzer wie bei den Coccidien und es gelingt ebenso leicht wie dort sie 

 zum vollständigen Entwicklungszyklus zusammenzustellen. 



Anfangs ging ich bei der Entnahme des Bluts für die Beobachtung der lebenden Para- 

 siten besonders vorsichtig zu ^^'erke, indem ich mich der Methode F. Plehns ([90j S. 10, 12) 

 bediente. Das Blut wurde unter Vaselinabschluß dem Finger entnommen und auf einem Deck- 

 glas mit einem Troi)fen flüssigen Paraffins aufgefangen, kam also fast gar nicht mit der Luft 

 in Berührung und wurde dann sofort in das geheizte Mikroskop gebracht. Nachdem ich aber 

 beobachtete, daß in einem gewöhnlichen Präparat, das nur schnell gemacht und mit Vaseline 

 umrandet ist, die Parasiten beinahe ebenso lange lebendig und beweglich bleiben, habe ich die 

 komplizierte Methode Plehns ganz aufgegeben. Neuerdings benutzte ich für manche Beob- 

 achtungen mit Vorliebe die feuchte Kammer nach F. E. Schulze. Sie wird mit grünen Algen (fast 

 ohne Wasser) beschickt und zugedeckt in den Thermostaten (etwas über 37") bis zur Be- 

 nutzung gestellt. Zugleich wird der heizbare Objekttisch (ich benutze in neuerer Zeit nur den 

 von Pfeiffer konstruierten, früher den M. Schnitzes) auf 38 — 39° C. gebracht. Nach diesen Vor- 

 bereitungen wird das Blut entnommen: ich steche mit einer Nadel oder Lanzette eine ziemlich 

 tiefe Wunde, so daß sofort ein großer Blutstropfen austritt; der zweite Tropfen wird mit einem 

 vorgewärmten runden Glasstab, den ich eine kurze Strecke über den Tropfen ziehe, aufgefangen 

 und sofort mit der bestrichenen Seite des Stabes über ein Deckglas (vorgewärmt) gefahren. 

 Das Deckglas wird so schnell wie möglich mit dem leeren, welches die feuchte Kammer ver- 



