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schloß, ausgewechselt, mit Vaseline umrandet und das Präparat auf den heizbaren Objekttisch 

 gebracht. Die Benutzung des Glasstabes an Stelle eines Deckglases oder Objektträgers empfiehlt 

 sich auch für die Herstellung der gewöhnlichen Blutausstriche, die damit leichter gut geraten 

 als mit dem Deckgläschen, namentlich, wenn es, wie bei der nassen Fixierung, schnell gehen soll. 



Über die Präparation der infizierten Mücken zur Untersuchung der lebenden Parasiten 

 haben Grassi (1901, S. 79) und Enge (1901) sehr eingehende und gut brauchbare Angaben ge- 

 macht, denen ich gefolgt bin. Kleine Abweichungen werden bei der Schilderung meiner Beob- 

 achtungen in den folgenden Kapiteln hier und da erwähnt. Über die Infektion der Mücken und 

 die Zucht derselben vgl. den vorigen Abschnitt. Als Untersuchnngsmedium für das Studium der 

 lebenden Stadien der Spnrogonie habe ich (nach Feststellung, daß die meisten Flüssigkeiten, 

 die auch scheinbar inditferent sind, wie Normalsalzwasser, Eiweiß u. a. schädigend wirken) 

 schließlich nur die Körperflüssigkeit aus dem Abdomen der Anophelen benutzt. Vor der Prä- 

 paration der infizierten Mücke, deren Darm oder Speicheldrüsen zur Untersuchung kommen 

 sollte, zog ich 6 — 10 anderen Anophelen den Darm heraus, was nach einiger Übung in wenigen 

 Minuten vollendet ist, schnitt die Abdomina mitten durch und tupfte die austretende Flüssig- 

 keit, die mehr oder weniger spärlich ist, auf die Mitte eines Deckglases, bis dieses mit einem 

 kleinen Tröpfchen bedeckt war; dann erst wurde der Darm des infizierten Tieres heraus- 

 gezogen oder die Speicheldrüsen herauspräpariert und in den Tropfen gebracht usw. In dem 

 gut umrandeten Präparat halten sich die Cysten ausgezeichnet und scheinen sich mindestens 

 24 Stunden (im Thermostaten bei ca. 28—30") normal weiter zu entwickeln. 



Ich habe auch einige Versuche der Vitalfärbung mit Methylenblau und Neutralrot 

 (Prowazek) gemacht, sowohl an den Stadien der Schizogonie wie der Sporogonie, aber ohne 

 wesentliche Vorteile für die Beobachtung zu erzielen; das einzige wäre, daß man bei Methylen- 

 blau-Anwendung genau weiß, wann die Parasiten abgestorben sind, denn erst in dem Moment 

 des AbSterbens färben sich die Kerne deutlich. 



Die Konservierung und Färbung der Parasiten macht einige Schwierigkeiten, dies gilt 

 besonders für die im Blut lebenden Stadien. Die jetzt in der Malariaforschung fast allein 

 geübte Methodik der Trockenpräparate stammt aus der Bakteriologie und leistet für gewöhn- 

 liche diagnostische Zwecke und für das Studium der gröberen Struktur die besten Dienste; 

 Tatsache ist ferner, daß man bei keiner anderen Methode die roten Blutkörperchen so schön 

 rund erhält, wie beim Antrocknen. Aber die feinere Struktur der teilweise recht flüssigkeits- 

 reichen Parasiten leidet natürlich bei dieser Methode arge Störungen; deswegen habe ich zur 

 Kontrolle des am lebenden Objekt Beobachteten außer Trockenpräparaten auch stets eine 

 Anzahl feucht konserviert. Um die Parasiten gut zu erhalten, ist eine ausgezeichnete Methode 

 die Fixierung mit Herrmannscher Flüssigkeit (Platinchlorid-Osmium-Essigsäure). Ich verfahre 

 folgendermaßen: Ich lasse einige Tropfen Blut direkt in ein Zentrifugiergläschen, das die auf 

 60—70° erwärmte Fixierungsflüssigkeit enthält, hineinfallen und zentrifugiere das Blut sofort 

 wieder aus, wasche tüchtig mit destilliertem Wasser, dem einige Tropfen Grenachers Häma- 

 toxylin zugesetzt werden und untersuche nach einstündiger Einwirkung der Farbe entweder 

 sofort im ^^'asser, Glyzerin, essigsaurem Kali (besonders gut für die achromatischen Kern- 

 strukturen) oder bringe das Blut in der Zentrifuge durch die Alkoholstufen steigender Kon- 

 zentration bis auf Xylol und bette dann in Cedernöl ein. Die Tüpfelung der vom Parasiten 

 befallenen Blutkörper ist hierbei sehr gut zu erkennen und besonders deutlich der achro- 

 matische Teil der Kerne. — Für das Studium der chromatischen Substanz ist Sublimatfixierung 

 Ich benutzte die von mir schon so oft erprobte Mischung von 2 Teilen konzen- 



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