372 Shjdien über kranklieitserregende Protozoen. 



trierter wässeriger Snblimatlösnng und 1 Teil Alkohol absolutus, die in erwärmtem (60 — 70") 

 Znstande angewandt wird. Entweder lasse ich auch hierbei Blut direkt hineinfallen und ver- 

 fahre wie beim Osminmgemisch (nur daß ich beim Auswaschen Jodalkohol nehme) oder ich 

 fixiere die Ausstriche auf Deckgläschen, was bei Färbung nach Heidenhain oder Komanowsky 

 sogar notwendig ist. 



Das mit Blut wie für ein Trockenpräparat bestrichene Deckgläschen lasse ich sofort 

 nach dem Ausstreichen wagerecht auf die in einem Uhrschälchen befindliche erhitzte Mischung 

 fallen, gieße diese sofort ab und setze kältere Mischung dazu. Nach wenigen Minuten kommt 

 das Deckglas in den 60 "/eigen Jodalkohol, dann durch die Alkoholstufen bis auf absoluten 

 Alkohol und kann nun beliebig gefärbt werden. Für das Studium der feineren Plasmastruktur 

 leistet die hervorragendsten Dienste die Heidenhainsche Eiseuhämatoxylintinktion, und zwar 

 muß man sehr lange färben. Ich beize 24 Stunden und färbe ebenso lange. Für die Färbung 

 des Kerns ist die von Ziemann, Nocht und anderen') verbesserte Eomanowskysche Färbung 

 ganz ausgezeichnet. Nur ist sie mit Vorsicht zu benutzen, weil sie oft überfärbt und Strukturen 

 vortäuscht, die gar nicht vorhanden sind. Ohne Kontrolle durch Hämatoxylin darf man keine 

 Schlüsse über Kernstrukturen bloß nach Romanowsky-Präparaten ziehen. Da diese Angelegen- 

 heit für die Auffassung der Kernvermehrungsvorgänge beim ]\Iahiriaparasiten große Wichtigkeit 

 besitzt, wie wir sehen werden, muß ich schon hier etwas näher auf dieselbe eingehen. Schon 

 als ich die ersten nach ßomanowsky gefärbten Malariaparasiten sah (es war im Jahre 1897, 

 Herr Dr. Ziemann demonstrierte mir im hygienischen Institut zu Berlin die Präparate, welche 

 er in seiner Arbeit photographiert hat), fiel mir die Verschiedenheit in der Färbung auf. manche 

 Kerne waren dick, schwarzrot und ließen keine feinere Struktur erkennen, andere waren fast 

 ungefärbt^). Besonders auffallend waren die Kernvermehrungsstadien, bald waren in den 

 Zellen einige unregelmäßig gefärbte kleine Brocken zu sehen, bald schienen sie ganz voll- 

 gestopft mit Chromatin. Ich hatte damals gerade dieselben Stadien mit Grenachers Häma- 

 toxylin gefärbt und machte Herrn Dr. Ziemann darauf aufmerksam, daß mir seine Methode die 

 Kerne zu iiberfärben scheine. Ich erzählte ihm auch, daß ich in den mit Hämatoxylin ge- 

 färbten Kernen achromatische Strukturen stets erkennen könne, was bei seiner Färbungs- 

 methode mir nur selten der Fall zu sein schiene. Inzwischen ist nun die Färbungsmethode 

 durch Nocht, Zettnow und besonders Maurer genauer studiert und verbessert worden. Doch 

 gab sie trotzdem noch sehr variable Resultate (was ebenso wie bei Heidenhains Methode in 

 mancher Hinsicht ein Vorzug, in anderer ein Nachteil ist). Maurer (1900, S. 119) hat in seiner 

 sehr verdienstvollen Arbeit nachgewiesen, daß man ganz verschiedene Grade der Färbungs- 

 intensität je nach dem Mischverhältnis von Methylenblau und Eosin erhält. Er unterscheidet 

 4 Grade. Bei dem I. Grade sind die Kerne der Malariaparasiten nur sehr schwach gefärbt, 

 oft farblos, bei dem IV. Grade erscheint der Kern des Malariaparasiten um das 4 — 6fache ver- 

 größert rot gefärbt. Ich muß bezüglich des Näheren auf die Arbeit verweisen. Hier will ich 

 nur erwähnen, daß ich die Angaben Maurers ganz bestätigen kann. Ein Blick auf die Fig. öba 

 und b, T2a und b, Ha und b der Tafel XXII kann die Täuschungen, welche durch die verschie- 

 denen Färbungsstufen hervorgerufen werden, illustrieren. Die Figuren zeigen dasselbe Objekt 



') cf. Michaelis (1901, S. 763), Nocht ([98] S. 939; [99] S. 17, 7ö4), Reuter (1901), Ronianowsliy [91], Rüge 

 (1900 a, b, 1901b), Ziemann [98 a]. 



') Was ja Zieraann zu seiner Theorie von der Degeneration der jetzt als Gameten ei-kannten Gebilde 

 geführt hat, daß er aber teilweise recht hatte, glaube ich doch (cf. den Abschnitt über die Mikrogametocyten). 



