396 Studien über krankheitserregende Protozoen. 



zusammengedrängt, deren zackiges Aussehen nocli auf ihre Entstehung aus einzelnen Körnchen 

 hinweist. Bei großer Anstrengung sieht man auch Spuren einer parallelen Anordnung der 

 achromatischen Teile des Kerns, besonders bei starker Eisenhämatoxylintinktion. 



Am lebenden Objekt bemerkt man, daß im Laufe von etwa 20 Minuten die Äquatorial- 

 platte breiter wird und daß in ihrem Äquator hier und da kleine Lücken, wie Vacuolen, auf- 

 treten, die sich weiter ausdehnen, miteinander zu verschmelzen scheinen und schließlich eine 

 Spaltung der Platte zustande bringen. Im Verlauf einer weiteren halben Stunde waren die 

 Tochterplatten unter Zusammenschrumpfung soweit auseinander gerückt, wie Fig. 19 b es zeigt. 

 Die aufeinander folgenden Stadien dieses Vorgangs am konservierten Präparat, die in Fig. 67 

 und 68 dargestellt sind, bedürfen wohl keiner weiteren Erläuterung. 



Die Tochterkerue schicken sich sogleich wieder zur Teilung an, doch ist die Ausbildung 

 einer scharfbegrenzten Äquatorialplatte schon bei der zweiten Kernteilung undeutlich und die 

 Kerndurchschnürung nimmt immer unregelmäßigere Gestalt an. Bei den weiteren KernteUungen 

 tritt dies noch deutlicher zutage und in den Endjdiasen der Kernvermehrung sind die Anklänge 

 an die primitive Mitose, wie wir sie bei so vielen Protozoen finden^), fast ganz verschwunden; 

 es erfolgt dann die Kernvermehrung durch direkte und sogar multiple^) Kernschnürung. Diese 

 Umwandlung der Kernteilungsmodi von der primitiven Mitose (Fig. 66) bis zur multiplen Kern- 

 zerschnürung ist wohl ohne P]rläuterung aus den aufeinander folgenden Phasen in Fig. 66 — 74 

 ersichtlich. Vergleiche auch Fig. 20, Taf. XXI, die nach dem Leben gezeichnet ist. 



Das Herabsinken des Kernvermehrungsmodus von einer Art primitiver Mitose zur 

 direkten Kernteilung kennen wir auch bei den Coccidien (cf. Schaudinn (1900, S. 230, 1901 

 u. a. 0.) Siedlecki [99 usw.]). Zur Erklärung dieser Erscheinung erlaube ich mir hier nur wenige 

 Bemerkungen. (Nach Mitteilung meiner weiteren Haemosporidien- Studien hoife ich näher auf 

 die Kernvermehrungsvorgänge derselben einzugehen). Beim Beginn der Kernvermehrung ist 

 die Kernsubstanz nur spärlich vorhanden, es tritt die Anordnung der einzelnen Chromatinpartikel 

 deutlich zutage, während der weiteren Kernvermehrung geht mit der Aufteilung der Kern- 

 substanz eine außerordentliche Proliferation derselben Hand in Hand. Das Chromatin wird 

 während der Teilungsphasen vermehrt, und diese Kombination von Wachstum und Teilung bringt 

 die Unregelmäßigkeit der letzteren hervor. A\'ährend ein Kern sich durchschnürt, werden an 

 seine Teilhälften schon neue Chromatinmassen angelagert und veranlassen die Büdung von 

 Büscheln und Fortsätzen. Bei dem Auftreten des neuen, hinzuwachsenden Chromatins aus dem 

 Plasma scheint dasselbe zuerst in einer schwerer färbbaren Modifikation in der Nähe der fertigen 

 Kernsubstauzen vorhanden zu sein. So erkläre ich mir die Verschiedenheit der Bilder bei 

 schwacher und starker Färbung nach Romanowsky (Fig. 72a, b, 74ür, ö). Bei der starken Färbung 

 treten Verbindungen zwischen den einzelnen Kernmassen auf, die bei den schwachen nicht zu 

 erkennen waren. Die Substanz dieser schwerer färbbaren Verbindungsbrücken und Hofe 

 zwischen den Kernen und in der Umgebung derselben halte ich für die Vorstufe der durch 

 Umwandlung des Plasmas oder Ausscheidung aus demselben neugebildeten Kernsubstanz. 



Nachdem die Kernteilung vollendet ist, runden sich die einzelnen Tochterkerne kuglig 

 ab, und es beginnt die Teilung des Plasmas. Bevor ich die Schizogonie genauer schildere, will 

 ich noch einige Bemerkungen über die Literatur der Ivernvermehrung des Schizonten zu meinen 

 eigenen Beobachtungen hinzufügen. 



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') Vgl. Hartwig [98], Schaudinn [95b, 99a] u. a. 

 ') Vgl. Schaudinn ([94 a] 1900 u. a. 0.). 



