Stuilicu über ki'anklioitsoiM'cgeiide Protozoen. 4l5 



Die Zahl der ausgestoßenen Jükrogameten betrug meist G, in drei Fällen 8, häutig nur 

 4 oder 5. Nicht alle lösen sich gleichzeitig los, 2 — 8 können schon fortgeschwärmt sein, wenn 

 die anderen erst gebildet werden. Es gibt hierbei viele Variationen. 



Der zurückgelassene Kestkörper erhält sich noch lange im Blut, zerfällt aber dann 

 allmählich. 



Am gefärbten Präparat kann man die Kernverhältnisse ohne Schwierigkeit nachtragen. 



Der große, spindelförmige Kern des Mikrogametoc.yten läßt häufig die Anlagen der zu- 

 künftigen Mikrogameten schon erkennen. In Fig. 118 zeigt der Kern 8 dunkler färbbare, 

 stärker glänzende Kugeln oder ovale Körper, zwischen denselben befindet sich feinkörniges 

 Chromatin in strangförmiger Anordnung. Bei Hämatoxylinfärbung nehmen meist nur die großen 

 ovalen Körper den Farbstoif an und treten dann besonders deutlich hervor. Auch bei Os- 

 minmbehandlung sind sie stark glänzend, während sie bei der Heidenhainschen Methode eine 

 mattstahlgraue Färbung erhalten. Andeutungen derselben habe ich zuweilen schon in jüngeren 

 Stadien der Mikrogametocyten beobachtet (Fig. 117). Ich halte sie für Karyosome (Plastin und 

 Chromatin) und vermute, daß sie in ähnlicher Weise entstehen wie die Tochterkaryosome bei 

 der Mikrogametenbildung von Coccidium lacazei (cf. Schaudinn und Siedlecki [97] und Schau- 

 dinn, 1900). 



Da ich stets 8 dieser Gebilde finde, die Zahl der Mikrogameten aber oft unter dieser 

 Zahl bleibt, ist der Schluß gerechtfertigt, daß nicht immer alle Mikrogametenanlagen zur Aus- 

 bildung kommen. Beim Beginne der Mikrogametenbildung (Moment der Kontraktion und des 

 Eindringens des Pigmentes in den Kernraum eines lebenden Objektes) wird der Kern gesjjrengt, 

 die 8 Karyosome und die kleinen Chromatinkörnehen finden sich zwischen dem Pigment zer- 

 streut (Fig. 118). Die Karyosome rücken dann an die Oberfläche, umgeben von kleinen, körnigen 

 Chromatin-Inseln (Fig. 120) und wölben sich mit wenig Protoplasma als Buckel hervor. Schließ- 

 lieh strecken sie sich in die Länge, wobei die Chromatinkörnehen in eine Keihe gelagert 

 werden, das Karyosom bleibt bis zuletzt an der Oberfläche des Mikrogametocyten (Fig. 121) 

 in Gestalt eines meist birnförmigen Körpers und löst sich erst mit dem ganzen Mikrogameten 

 ab. Bei den freien Mikrogameten liegt es gewöhnlich in der Mitte (Fig. 122), als ovaler, oder 

 bisweilen lang stabförmiger, auch perlschnurartig gegliederter Körper. Die im Leben sicht- 

 baren Varicositäten des Mikrogameten stellen nach der Färbung größere Chromatinbrocken und 

 das Karyosom dar. Besondere Bewegungsorgane wie Geißeln, undulierende Membranen be- 

 sitzen die Jlikrogameten nicht, sie bewegen sieh wie die Mikrogameten von Eenedenia (Sied- 

 lecki) durcii schlängelnde Bewegungen ihres Körpers. Die ganze Art der Mikrogametenbildung 

 stimmt überhaupt in vorzüglicher Weise mit den Eesultaten überein, welche Siedlecki und ich 

 bei den Coccidien gefunden haben. Näheres hierüber werde ich nach Mitteilung meiner anderen 

 Haemosporidien-Untersuchungen ausführen. 



Auch Bastianelli und Bignami schildern in kurzer Beschreibung die Kernteilung als 

 eine multiple, wie bei den Coccidien. Die Deutung ihrer Befunde stimmt mit der meinigen 

 gut überein. 



b) Die Keifung der Makrogameten und die Befruchtung. 



Der erwachsene, lebende Makrogamet zeigt seinen kugligen, ovalen oder bandförmigen 



Kern stets sehr deutlicli an der Peripherie der Zelle als helle, pigmentfreie, feingranulierte 



Blase. Auch der Jlakrogamet kontrahiert sich im Darm der Mücke zu einer Kugel, das 



Pigment wird dichter zusammengeschoben und verliert seine Beweglichkeit. Nur einzelne 



