4]() Studien über krankheitserregende Protozoen. 



Stäbchen füliren liier und dti noch wackelnde Bewegungen aus. Bald nach dem Aufsaugen des 

 Blutes (10 — 20 Minuten) wölbt der Kern einen buckelartigen Höcker über die Oberfläche der 

 Zelle hervor, der sich im Zeitraum von 5—10 Minuten als kleines Klümpchen ganz abschnürt 

 (Fig. 38, Tat". XXI). Im Moment seiner Abschnürung bemerkt man einen kleinen Kuck, der kleine 

 Teil des Kerns wird eine kurze Strecke fortgeschleudert und sieht in demselben Augenblick 

 höckerig, wie geschrumpft aus, während er, solange er als Knospe mit dem Kern in Ver- 

 bindung war, pralle, glatte Konturen aufwies. Bisweilen zerbröckelt er bei diesem Vorgang 

 in 2 — 8 kleinere Teilchen (Fig. 34, Taf. XXI). Der Kern des Makrogameten zieht sich während 

 der Abschnürung der Knospe etwas von der Oberfläche zurück, bleibt aber durch eine helle, 

 pigmentfreie Zone mit derselben verbunden. Mir schien er jetzt weniger deutlich konturiert 

 zu sein als vorher (Fig. 34, Taf. XXI). 



Auch im gefärbten Präparat findet man Stadien, die diesem Vorgang entsprechen 

 dürften. Im Kern der ausgewachsenen Makrogameten habe ich Bildungen, die den Karyosomen 

 der Mikrogametocyten entsjirechen, bei Hämatoxylinfärbung auch wahrzunehmen geglaubt. Doch 

 sind die Gebilde hier viel kleiner und undeutlicher- ich kann daher nichts Sicheres über ihre 

 Zahl aussagen. Fig. 123 und 124 Taf. XXIII zeigen 2 Stadien, welche den Fig. 33 und 34 der 

 Tafel XXI entsprechen dürften. Ich fasse diese Ausstoßung eines Teiles der Kernsubstanz ebenso 

 wie die ähnlichen A'orgänge bei den Coccidien als Eeduktionserscheinung auf. Am meisten 

 stimmt die hier geschilderte Art mit der Keduktion des Kerns bei Adelea ovata (cf. Schaudinn 

 und Siedlecki [97] und Siedlecki [99]) überein. Auch Bastianelli und Bignami ([99] 1900, S. 151) 

 vermuten eine Eeduktion der Kernsubstanz, deuten aber als solche das Austreten einzelner 

 Chromatinkörnchen aus dem Kern in das Protoplasma; das habe ich nie gefunden. Am gefärbten 

 Präparat erscheint allerdings der Kern nach der Keduktion ebenso wie am lebenden Objekt 

 undeutlicher begrenzt, chromatinärmer und weitmaschiger strukturiert (Fig. 124, Taf. XXIII). Da 

 ist es wohl möglich, daß manchmal Chromatinkörnchen über seine Peripherie hinausragen. 



Kehren wir nun zum lebenden Makrogameten zurück. Die Befruchtung habe ich wieder- 

 holt beobachtet; es macht dies keine Schwierigkeit, wenn man zur Infektion des Anopheles 

 nur Blut verwendet, welches zahlreiche Gameten enthält, so daß man möglichst in jedem Ge- 

 sichtsfelde einen findet. Ich benutzte dazu das Blut meines Dienstmädchens einige Tage nach 

 dem IL Kecidiv und konnte in demselben Präparat den ganzen Vorgang viermal hintereinander 

 vollständig beobachten. Die Befruchtung fiel in die Zeit 20 Minuten bis 2 Stunden nach 

 dem Stich. 



Ob die ausgestoßene Kernsubstanz auch hier, wie es bei den Coccidien wahrscheinlich 

 ist, zur Anlockung der im Blut zerstreuten Mikrogameten dient, habe ich nicht wie dort prüfen 

 können, vermute es aber, weil ich bei allen von Mikrogameten umschwärmten Mikrogameten 

 den Keduktionsvorgang schon beendet fand, während andere, die keine Makrogameten in der 

 Umgebung zeigten, noch ihren großen, ])eripher gelegenen Kern aufwiesen. Der Makrogamet 

 streckt dem Mikrogameten an der hellen Stelle, welche die Oberfläche mit dem Kern verbindet, 

 einen Plasmabuckel nach Art eines p]mpfängnishiigels entgegen (Tafel XXI, Fig. 35), der, sobald 

 ein Mikrogamet dort kleben bleibt, blitzartig mit dem letzteren in das Plasma eingezogen wird, 

 so daß etwa nur noch die Hälfte des Mikrogameten außerhalb bleibt und schlängelnde Be- 

 wegungen ausführt, um dann allmählich auch im Makrogameten zu verschwinden. 



In dem Augenblick des Eintritts des Mikrogameten beginnt im Makrogameten eine 

 wilde Plasmaströmung, die wirbelartig das Pigment umherwirft, sie hält einige Minuten an. 

 Mir schien es, als wenn sich hierbei der Makrogamet auch etwas kontrahierte. Die aus- 



